UPDATE 4: Effektives Anti-Aging

UPDATE 4: Effektives Anti-Aging Inhaltsverzeichnis:  Hautalterung  Schutz vor Hautalterung  Topisch applizierte Wirkstoffe 1. Einheit Pause 2...
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UPDATE 4: Effektives Anti-Aging

Inhaltsverzeichnis:

 Hautalterung

 Schutz vor Hautalterung

 Topisch applizierte Wirkstoffe

1. Einheit Pause 2. Einheit Mittagessen 3. Einheit Pause 4. Einheit

9.30 - 11.00 11.30 – 13.00 14.00 – 15.30 16.00 – 17.30

 Systemisch und invasiv applizierte Wirkstoffe

Prüfung: 15. Oktober 9:30

ÜBERSICHT

1. Hautalterung Endogene Ursachen

Endogene Hautalterung

Exogene Hautalterung

 Zellalterung  Abnahme Telomerlänge  Abnahme best.

    

  

Hormone Zunahme ROS Zunahme degenerativer Enzyme Veränderungen im Muskel- und Knochengewebe

UV Licht Rauchen Alkohol Heiß / Kalt ect.

HAUTALTERUNG

Altershaut

HAUTALTERUNG

Sebum (Hautoberflächenfett)

HAUTALTERUNG

HAUTALTERUNG

Skin thickness There is an increase in skin thickness up to the age of 35–49 years, followed by an age-related thinning. For the initial 15–18 postmenopausal years, the decrease in skin thickness accelerates, with as much as a 1.13% annual decline. The thinning effect is due to decreases in collagen, water and glycosaminoglycans. There is a high incidence of thin skin in osteoporotic women and there is a strong correlation between skin thickness, collagen content and bone density in postmenopausal women. Calleja-Agius J, Muscat-Baron Y, Brincat MP. Skin ageing. Menopause Int. 2007 Jun;13(2):60-4.

HAUTALTERUNG

Altershaut

HAUTALTERUNG

Erscheinungsbild der Haut: Einfluss Falten & Farbe

Fink and Matts, 2007

HAUTALTERUNG

Endogene Hautalterung

Exogene Hautalterung

 Zellalterung  Abnahme Telomerlänge  Abnahme best.

    

  

Hormone Zunahme ROS Zunahme degenerativer Enzyme Veränderungen im Muskel- und Knochengewebe

UV Licht Rauchen Alkohol Heiß / Kalt ect.

HAUTALTERUNG

Telomere (gr. τέλος télos „Ende“ und μέρος méros „Teil“)

TTAGGG

Die ungeschützten Chromosomenenden senden Signale aus, die dafür sorgen, dass sich die Zelle nicht mehr teilt. Dieser Zustand wird als „Seneszenz“ bezeichnet. Mit fortschreitendem Alter gibt es immer mehr seneszente Zellen, die den Verlust von Gewebe und Organversagen begünstigen.

HAUTALTERUNG

Nobelpreis für Medizin: Erforschung der Telomere

Elizabeth Blackburn, Jack Szostak und Carol Greider Nobelpreis für Medizin 2009 für die Erforschung der Zellalterung.

HAUTALTERUNG

Lebensdauer Telomer: 20 Tage Verlängertes Telomer: 34 Tage

Fadenwurm (Caenorhabditis elegans) Kyu Sang Joeng, Eun Joo Song, Kong-Joo Lee and Junho Lee, Long lifespan in worms with long telomeric DNA, Nature Genetics 36 (2004) 607 – 611.

HAUTALTERUNG

Hormonabnahme

HAUTALTERUNG

‘Freie Radikale’ ROS = Reactive Oxygen Species = Reaktive Sauerstoffspezies

HAUTALTERUNG

Rinnerthaler M et al., Oxidative stress in aging human skin. Biomolecules. 2015 5(2):545-89.

HAUTALTERUNG

Graue Haare Upon ageing, ROS-mediated damage leads to the accumulation of mutations and to the decrease in the cellular antioxidative protection system. In ageing hair follicles, oxidative stress contributes to numerous processes, including inflammation, reduced hair growth and alopecia, and greying.

Seiberg M. Age-induced hair greying - the multiple effects of oxidative stress. Int J Cosmet Sci. 2013 Dec;35(6):532-8.

HAUTALTERUNG

Zunahme degenerativer Enzyme

J. Varani et al., Vitamin A Antagonizes Decreased Cell Growth and Elevated Collagen-Degrading Matrix Metalloproteinases and Stimulates Collagen Accumulation in Naturally Aged Human Skin, J. Investig. Dermatology, 114 (2000) 480–486.

HAUTALTERUNG

Die Elastizität der Haut nimmt um 0,55% pro Jahr ab.

‚Bingo Wings‘

HAUTALTERUNG

HAUTALTERUNG

1. Hautalterung Exogene Ursachen

Endogene Hautalterung

Exogene Hautalterung

 Zellalterung  Abnahme Telomerlänge  Abnahme best.

    

  

Hormone Zunahme ROS Zunahme degenerativer Enzyme Veränderungen im Muskel- und Knochengewebe

UV Licht Rauchen Alkohol Heiß / Kalt ect.

HAUTALTERUNG

Rinnerthaler M et al., Oxidative stress in aging human skin. Biomolecules. 2015 5(2):545-89.

HAUTALTERUNG

1. Hautalterung Exogene Ursachen – UV Licht

Negative Effekte von UV-Strahlen: Licht

Haut

Augen

akut

chronisch

akut

Erythem

Hautalterung

Brennen

Photokeratitis (Schneeblindheit)

Aktinische Keratose

allergische Reaktionen

Hautkrebs

chronisch

Retinale Licht-Schäden

Grauer Star Macular Degeneration

HAUTALTERUNG

‚Photoaging‘

66-jähriger Fernlastkraftwagenfahrer

HAUTALTERUNG

Strahlungsarten: Röntgenstrahlung 1 pm-50 nm

UVC

UVB

UVA

200-290 nm

290-320 nm

320-400 nm

Sichtbares Licht 400 nm-800 nm

HAUTALTERUNG

Spektralbereich des Sonnenlichtes auf der Erde Wellenbereich (nm)

Anteil am Sonnenlicht (in ca. %)

Ultravielett (UV) UV-C UV-B UV-A

200 – 400 200 – 285 285 – 320 320 – 400

0 0,04 4,9

Sichtbares Licht (VIS)

400 – 800

39

800 - 3000

56

Infrarot (IR)

HAUTALTERUNG

Strahlungsarten:

HAUTALTERUNG

Wirkungen der UVA-Strahlung auf die Haut Gesicherte Wirkungen:  Direkte Pigmentierung (Konformationsänderung des Melanins) – nur Stunden anhaltende, kurzfristige Bräune, kaum Lichtschutz;  Verstärkung oder Auslösung der aktinischen Elastose (Bindegewebsdegeneration) als Basis der lichtbedingten Hautalterung  Melanomrisiko durch Bildung freier Radikale  Auslösung eines „Wärmeerythems“ als Folge hoher Energieeinstrahlung; sind jedoch gering erythem (Sonnenbrand erzeugend).  Auslösung phototoxischer und photoallergischer Reaktionen Wahrscheinliche Wirkungen:  Synergistische bzw. potenzierende Wirkung mit UV-B-Strahlen (Photoaugmentation)

HAUTALTERUNG

Wirkung der UVB-Strahlung auf die Haut: Kurzfristige Folgen

   

Juckreiz starker erythemer Effekt (Sonnenbrand) bewirken in der Oberhaut ca. 72 Stunden verzögert Bildung von Melanin – indirekte Pigmentierung, verzögerte, langfristige Bräunung mit echtem Lichtschutz Bildung von Vitamin D3 in der Haut

Langzeitfolgen

    

Vermehrte Hautabschuppung Verdickung der Hornschicht Beitrag Altershaut Seemannshaut UVB-Strahlen besitzen die stärkste kanzerogene Wirkung

HAUTALTERUNG

UV C

UV B

UV A

= Erythem-Wirkungssektrum =SCUP-Wirkungsspektrum

HAUTALTERUNG

Erythem/Sonnenbrand Die Haut "gewöhnt" sich bis zu einem gewissen Grad an die Sonnenstrahlung, indem sie mehr braunes Pigment Melanin bildet. Daher kann man die Dauer des Sonnenbades innerhalb einiger Tage fast verdoppeln. Für die kurzfristige Bräunung der Haut (allerdings auch für Alterung und Faltenbildung) ist das UV-A verantwortlich ("nahes UV", Wellenlänge 320-400 nm), für die langfristige und den Sonnenbrand das UV-B (280-320 nm).

HAUTALTERUNG

Begriffserklärungen: Erythem = Sonnenbrand MED = Minimale Erythemdosis = Erythemschwellendosis Es handelt sich um jene Zeit, die bis zum Auftreten der ersten Rötung verstreicht.

HAUTALTERUNG

Bildung freier Radikale durch UV-Licht z.B. Ketone / Aldehyde Norrish-Typ-I-Reaktion Photon

freie Radikale

HAUTALTERUNG

UV-Index: UV-Index

Bewertung

Schutz

0–2

niedrig

Kein Schutz erforderlich

3–5

mäßig

Schutz erforderlich: Hut, T-Shirt, Sonnenbrille, Sonnencreme

6–7

hoch

Schutz erforderlich: Hut, T-Shirt, Sonnenbrille, Sonnencreme

8 – 10

sehr hoch

zusätzlicher Schutz erforderlich: Aufenthalt im Freien möglichst vermeiden

≥ 11

extrem

zusätzlicher Schutz erforderlich: Aufenthalt im Freien möglichst vermeiden

HAUTALTERUNG

UV-Index: Ort

Breitengrad

Berlin

Jan

Feb

Mär

Apr

Mai

Jun

Jul

Aug

Sep

Okt

Nov

Dez

52°N

1

1

2

4

5

7

7

5

3

1

1

0

Mallorca 39°N

2

3

4

6

8

9

9

8

6

4

2

1

Äquator



12

13

13

12

11

10

11

11

12

12

12

11

Sydney

34°S

9

9

7

5

3

2

3

4

6

7

9

10

HAUTALTERUNG

www.uv-index.at

HAUTALTERUNG

www.uv-index.at

HAUTALTERUNG

Einflussfaktoren auf UV-Strahlung: 

Tageszeit; UV-Strahlung ist mittags am hoechsten



pro 1000 m nimmt die UV-Strahlung um 10% zu 40% Reduktion



UV-Strahlung nimmt in Richtung Aequator zu



UV-Strahlung nimmt durch Reflexion bei Wasser um 10% keratolytisch

penetrationsfördernd

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Glycerin und Zuckeralkohole

 Glycerin 2-5% Glycerin kommt in der Haut natürlich vor

(bei höheren Konzentrationen nimmt die hydratisierende Wirkung weiter zu)

 Mannit  Sorbit  etc. SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Glycerin und Zuckeralkohole

Fluhr et al., Glycerol and the skin: holistic approach to its origin and functions, Br J Dermatol. 2008 Jul;159(1):23-34.

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Glycerin und Zuckeralkohole

Fang et al., The ability of electrical measurements to predict skin moisturization. I. Effects of NaCl and glycerin on short-term measurements. J. Cosme Sci., 52 (2001) 13-22.

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Ursachen für die Bildung von Peroxiden



Luftsauerstoff



UV-Licht



Metallionen

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Nachteile von PEG-Teilstrukturen





Durch Luftsauerstoff und UV-Licht gebildete Hydroperoxide sind aggressiv und eine nachweisliche Ursache für MallorcaAkne.

Dioxan und Ethylenoxid dürfen nicht enthalten sein

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Polyäthylenglykol-sorbitan-fettsäureester

Tween 20

O/W SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Peroxide in Hilfsstoffen

[

] (Tween 80)

Wasylaschuk et al., Evaluation of hydroperoxides in common pharmaceutical excipients. J Pharm Sci. 2007 Jan;96(1):106-16.

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

INCI Aqua (Water) Glycerin Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Dimer Dilinoleate Squalane Silica Dimethyl Silylate Hautpflegenote PEG-30 Dipolyhydroxystearate Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almon) Oil Beeswax (Cera Alba) Hexyldecanol Esteröl Hexyldecyl Laurate Benzyl Alcohol Butyrospermum Parkii (Shea Butter) Caprylyl Glycol Hautpflege PEG-8 Phenoxyethanol Hydrogenated Castor Oil etc. www.kosmetik-check.de

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Fabi S, Sundaram H., The potential of topical and injectable growth factors and cytokines for skin rejuvenation. Facial Plast Surg. 2014 Apr;30(2):157-71.

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Tocopherol

Vitamin C

Ubiquinon (Coenzym Q10)

Kinetin

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

‘Prodrug Approach’

Ascorbyl Phosphat

Ascorbyl Glucosid

Spaltung: pH 4 Estradiol (272 Da)

Kroes R et al., Application of the threshold of toxicological concern (TTC) to the safety evaluation of cosmetic ingredients, Food and Chemical Toxicology (2007).Doi:10.1016/j.fct.2007.06.021

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Resorption von chemischen UV-Filtern 96% von Benzophenon-3 werden über den Urin ausgeschieden

Zahlreiche weitere UV-Filter sind zu 85% in der Muttermilch enthalten

Krause M, Klit A, Blomberg Jensen M, Søeborg T, Frederiksen H, Schlumpf M, Lichtensteiger W, Skakkebaek NE, Drzewiecki KT, Sunscreens: are they beneficial for health? An overview of endocrine disrupting properties of UV-filters. Int J Androl. 2012 Jun;35(3):424-36. doi: 10.1111/j.13652605.2012.01280.x.

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Resorption von chemischen UV-Filtern Plasma Konzentration verschiedener UV-Filter bei einmal täglicher topischer Applikation

Janjua NR, Kongshoj B, Andersson AM & Wulf HC. (2008) Sunscreens in human plasma and urine after repeated whole-body topical application. J Eur Acad Dermatol Venereol 22, 456–461.

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Hormonähnliche Wirkungen Benzophenone-3 3-Benzylidencampher Homosalate 4-Methylbenzylidene Camphor Ethylhexyl Methoxcinnamate Octrocylene etc. Krause M, Klit A, Blomberg Jensen M, Søeborg T, Frederiksen H, Schlumpf M, Lichtensteiger W, Skakkebaek NE, Drzewiecki KT, Sunscreens: are they beneficial for health? An overview of endocrine disrupting properties of UVfilters. Int J Androl. 2012 Jun;35(3):424-36. doi: 10.1111/j.1365-2605.2012.01280.x.

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Hormonähnliche Wirkungen

Krause M, Klit A, Blomberg Jensen M, Søeborg T, Frederiksen H, Schlumpf M, Lichtensteiger W, Skakkebaek NE, Drzewiecki KT, Sunscreens: are they beneficial for health? An overview of endocrine disrupting properties of UVfilters. Int J Androl. 2012 Jun;35(3):424-36. doi: 10.1111/j.1365-2605.2012.01280.x.

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

17 Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Typ 3 Inhibitoren:

 Benzophenone-1 (BP-1)  3-Benzylidene Camphor (3-BC)  4-Methylbenzylidene Camphor (4-MBC) Nashev LG, Schuster D, Laggner C, Sodha S, Langer T, Wolber G, Odermatt A., The UVfilter benzophenone-1 inhibits 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3: Virtual screening as a strategy to identify potential endocrine disrupting chemicals. Biochem Pharmacol. 2010 Apr 15;79(8):1189-1199.

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

http://www.bund.net/themen_und_projekte/chemie/toxfox_der_kosmetikcheck/

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Jedes fünfte Körperpflege-Produkt mit "Hormonen" Global 2000 hat neuerlich Körperpflegeartikel untersucht und in jedem fünften Produkt hormonell wirksame und damit potenziell schädliche Substanzen gefunden. Die Umweltorganisation fordert im Sinn der Vorsorge einen Verzicht auf derartige Stoffe. ……… Der EU wirft er Säumigkeit vor und wies auf ein im Dezember 2015 ergangenes Urteil des Europäischen Gerichtshofs gegen die EU-Kommission nach einer von Schweden angestrengten Klage hin: Demnach hätte die Kommission schon längst Regelungen zur Bestimmung endokrinschädigender Eigenschaften erlassen müssen. Und spätestens im Jänner 2015 wäre eine Überprüfung der EUKosmetikverordnung im Hinblick auf endokrin wirksame Substanzen fällig gewesen. Handlungsbedarf sieht auch Gesundheitsministerin Sabine Oberhauser: Sie fordert EU-Kommissar Vytenis Andriukaitis auf, noch in diesem Jahr einen konkreten Vorschlag für eine Änderung der EU-Kosmetikverordnung vorzulegen. Unabhängig davon unterstütze sie Bemühungen von Kosmetik-Unternehmen, freiwillig auf die Verwendung von Stoffen zu verzichten, die möglicherweise endokrin wirksam sind, erklärte die Ministerin in einer Aussendung. Wiener Zeitung vom 29.01.2016

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Weitere Risiken:  Umweltbelastung (Korallenriffe, etc.) z.B. The LC50 of Benzophenone-2 in the light for an 8 and 24 h exposure was 120 and 165 parts per billion (ppb), respectively. Downs C.A. et al, Toxicological effects of the sunscreen UV filter, benzophenone-2, on planulae and in vitro cells of the coral, Stylophora pistillata. Ecotoxicology 23 (2014) 175-91

 Verfärbung von Textilien

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Physikalischer Lichtschutz Reflexion und Streuung der Strahlen an der Oberfläche von Pulverpartikeln Zinkoxid Titandioxid Eisenoxid Mikropigmente (MP) spezielle Technologie um zu kleinen Teilchengrößen zu kommen 20-50 nm Titandioxid, Zinkoxid mit Melanin gecoatetes Titandioxid Zinkoxid so behandelt, dass es neutral reagiert SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Physikalische UV-Filter

     

Titan Dioxid

Zink Oxid Eisenoxide

Talkum MICA (Mineralien der Glimmergruppe*) etc. * Als Glimmergruppe oder kurz Glimmer bezeichnet man eine Gruppe von Schichtsilikaten wie z.B. Muskovit.

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Zink Oxid

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Nanomaterialien Nanopartikel, die in Kosmetika zum Einsatz kommen, fallen unter die EU-Verordnung über kosmetische Mittel (VO (EG) Nr. 1223/2009), welche am 22. Dezember 2009 im Amtsblatt der Europäischen Union veröffentlicht wurde. Nach einer dreijährigen Übergangsfrist müssen ab 11. Juli 2013 alle kosmetischen Mittel vollständig dieser neuen Kosmetikverordnung entsprechen. Die EU-Kosmetikverordnung enthält umfangreiche Vorschriften für die Verwendung von Nanomaterialien in kosmetischen Mitteln. Farbstoffe, Konservierungsstoffe und UV-Filter - auch wenn es sich dabei um Nanomaterialien handelt - müssen ausdrücklich zugelassen sein. Für Kosmetika, die andere Nanomaterialien enthalten und deren Verwendung nicht im Rahmen der Kosmetikverordnung eingeschränkt ist, muss eine umfassende Sicherheitsbewertung an die Europäische Kommission übermittelt werden.

Ab 2014 wird es ein öffentlich zugängliches Verzeichnis geben, in dem alle Nanomaterialien in kosmetischen Mitteln seitens der Europäischen Kommission erfasst werden.

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Kennzeichnung Seit Juli 2013 müssen Bestandteile in Form von Nanomaterialien gefolgt vom Wort "Nano" in Klammern angeführt werden.

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Eriko Kimura, Yuichiro Kawano, Hiroaki Todo Yoshiaki Ikarashi, Kenji Sugibayashi, Measurement of Skin Permeation/Penetration of Nanoparticles for Their Safety Evaluation, Biological and Pharmaceutical Bulletin Vol. 35 (2012) No. 9 p. 1476-1486

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Follicular penetration. Histological section demonstrating the penetration of fluorescence-labeled particles into a hair follicle. J. Lademann , H. Richter , S. Schanzer , F. Knorr , M. Meinke , W. Sterry , A. Patzelt, Penetration and storage of particles in human skin: Perspectives and safety aspects. Eur. J. Pharm. Biopharm., 77 (2011) 465 - 468

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Keck CM, Müller RH. Nanotoxicological classification system (NCS) - a guide for the risk-benefit assessment of nanoparticulate drug delivery systems. Eur J Pharm Biopharm. 2013 Aug;84(3):445-8. doi: 10.1016/j.ejpb.2013.01.001.

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Produktinformationsdatei (PDI) inkl. Sicherheitsbewertung a) PRODUKTBESCHREIBUNG b) SICHERHEITSBERICHT

TEIL A: SICHERHEITSINFORMATIONEN über kosmetische Mittel 1. Qualitative und quantitative Zusammensetzung des Erzeugnisses 2. Physikalische und chemische Eigenschaften und Stabilität 2.1. Fertigerzeugnis 2.2 Ausgangsstoffe 3. Mikrobiologische Qualität 3.1 Mikrobiologische Qualität des Fertigerzeugnisses 3.2 Mikrobiologische Qualität der Ausgangsstoffe 4 Verunreinigungen, Spuren, Informationen zum Verpackungsmaterial 4.1 Verunreinigungen, Spuren der Ausgangsstoffe 4.2 Informationen zum Verpackungsmaterial 5. Normaler und vernünftigerweise vorhersehbarer Gebrauch 6. Exposition gegenüber dem kosmetischen Mittel 7. Exposition gegenüber den Stoffen 8. Toxikologisches Profil der Bestandteile 9. Unerwünschte Wirkungen und ernste unerwünschte Wirkungen Einbeziehung der Reklamationsstatistik 10. Informationen über das kosmetische Mittel

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Produktinformationsdatei (PDI) inkl. Sicherheitsbewertung 8. Toxikologisches Profil der Bestandteile d) Überlegungen zu den möglichen tox. Folgen aufgrund von:

0,00

241,67

0,00

173,29

10,00

124,25

1,00

89,09

20,00

63,88

2,00

45,81

30,00

32,85

3,00

23,55

40,00

16,89

4,00

8,68

50,00

12,11

5,00

6,23

60,00

4,46

6,00

3,20

70,00

2,30

7,00

1,65

80,00

1,18

8,00

0,85

90,00

0,61

9,00

0,44

100,00

0,31

Wechselwirkung zwischen Stoffen: (z.B. bei möglicher Nitrosaminbildung, Neutralisationsreaktion)

q 3(x)

Verunreinigungen von Stoffen und verwendeten Rohstoffen:

10,00

[µm]

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Q 3(x)

ungemahlenes Na carbopol 934 P Partikelgrößenverteilung

Partikelgrößen (Nanomaterialien):

Dezember 2012: Scientific Committee on Consumer Safety (SCCS) Opinion on Zinc oxide (nano form)

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Zinkoxid und Titan Dioxid “Nano” TiO2 and ZnO formulated in topically applied sunscreen products exist as aggregates of primary particles ranging from 30–150 nm in size. These aggregates are bonded such that the force of sunscreen product application onto the skin would have no impact on their structure or result in the release of primary particles. Multiple studies have shown that under exaggerated test conditions neither nano-structured TiO2 nor ZnO penetrates beyond the stratum corneum of skin.

TEM Titan Dioxid Schilling et al., Human safety review of “nano” titanium dioxide and zinc oxide, Photochem. Photobiol. Sci., 2010,9, 495-509

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Titan Dioxid (Pharm. Eur.)

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Cutimix

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Mineralische Sonnenmilch 50+

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Kids Micropigment Sun Lotion 25

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Pflegendes Sun-Spray 50+

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Vergleich chemischer – physikalischer Lichtschutz Einsatzkonzentration: 1% Effizienz bestimmt mittels:

LSF

Ethylhexyl methoxycinnamate Octocrylene Ethylhexyl salicylate Ethylhexyl triazone Benzophenone-3

1,8 1,7 1,0 1,2 1,6

Zinc oxide (ZnO) Titanium dioxide (TiO2)

1.0 2.0 -2,5 Quelle: CRODA Europe

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Strategien zur Verhinderung einer UV-bedingten Hautschädigung:  



Verhinderung des Eindringens von UV-Strahlen in die Haut durch chemischen und physikalischen Lichtschutz Einschränkung von inflammatorischen Prozessen durch Radikalfänger/Antioxidantien und anti-inflammatorisch wirkende Verbindungen

Hemmung von Elastase und Matrix-Metalloproteasen zur Verhinderung der Schädigung der extrazellulären Matrix

Pillai S, Oresajo P, Hayward J: Ultraviolet radiation and skin aging: roles of reactive oxygen species, inflammation and protease activation, and strategies for prevention of inflammation-induced matrix degradation. IJCS 27 (1), 17–34 doi:10.1111/j.1467-2494.2004

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

Urocaninsäure

Kontr. Kontr. +UV

LSF 4

LSF 10

phys. Filter

F. De Fine Olivarius et al., Sunscreen Protection Against Cis-urocanic Acid Production in Human Skin, Acta Derm Venerol 79 (1999) 426-430.

SCHUTZ VOR HAUTALTERUNG

3. Strategien gegen Hautalterung topisch applizierte Wirkstoffe

Topisch applizierte Wirkstoffe      

Retinoide Peeling

Peptidwirkstoffe Texturadditive

Wirkstoffe zur Depigmentierung ect.

TOPISCH APPLIZIERTE WIRKSTOFFE

Retinoide

H2O

Retinylacetat

Isotretinoin

Enzym.

Ox.

Retinol (Vitamin A1)

Retinolsäure (Vitamin A Säure; Tretinoin)

TOPISCH APPLIZIERTE WIRKSTOFFE

Retinol und Vitamin-A-Säure (Tretinoin)

TOPISCH APPLIZIERTE WIRKSTOFFE

Retinol Retinol bedingte Zunahme der Elastin Synthese

D. Rossetti et al., A novel anti-ageing mechanism for retinol: induction of dermal elastin synthesis and elastin fibre formation, International Journal of Cosmetic Science, Volume 33, Issue 1, pages 62–69, February 2011

TOPISCH APPLIZIERTE WIRKSTOFFE

Retinol Retinol bedingte Zunahme der Collagen Synthese

J. Varani et al., Vitamin A Antagonizes Decreased Cell Growth and Elevated Collagen-Degrading Matrix Metalloproteinases and Stimulates Collagen Accumulation in Naturally Aged Human Skin, J. Investig. Dermatology, 114 (2000) 480–486.

TOPISCH APPLIZIERTE WIRKSTOFFE

Retinol

J. Varani et al., Vitamin A Antagonizes Decreased Cell Growth and Elevated Collagen-Degrading Matrix Metalloproteinases and Stimulates Collagen Accumulation in Naturally Aged Human Skin, J. Investig. Dermatology, 114 (2000) 480–486.

TOPISCH APPLIZIERTE WIRKSTOFFE

Retinol > 0,1% proinflammatorischen Cytokine aktivierend Kim BH, Lee YS, Kang KS: The mechanism of retinol-induced irritation and its application to anti-irritant development. Toxicol Lett 2003; 14 6: 65–73.

ROL-induced increase in epidermal thickness ex vivo in human skin explants. ROL at a concentration of 0.1% was applied onto skin explants for 48 h. Skin histology was visualized on day 0 (D0) and day 2 (48 h of incubation, D2) after Masson trichrome staining of the explants. Bellemère G et al. Antiaging action of retinol: from molecular to clinical. Skin Pharmacol Physiol. 2009;22(4):200-9.

TOPISCH APPLIZIERTE WIRKSTOFFE

ROL-induced increase in epidermal cell proliferation measured in vivo. Bellemère G et al. Antiaging action of retinol: from molecular to clinical. Skin Pharmacol Physiol. 2009;22(4):200-9.

TOPISCH APPLIZIERTE WIRKSTOFFE

Sum of photographic evaluations made by three dermatologists for wrinkling after 26 weeks of treatment. Comparisons made between the sides of the face treated with 0.075% retinol cream and placebo cream in 54 subjects.

K. Kikuchi et al., Improvement of photoaged facial skin in middle-aged Japanese females by topical retinol (vitamin A alcohol): A vehicle-controlled, double-blind study. J. Dermatol.Treatment. 2009; 20:276–281.

TOPISCH APPLIZIERTE WIRKSTOFFE

Comparison of highfrequency conductance values measured on the side of the face treated with 0.075% topical retinol cream and those on the vehicle-treated side. *p < 0.05, **p < 0.01. K. Kikuchi et al., Improvement of photoaged facial skin in middle-aged Japanese females by topical retinol (vitamin A alcohol): A vehicle-controlled, double-blind study. J. Dermatol.Treatment. 2009; 20:276–281.

TOPISCH APPLIZIERTE WIRKSTOFFE

Bellemère G et al. Antiaging action of retinol: from molecular to clinical. Skin Pharmacol Physiol. 2009;22(4):200-9.

TOPISCH APPLIZIERTE WIRKSTOFFE

Kafi R et al., Improvement of naturally aged skin with vitamin A (retinol). Arch Dermatol. 2007 May;143(5):606-12.

TOPISCH APPLIZIERTE WIRKSTOFFE

Retinol Empfohlene Tageszufuhr: 1 mg Retinoläquivalente Aus Verzehrsstudien ist bekannt, dass Frauen durch die normale Ernährung bereits 1,8 mg Retinoläquivalente (RE) aufnehmen können.

Höchstzulässige Tageszufuhr: 3 mg Retinoläquivalente

Höhere Aufnahme:  Hautirritationen (Verschlimmerung von Akne und Flecken,

   

Juckreiz, brennendes Gefühl, Schuppen, trockene Haut)

Überempfindlichkeit gegenüber UV-Strahlung Kopfschmerzen / Übelkeit Lebererkrankungen Verringerung der Knochenmineraldichte (diskutiert) TOPISCH APPLIZIERTE WIRKSTOFFE

In Gesichtscremen < 0,3% Retinol-Äquivalente unbedenklich Vor dem Hintergrund, dass das Scientific Committee on Food (SCF) bzw. die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) Frauen nach der Menopause, der Hauptzielgruppe Vitamin-A-haltiger Anti-AgingProdukte, empfiehlt, täglich nicht mehr als 1,5 mg Vitamin A aufzunehmen (SCF, 2002; EFSA, 2006), erhöht sich der relative Eintrag von Vitamin A aus kosmetischen Mitteln im Worst-Case-Szenario für diese Risikogruppe von 25 % sogar auf 50 %. Das deutsche Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR) schlägt daher vor, die Konzentration von Retinol und seinen Estern in kosmetischen Mitteln, vor allem in Gesichts- und Handcremes, zu beschränken sowie die Verwendung in Lippenpflegeprodukten und Körperlotionen auszuschließen. http://www.bfr.bund.de/cm/343/vitamin-a-aufnahme-ueber-kosmetische-mittel-sollte-begrenzt-werden.pdf

TOPISCH APPLIZIERTE WIRKSTOFFE

INCI: Mineral Oil, Triisononanoin, Cetearyl ethylhexanoate, isopropyl myristate, Bisabolol, Tocopherol acetate, Retinyl palmitate, Calendula oil, Rosemary oil, Chamomile oil, BHT, Perfume

Rawlings AV et al., The effect of a vitamin A palmitate and antioxidant-containing oil-based moisturizer on photodamaged skin of several body sites. J Cosmet Dermatol. 2013, 12(1):25-35.

TOPISCH APPLIZIERTE WIRKSTOFFE

Beispiel Aqua (Water, Eau), Glycerin, Myristyl Nicotinate, Butyrospermum Parkii (Shea) Butter, Caprylic/Capric/Myristic/Stearic Triglyceride, Di-C12-15 Alkyl Fumarate, C12-15 Alkyl Benzoate, Glyceryl Stearate, Propanediol, Myristyl Myristate, Steareth-2, Dimethicone, Jojoba Esters, Stearyl Alcohol, Steareth-21, Caprylic/Capric Triglyceride, Pentylene Glycol, Retinol, Retinyl Palmitate, Bisabolol, Sodium Ascorbate, Enteromorpha Compressa Extract, Sodium Hyaluronate, Panthenol, Hexapeptide-3, Aloe Barbadensis Leaf Juice Powder, Resveratrol, Tocopherol, Tocopheryl Acetate, Caesalpinia Spinosa Gum, PEG-40 Hydrogenated Castor Oil, Sorbitan Oleate, Butylene Glycol, Xanthan Gum, Acrylamide/Sodium Acryloyldimethyltaurate Copolymer, Caprylyl Glycol, Isohexadecane, Parfum (Fragrance), Benzyl Alcohol, Silica, Aminomethyl Propanol, Polysorbate 80, Disodium EDTA, Potassium Sorbate, Benzoic Acid, Sorbic Acid, Citric Acid, Phenoxyethanol, BHT, Chlorphenesin

Retinol laut Deklaration 0,1% TOPISCH APPLIZIERTE WIRKSTOFFE

Topisch applizierte Wirkstoffe      

Retinoide Peeling

Peptidwirkstoffe Texturadditive

Wirkstoffe zur Depigmentierung ect.

TOPISCH APPLIZIERTE WIRKSTOFFE

Peeling "Peeling" nennt man eine äußerliche, ästhetischdermatologische Behandlung mit Säuren wie natürlichen Fruchtsäuren oder Phenolen. Peeling ist geeignet, sonnenoder altersbedingte Hautveränderungen, Falten, Pigmentflecken und oberflächliche Aknenarben zu bessern oder zu beseitigen.

 AHA/PHA-Peeling  TCA-Peeling  Retinolsäure  Phenol-Peeling TOPISCH APPLIZIERTE WIRKSTOFFE

AHA/PHA-Säuren: Glycolsäure

Milchsäure

HOOC-CH2 -CHOH-COOH

Lactobionsäure

Apfelsäure

Zitronensäure

Maltobionsäure

TOPISCH APPLIZIERTE WIRKSTOFFE

AHA/PHA-Peeling Histopathological findings of human skin treated with 50% glycolic acid of differing pHs. The skin specimens were taken at 1, 5 and 10 min after treatment. Left, pH 0.9 glycolic acid; right, pH 2.5 glycolic acid. Original magnification: ×400. Yamamoto Y et al., Effects of alpha-hydroxy acids on the human skin of Japanese subjects: the rationale for chemical peeling. J Dermatol. 2006, 33(1):16-22.

TOPISCH APPLIZIERTE WIRKSTOFFE

AHA/PHA-Peeling 40% glycolic acid, lactic acid, citric acid and acetic acid were applied to the upper arms once daily for 6 weeks. All agents were adjusted to pH 2.5, based on the results from the first experiment. Two weeks after the final treatment, a 4-mm punch biopsy specimen was obtained from the treated skin. (µm)

(µm)

Yamamoto Y et al., Effects of alpha-hydroxy acids on the human skin of Japanese subjects: the rationale for chemical peeling. J Dermatol. 2006, 33(1):16-22.

TOPISCH APPLIZIERTE WIRKSTOFFE

Beispiele zu AHA Produkten

Olaz Renewal Night Elixier (8 – 10% Glykolsäure, pH 3.8) Paula’s Choice AHA Gel (8% Glykolsäure, pH 3.5 – 3.9) Dermasence AHA Effects plus C (8% Glykolsäure, pH 3.2) Dr. Wolffs Acne Attack (10% Glykolsäure, pH ca. 4) Eucerin Dermo Purifyer Active Konzentrat (Milchsäure, pH 3.7 – 4.3)

TOPISCH APPLIZIERTE WIRKSTOFFE

Durchführung des Peelings:

 Haut schrittweise an AHA gewöhnen  vor 1. Behandlung Haut reinigen und entfetten  1. Behandlung 10-30% AHA  wöchentlich um 10% steigern bis auf 50-70%

TOPISCH APPLIZIERTE WIRKSTOFFE

Anti-aging Night Moisturizer INCI: 4% lactic acid, 4% glycolic acid, vitamins B3, E and C, water, cyclopentasiloxane, paraffinum liquidum, cyclohexasiloxane, cetyl alcohol, cetearyl olivate, panthenol, sorbitan olivate, glycerin, A. sativa (oat) kernel extract, dimethicone, xanthan gum, sodium polyacrylate, ammonium hydroxide, disodium EDTA, butylphenyl methylpropional, citronellol, hexyl cinnamal, and linalool. Tran D et al., An antiaging skin care system containing alpha hydroxy acids and vitamins improves the biomechanical parameters of facial skin. Clin Cosmet Investig Dermatol., 2014, 19;8:9-17.

TOPISCH APPLIZIERTE WIRKSTOFFE

The percentage reduction in Ry (wrinkle depth) and Ra (mean surface roughness) versus time (days). The reduction was determined by skin surface profilometry for the crow’s feet area of volunteers following an antiaging skin care regimen for 21 days (n=15). Results are presented as mean ± SEM. *P