Sistema de Revisiones en Investigación Veterinaria de San Marcos
CITOQUINAS DE LA RESPUESTA INMUNE HUMORAL Y CELULAR
REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA - 2010 Autor: Juan Anderson More Bayona Universidad Nacional Mayor de San Marcos Facultad de Medicina Veterinaria
TABLA DE CONTENIDO 1. 2. 3. 4. 5.
PRESENTACIÓN ...................................................................................................... 2 INTRODUCCIÓN ..................................................................................................... 2 CITOQUINAS ........................................................................................................... 4 CONCLUSIONES ..................................................................................................... 6 LITERATURA CITADA ........................................................................................... 6
CITOQUINAS DE LA RESPUESTA INMUNE HUMORAL Y CELULAR MV. Juan Anderson More Bayona (
[email protected])
1. PRESENTACIÓN
Por
Todos los organismos vivos se encuentran
expuestos
a
agentes
este
motivo,
el
presente
documento tiene como objetivo realizar una breve revisión de las principales
patógenos en el medio ambiente, lo que
citoquinas
implica que deben contrarrestar estos
inmune humoral y celular, enfocándose
efectos a través de mecanismos de
principalmente en sus funciones en la
defensa
comunicación intercelular.
sofisticados.
La
respuesta
que
rigen
la
respuesta
inmune es el principal mecanismo de defensa, el cual requiere un alto grado de
organización
dentro
de
los
componentes celulares que la dirigen. Las citoquinas son las que se encargan de establecer un estrecho grado de comunicación y organización entre las células que forman la respuesta inmune humoral y celular. Por consiguiente, existen perfiles de citoquinas que se expresan durante un tipo de respuesta a diferencia de la otra. Así se pueden establecer perfiles de expresión de citoquinas en relación al tipo de noxa implicado.
2. INTRODUCCIÓN Los
mamíferos
superiores
interactúan constantemente con agentes microbianos que pueden afectar su desarrollo, causando enfermedad, ya sea directamente dañando el tejido, o indirectamente a través de la inducción de respuestas inflamatorias (Pamer, 2007).
El
sistema
inmune
es
la
responsable de limitar el acceso de estos microorganismos a los tejidos del huésped. Así, la respuesta inmune comprende una serie de mecanismos sucesivos y dependientes unos de otros que se inician luego de la invasión del
patógeno.
Estos
eventos
están
clasificados en respuesta inmune innata
fagocitosis
del
agente
(Burmester,
2003).
y adquirida. La respuesta inmune innata
Luego de la respuesta inmune
es la primera línea de defensa frente a
innata,
las infecciones mediado principalmente
desencadenar una respuesta específica.
por mecanismos rápidos e inespecíficos,
El sistema inmune adquirido o también
mientras
que
la
respuesta
inmune
denominado adaptativo posee recursos
adquirida
es
la
encargada
de
la
más específicos como los linfocitos T y
eliminación de patógenos en la fase
B, los cuales median la eliminación de
tardía de la infección, siendo por lo tanto
patógenos
un mecanismo altamente específico
desencadenamiento
de
(Akira et al., 2006).
respuesta
y/o
Dentro
de
los
medios
de
la
el
organismo
a
través
celulares
originando
debe
además
del
vías
de
humorales, memoria
inmunidad innata para la eliminación de
inmunológica (Goldsby et al., 2002;
patógenos se encuentran las barreras
Burmester, 2003). Todos
físicas, químicas y celulares. Entre las barreras
físicas
superficie
se
epitelial,
encuentran las
la
secreciones;
estos
mecanismos
de
respuesta inmune innata y adquirida, son
desencadenados
a
través
de
entre las barreras químicas se tiene a
señales intercelulares que permiten la
las
comunicación intercelular para realizar
enzimas
y
a
los
antimicrobianos
como
principales,
entre
péptidos
componentes
alguna
función.
Estas
señales
barreras
bioquímicas son realizadas por las
células
citoquinas, que rigen y modulan la
dendríticas y macrófagos (Janeway et
respuesta inmune en los mamíferos. Por
al., 2001). La respuesta inflamatoria es
este motivo, el presente documento
parte del mecanismo de respuesta
tiene como objetivo realizar una breve
inmune innato, ya que involucra eventos
revisión de las principales citoquinas de
de
la respuesta inmune humoral y celular.
celulares
y se
tiene
vasodilatación,
leucocitos
a
la
las a
las
migración
zona
afectada
de y
3. CITOQUINAS 3.1. CITOQUINAS DE LA
Las citoquinas o quimiocinas son proteínas
secretadas
por
RESPUESTA INMUNE
ciertas
HUMORAL
poblaciones celulares que ejercen su efecto sobre otros blancos celulares, uniéndose
a
localizados celulares.
receptores en
sus
Esta
unión
El organismo debe montar una
específicos
respuesta adecuada frente al patógeno
membranas
específico, por lo tanto, en una infección
permite
causada por antígenos extracelulares, la
el
desencadenamiento de traducción de
vía
señales
respuesta inmune humoral, la cual es
intracelulares,
consiguiente
activación
con de
la
factores
de
respuesta
mediada
por
adecuada
es
anticuerpos.
la Los
transcripcionales, los cuales permitirán
anticuerpos
la expresión de proteínas codificadas en
superficie de las células B, pero que son
el genoma celular (Janeway et al.,
secretadas por los plasmocitos, células
2001). De este modo, las citoquinas
diferenciadas de los linfocitos B, luego
actúan
que son estimulados frente al patógeno
como
hormonas
son
glicoproteínas
Estos
inmunoreguladoras y/o efectoras, motivo
específico.
por el cual, juegan un rol importante en
dirigidos frente a moléculas altamente
la respuesta inmune (Goldsby et al.,
antigénicas
2002). Dentro de la respuesta inmune
presentes
humoral y celular, existen citoquinas que
patógenos o que forman parte de
median el desencadenamiento de cada
productos de secreción de los mismos,
una de estas vías (Janeway et al.,
motivo por el cual frente a un estímulo
2001). Una gran cantidad de evidencias
antigénico
en
señalan diferencias en el patrón de
encontrar
una
citoquinas dependiendo de la respuesta
heterogénea de anticuerpos, los cuales
de células T auxiliares y células T
están dirigidos frente a todos sus
citotóxicas, lo cual está relacionado al
determinantes antigénicos o epítopos
tipo de noxa que desencadena el
(Goldsby et al, 2002).
cuadro.
función de los anticuerpos es bloquear
que en
la
anticuerpos
de
se
están
encuentran
superficie
particular,
de
se
población
los
puede
altamente
La principal
la
actividad
antigénica
estas
involucrado en el switching de clase de
moléculas, a través de su unión al
IgM a IgE e incluso está involucrado en
antígeno;
la inhibición de la subpoblación de Linfocitos
sin
de
embargo,
también
participan en otras funciones efectoras como
la
interacción
con
Th2(McCullough y Summerfield, 2005).
otras 3.2. CITOQUINAS DE LA
glicoproteínas, células y tejidos que intervienen también en la respuesta
RESPUESTA INMUNE
inmune humoral.
CELULAR
Se
ha
demostrado
actividad
La respuesta inmune que se monta
montada por las poblaciones de células
frente a una infección frente a antígenos
T helper (Th1 y Th2), y que esta
intracelulares, como son los agentes
diferencia está determinada por el perfil
virales o bacterias intracelulares, es
de
dirigido por la subpoblación de linfocitos
citoquinas
expresadas (Belardelli, inmune
Th1, debido a que los anticuerpos de la
humoral, la cual es una respuesta
vía humoral resultan ineficaces cuando
eminentemente de linfocitos Th2, permite
el patógeno encuentra una forma de
la
evadirla al interior de las células. Así, la
1995).
Así,
la
activación
respuesta
y
diferenciación
eosinofílica, estimula la diferenciación
principal
de linfocitos B y promueve la producción
respuesta
de grandes cantidades de IgM, IgE e
gamma (IFN –
IgG. Además, esta vía está involucrada
agente involucrado en la respuesta
en las reacciones alérgicas. Este tipo de
antiviral, y se ha demostrado que
respuesta,
permite la activación y estimulación de
está
gobernada
citoquina de esta vía de inmune
el
Interferón
), este fue el primer
principalmente por las citoquinas IL 4, IL
los
5, IL 6, IL10, etc. (Belardelli, 1995).
actividad microbicida, inclusive puede
La expresión de IL 4, IL 5 e IL6, producidas
las
su
promover la expresión de moléculas de MHC tipo II e induce la secreción de
permiten la producción de IgE y es la
IL 12 la cual permite la estimulación
que
de linfocitos Th1 (Wakil et al, 1998).
frente
células
incrementando
Th2,
hace
por
macrófagos,
es
en
infecciones
helmínticas. IL 4 también se encuentra
El factor de necrosis (TNF- ),
participa
tumoral en
alfa la
respuesta inmune celular a través de la
directamente con el tipo de noxa
estimulación linfoide Th1, lo mismo que
involucrado.
la IL 12, siendo potentes inductores de la respuesta inmune celular (CostaPereira et al, 2002). Es importante señalar que ninguna de las vías humoral y celular son
5. LITERATURA CITADA 1.
O. 2006. Pathogen Recognition
independientes una de otra, es decir, en
and Innate Immunity. Cell. 124:
una respuesta in vivo, se pueden encontrar ambas; lo que sí sucederá es un predominio de una de ellas, y eso
783-801. 2.
Belardelli the
implicada (Tau et al., 2000; McCullough 3.
• El mecanismo de comunicación intercelular para el montaje de la
of
regulation
of
immunity
Burmester G, Pezzutto A. 2003. Atlas
of
Immunology.
inmune
son
– Germany. p. 322. 4.
Costa-Pereira A, Timothy W, Strobl B, Watling D, Briscoe J,
las
Kerr
citoquinas.
I.
2002.
The
Antiviral
Response to Gamma Interferon. Journal of Virology. 76(18): 9060-
• El perfil de citoquinas de la inmune
9068.
humoral
incluye a la IL 4, IL 5, IL 6 e IL 10.
5.
Fifth
respuesta inmune celular incluye al IFN- , TNF- e IL-2. • La respuesta inmune humoral y está
relacionada
Goldsby R, Kindt T, Kuby J, Osborne B. 2002. Immunology
• El perfil de citoquinas de la
celular
Role
George Thieme Verlag. Stuttgart
4. CONCLUSIONES
respuesta
1995.
response. 103: 1-6. 161-179. Color
respuesta
F.
interferons and other cytokines in
dependerá del tipo de agente o noxa y Sommerfield, 2005).
Akira S, Uematsu S, Takeuchi
Edition.
New
York.
Houndmills. 6.
Janeway C, Travers P, Walport M,
Shlomchik
Immunobiology:
M. The
2001. immune
system in health and disease.
helper cells Type 1 Development.
Garland Publishing. 5th Edition.
J. Exp. Med. 188(9): 1651-1656.
910p. 7.
Lee M, Lee M, Lee S, Son M, Cho S, Park S, Kim H. 1999. Expression of Th1 and Th2 Type Cytokines Responding to HBsAg and HBxAg in Chronic Hepatitis B Patients. J. Korean. Med. Sci. 14: 175-181.
8.
McCullough K, Summerfield A. 2005. Basic Concepts of Immune Response
and
Development.
Defense
Journal
ILAR.
46(3): 230 – 240. 9.
Pamer responses
E.
2007. to
environmental
Immune
comensal
and
microbes.
Nat.
Immunol. 8(11): 1173-1178. 10.
Tau G, von der Weid T, Lu B, Cowan S, Kvatyuk M, Pernis A, Cattoretti
G,
Braunstein
N,
Coffman R, Rothman P. 2000. Interferon
Signaling Alters the
function of T helper Type 1 cells. J. Exp. Med. 192(7): 977-986. 11.
Wakil A, Wang Z, Ryan J, Fowell D, Locksley R. 1998. Interferon
derived from CD4 + T
cell is sufficient to Mediate T
