PROGRAM REGIONALNY
Pomorze
NARODOWA STRATEGIA SPÓJNOŚCI
UNIA EUROPEJSKA EUROPEJSKI FUNDUSZ ROZWOJU REGIONA_NEGO
Projekt współfinansowany przez Uni ę Europejską z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Zachodniopomorskiego na lata 2007-2013 oraz bud żetu Województwa Zachodniopomorskiego Tytul projektu: „Rozbudowa części środkowej budynku glównego wraz z dostosowaniem oddzialów chirurgicznych do wymogów fachowo-sanitarnych w Specjalistycznym Szpitalu im. prof. A. Sokolowskiego w Szczecinie — Zdunowie" Numer umowy: UDA-RPZP.07.03.01-32-001/2009-00
Numer projektu: RPOWZ/7.3.1/2009/001/PU/6108
Szczecin, dnia 24.12.2013 r.
Specjalistyczny Szpital im. prof. Alfreda Sokolowskiego ul. A. Sokolowskiego 11 70-891 Szczecin tel. 91 4620466, fax. 91 4620494
Informacja nr 4 DOTYCZY: PRZETARGU NIEOGRANICZONEGO NA DOSTAWĘ PIERWSZEGO WYPOSAZENIA INWESTYCYJNEGO OBEJMUJĄCEGO WYROBY MEDYCZNE:
— APARAT ELEKTROCHIRURGICZNY (DIATERMIA) — szt.5 — ZESTAW DO LAPAROSKOPII — szt.2 — POMPA ARTROSKOPOWA — szt.1 DO NOWOBUDOWANEGO SKRZYD ŁA BUDYNKU GŁÓWNEGO SZPITALA ZDUNOWO W RAMACH REALIZACJI PROJEKTU RPO WZ NR NUMER PROJEKTU: RPOWZ/7.3.1/20091001/PU/6/08 PN.: „ROZBUDOWA CZ ĘŚCI ŚRODKOWEJ BUDYNKU GŁÓWNEGO WRAZ Z DOSTOSOWANIEM ODDZIA ŁÓW CHIRURGICZNYCH DO WYMOGÓW FACHOWO-SANITARNYCH W SPECJALISTYCZNYM SZPITALU IM. PROF. A. SOKOŁOWSKIEGO W SZCZECINIE — ZDUNOWIE" Nr sprawy: 47/D/Rozbudowa- Sprz.Med./ RPOWZ/2013
Dyrekcja Specjalistycznego Szpitala im. prof. A. Soko łowskiego uprzejmie Pa ństwa informuje, iż dokonuje zmian w za łączniku nr 7 do SIWZ tj. w kartach opisu parametrów funkcjonalnoużytkowych. Obowi ązuj ące karty zawiera za łącznik nr 1 do niniejszej informacji.
W związku z powyższym Zamawiaj ący informuje równie ż, iż zmianie ulega termin składania i otwarcia ofert oraz termin zwi ązania ofertą, w sposób nast ępuj ący: Termin składania ofert: do dnia 16.01.2014 r. do godz. 11:00 Termin otwarcia ofert: 16.01.2014 r. o godz. 11:30 Termin zwiazania ofert ą: do dnia 17.03.2014 r.
Zalączniki: 1. Załącznik nr 7 do SIWZ — karty opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych Strona 1 z 1 Kig wnik Dzia łu ?,amóW Publicznych
mgr nn ćz Jurczak
Załącznik nr 1 do Informacji nr 4 z dn. 24.12.2013 r.
Pomorze
1116, PROGRAM REGIONALNY NARODOWA STRATEGIA SPIOJNOGI
UNIA EUROPEJSKA EUROPEJSKI FUNDUSZ ROZWOJU REGIONALNEGO
Projekt wspólfmansowany przez Uni ę Europejsk ą z Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionainego w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Zachodniopomorskiego na lata 2007-2013 oraz bud żetu Województwa Zachodniopomorskiego Tytuł projektu: „Rozbudowa częś ci ś rodkowej budynku glównego wraz z dostosowaniem oddzia łów chirurgicznych do wymogów fachowo-sanitarnych w Specjalistycznym Szpitalu im. prof. A. Soko łowskiego w Szczecinie — Zdunowie"
Numer projektu: RPOWZ/7.3.1/2009/001/PU/6/08
Nr sprawy:
Numer umowy: UDA-RPZP.07.03.01-32-001/2009-00
47/D/Rozbudowa - Sprz.Med./ RPOWZ/2013
Załącznik nr 7 do SIWZ
ZESTAWIENIE KART OPISU PARAMETRÓW FUNKCJONALNOUŻYTKOWYCH PIERWSZEGO WYPOSAŻENIA INWESTYCYJNEGO
Lp.
Symbol wg projektu
1 2
N12 N12
3
Nf2
4 5 6
Przedmiot opisu
Diatermia elektrochirurgiczna Diatermia elektrochirurgiczna z argonem Diatermia elektrochirurgiczna z mo żliwością zamykania naczyń Zestaw do laparoskopii - chirurgiczny Zestaw do laparoskopii - artroskopowy Pompa artroskopowa
Nr karty opisu parametrów funkcjonalnoużytkowych 1 2 3 6 4 5
1
Załącznik nr 1 do Informacji nr 4 z dn. 24.12.2013 r.
KARTA NR 1 Karta opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego APARAT ELEKTROCHIRURGICZNY (DIATERMIA) Z ARGONEM (Nf2) — szt.1
Lp
Nazwa i opis parametrów i funkcji urz ądzenia
Potwierdzenie spełniania funkcji i parametrów (wypełnia wykonawca wpisuj ąc słowo: TAK lub stawiaj ąc znak „X" i wypełniaj ąc kolumnę 4)
Opis funkcji i parametrów z podaniem istotnych wartości oferowanego wyrobu (wypelnia wykonawca, gdy oferuje wyrób równowa żny)
APARAT ELEKTROCHIRURGICZNY (DIATERMIA) Z ARGONEM (N12) — szt. 1 Typ:
.
Nazwa własna: Wytwórca (nazwa, siedziba): Rok produkcji: Opis ogólny: Centralna jednostka steruj ąca zestawu do obslugi parametrów i ustawie ń całego zestawu z modułem do zamykania naczy ń , przystawk ą do cięcia i koagulacji w osłonie argonu na wózku z miejscem przeznaczonym na butle, koszem na osprz ęt i reduktorem do argonu. Zestaw pracuj ący w trybach monopolarnym i bipolarnym z wykorzystaniem osprzętu wielorazowego użytku. Komunikacja z urz ądzeniem za pomoc ą kolorowego ekranu w j ęzyku polskim, przystawka argonowa obsługiwana z panelu diatermii Opis Szczegó łowy: 1.
Oprogramowanie do obslugi zestawu i serwisowe w j ęzyku polskim
2.
Odporność urządzenia na impuls defibrylacji
3.
Monitor jako ści poprawnego przylegania elektrody neutralnej o niezale żnej orientacji z odseparowanym pierścieniem potencjalu
4.
5. 6.
Optyczny wskaźnik pracy urz ądzenia z możliwością odczytu mocy szczytowej Gniazda przyłączeniowe jednobolcowe: monopolarne — 1, bipolarne — 2,do zamykania naczy ń 1, argonowe — 1, bierne — 1 Uniwersalne gniazda monopolarne umo żliwiaj ące bezpośrednie podłączenie przewodów z wtyczkami 2
Załącznik nr 1 do Informacji nr 4 z dn. 24.12.2013 r. jednopinowymi 4mm i 5mm oraz trzypinowych bez żadnych dodatkowych łączników, adapterów itp. 7.
8.
Uniwersalne gniazdo bipolarne umo żliwiaj ące bezpo średnie podłączenie przewodów wtyczkami 1pinowymi oraz 2-pinowych o ró żnych rozstawach bez żadnych dodatkowych łączników, adapterów itp. Koagulacja monopolarna kontaktowa: (delikatna, intensywna, klasyczna, preparuj ąca)
9. Koagulacja monopolarna bezkontaktowa typu spray 10. Koagulacja bipolarna: delikatna i intensywna
Warunek konieczny
X
Warunek konieczny
X
11. Aktywacja funkcji bipolarnej: peda ł nożny i automatycznie 12. Automatyczna aktywacja narz ędzi bipolarnych z ustawieniem czasu opóźnienia z dokładnością do 0,1s Możliwość jednoczesnego pod łączenia rączki 13. monopolarnej, nożyczek bipolarnych, r ączki argonowej oraz narzędzi bipolarnych do zamykania naczy ń i pensety 14. Minimum 3 rodzaje cięcia monopolarnego Minimum po 6 efektów hemostazy dla ka żdego z co 15. najmniej trzech wymaganych rodzajów ci ęcia monopolarnego 16. Moc wyj ściowa cięcia monopolarnego min 300 W 17. Minimalna moc wyj ściowa koagulacji monopolarnej kontaktowej 120 W 18. Moc wyj ściowa koagulacji monopolarnej bezkontaktowej typu spray min. 120 W 19. Moc wyj ściowa dla koa.ulacji bipolarnej min. 120 W 20. Moc wyj ściowa cięcia w osłonie argonu min. 300 W 21. Moc wyj ściowa koagulacji w osłonie argonu min. 120 W 22. 23.
24. 25.
Specjalny rodzaj koagulacji monopolarnej przeznaczonej do cięcia tkanek z moc ą wyj ściową min. 200 W Pamięć min. 50 programów i zapisania ich pod nazw ą procedury lub nazwiskiem lekarza w j ęzyku polskim Możliwość integracji zestawu z innymi podzespo łami: odsysacz dymu, pompa perystaltyczna, neurotest, nó ż wodny. Automatyczne rozpoznawanie pod łączonego wyposażenia
26. Automatyczne ustawienie parametrów pracy w zależności od rodzaju podłączonego osprzętu 27. Kompatybilno ść i możliwość integracji diatermii z systemami zarz ądzania salą operacyjną
Załącznik nr 1 do Informacji nr 4 z dn. 24.12.2013 r.
Opis i zestawienie osprz ętu i akcesoriów dla jednego zestawu: 28.
Elektroda neutralna jednorazowa z odseparownym pierścieniem potencjału — min. 100 szt.
29. Kabel do elektrod jednorazowych d ł. min 4m — 1 kpl 30. Włącznik nożny, podwójny z przyciskiem do zmiany programu — 1 szt. (do dezynfekcji) 31.
Wielorazowa rączka elektrod monopolarnych szeroka z przyciskami — 5 szt.
32. Wielorazowy przewód do r ączki monopolarnej dł. 4m — 5 szt. 33.
Wielorazowa elektroda monopolarna no żowa prosta — 5 szt.
34. Wielorazowa penseta bipolarna prosta z pow łoką nieprzywieraj ącą dł. 19,0-20,0 cm końc. l mm — 3szt. 35.
Wielorazowy przewód do pensety d ł. min 4m — 3szt.
36.
Wielorazowa rączka argonowa z przyciskami ( przycisk palenia, koagulacji oraz zmiany programu), kablem — 4kpl.
37.
Wielorazowa elektroda argonowa z przestawn ą (chowaną i wysuwaną) szpatułką dł . min. 100mm, śr 5mm — 4szt.
38. Reduktor ciśnienia do argonu — lszt 39. Butla z argonem 51— 1 szt. Serwis gwarancyjny, lokalizacja: Pelna nazwa serwisu : 40.
Adres: Telefon:
Fax.
WARUNKI GWARANCJI I SERWISU GWARANCYJNEGO Okres gwarancji Czas reakcji serwisu na zg łoszenie awarii w okresie gwarancji Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji Deklaracja zgodno ści, certyfikat CE— zgodnie z obowi ązuj ącym prawem dla danej klasy wyrobu.
min. 24 miesi ące max. 48 godzin max 14.dni PODAC zgodnie z wymogami SIWZ:
Celem okre ślenia jednoznacznie oferowanego wyrobu medycznego oraz potwierdzenia zgodno ści parametrów oferowanych wyrobów z wymogami SIWZ do ka żdej Karty Wykonawca dol ącza: a) opisy oferowanych wyrobów medycznych okre ślaj ące ich: —przewidziane zastosowanie zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach u żywania lub materiałach promocyjnych —parametry techniczno — użytkowe co najmniej w zakresie wskazanym w SIWZ przez Zamawiaj ącego zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach używania lub materia łach promocyjnych, kartach katalogowych, DTR. b) Certyfikat zgodno ści dokument wydany przez jednostk ę notyfikowaną w zakresie wyrobów , po świadczaj ący przeprowadzenie procedury oceny zgodno ści, potwierdzaj ącej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego pr.. typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i bada ń końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi. c) Deklaracja zgodno ści — oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierclzaj ącg. łączną odpowiedzialno ść, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi. 4
Załącznik nr 1 do Informacji nr 4 z dn. 24.12.2013 r.
KARTA NR 2 Karta opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego APARAT ELEKTROCHIRURGICZNY (DIATERMIA) (NI2) — szt.2
Lp
Nazwa i opis parametrów i funkcji urz ądzenia
Potwierdzenie spełniania funkcji i parametrów (wypelnia wykonawca wpisując słowo: TAK lub stawiaj ąc znak „X" i wypełniaj ąc kolumnę 4 )
Opis funkcji i parametrów z podaniem istotnych wartości oferowanego wyrobu (wypełnia wykonawca, gdy oferuje wyrób równoważny)
APARAT ELEKTROCHIRURGICZNY (DIATERMIA) (NI2) — szt.2 Typ: Nazwa własna: Wytwórca (nazwa, siedziba): Rok produkcji: Opis ogólny: Centralna jednostka steruj ąca zestawu do obs ługi parametrów i ustawie ń całego zestawu z modułem do zamykania naczyń . Zestaw pracuj ący w trybach monopolarnym i bipolarnym z wykorzystaniem osprz ętu wielorazowego u żytku. Komunikacja z urządzeniem za pomocą kolorowego ekranu w j ęzyku polskim. Opis szczegó łowy: 1.
Oprogramowanie do obs ługi zestawu i serwisowe w j ęzyku polskim
2.
Odporno ść urządzenia na impuls defibrylacji
3.
Monitor jako ści poprawnego przylegania elektrody neutralnej o niezale żnej orientacji z odseparowanym pierścieniem potencjalu
4.
Optyczny wska źnik pracy urządzenia z możliwością odczytu mocy szczytowej
5.
Gniazda przyłączeniowe jednobolcowe: monopolarne — 1, bipolarne — 1,zamykanie naczy ń -1, bierne — 1
6.
Uniwersalne gniazda monopolarne umo żliwiaj ące bezpośrednie podłączenie przewodów z wtyczkami jednopinowymi 4mm i 5mm oraz trzypinowych bez
Warunek konieczny
X 5
Załącznik nr 1 do Informacji nr 4 z dn. 24.12.2013 r. żadnych dodatkowych łączników, adapterów itp.
7.
Uniwersalne gniazdo bipopolarne umo żliwiaj ące bezpośrednie podłączenie przewodów z wtyczkami jednopinowymi oraz dwupinowych o ró żnych rozstawach bez żadnych dodatkowych łączników, adapterów itp.
8.
Koagulacja monopolarna kontaktowa: (delikatna, intensywna, klasyczna, preparuj ąca)
9.
Koagulacja monopolarna bezkontaktowa typu spray
10.
Koagulacja bipolarna: delikatna i intensywna
11.
Aktywacja funkcji bipolarnej: peda ł nożny i automatycznie
12.
Automatyczna aktywacja narz ędzi bipolarnych z ustawieniem czasu opó źnienia z dokładnością do 0,1s
13.
Możliwość jednoczesnego pod łączenia rączki monopolarnej oraz narz ędzi bipolarnych
14.
Minimum 3 rodzaje ci ęcia monopolarnego
15.
Minimum po 6 efektów hemostazy dla ka żdego z co najmniej trzech wymaganych rodzajów ci ęcia monopolarnego
16.
Moc wyj ściowa cięcia monopolarnego min. 300 W
17 .
Minimalna moc wyj ściowa koagulacji monopolarnej kontaktowej 120 W
18.
Moc wyj ściowa koagulacji monopolarnej bezkontaktowej typu spray min. 120 W
19.
Moc wyj ściowa dla koagulacji bipolarnej min. 120 W
20.
Specjalny rodzaj koagulacji monopolarnej przeznaczonej do cięcia tkanek z moc ą wyj ściową min 200 W
21.
Pamięć min 50 programów i zapisania ich pod nazw ą procedury lub nazwiskiem lekarza w j ęzyku polskim
22.
Możliwość integracji zestawu z innymi podzespo łami / urządzeniami: przystawka argonowa, odsysacz dymu, neurotest.
23 .
Kompatybilno ść i możliwość integracji diatermii z systemami zarządzania salą operacyjną
24.
Opis i zestawienie osprz ętu i akcesoriów:
25.
Elektroda neutralna jednorazowa z odseparownym pierścieniem potencjału — min. 100 szt.
26.
Kabel do elektrod jednorazowych d ł. min. 4m — 1 kpl.
Warunek konieczny
X
Warunek konieczny
X
rl(i
A 6
Załącznik nr 1 do Informacji nr 4 z dn. 24.12.2013 r.
27.
Włącznik nożny, podwójny z przyciskiem do zmiany programu — 1 szt. (do dezynfekcji)
28.
Wielorazowa r ączka elektrod monopolarnych szeroka z przyciskami — 5 szt.
29 .
Wielorazowy przewód do r ączki monopolarnej dł. 4m — 5 szt.
30 .
Wielorazowa elektroda monopolarna no żowa prosta — 5 szt.
31 .
Wielorazowa penseta bipolarna prosta z pow łoką nieprzywieraj ącą dł. 19,0-20,0 cm końc lmm — 3szt
32.
Wielorazowy przewód do pensety d ł. min. 4m — 3szt. WARUNKI GWARANCJI I SERWISU GWARANCYJNEGO
Okres gwarancji .Jzas reakcji serwisu na zg łoszenie awarii w okresie gwarancji Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji Deklaracja zgodno ści, certyfikat CE— zgodnie z obowi ązuj ącym prawem dla danej klasy wyrobu.
min. 24 miesiące max. 48 godzin max 14.dni PODAĆ zgodnie z wymogami SIWZ:
Celem okre ślenia jednoznacznie oferowanego wyrobu medycznego oraz potwierdzenia zgodno ści parametrów oferowanych wyrobów z wymogami SIWZ do ka żdej Karty Wykonawca do łącza: a) opisy oferowanych wyrobów medycznych okre ślaj ące ich: — przewidziane zastosowanie zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach używania lub materiałach promocyjnych — parametry techniczno — u żytkowe co najmniej w zakresie wskazanym w SIWZ przez Zamawiaj ącego zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach u żywania lub materia łach promocyjnych, kartach katalogowych, DTR. b) Certyfikat zgodno ści — dokument wydany przez jednostk ę notyfikowan ą w zakresie wyrobów , po świadczaj ący przeprowadzenie procedury oceny zgodno ści, potwierdzaj ącej, że nale życie zidentyfikowany wyrób, jego projekt. typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i bada ń końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi. c) Deklaracja zgodno ści — oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzaj ące na jego wyłączną odpowiedzialno ść, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi.
7
Załącznik nr 1 do Informacji nr 4 z dn. 24.12.2013 r.
KARTA NR 3 Karta opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego APARAT ELEKTROCHIRURGICZNY (DIATERMIA) Z MOŻLIWOŚCIĄ ZAMYKANIA NACZYŃ Z WYPOSAŻENIEM (NI2) — szt.2
Lp
Nazwa i opis parametrów i funkcji urz ądzenia
Potwierdzenie spełniania funkcji i parametrów (wypełnia wykonawca wpisuj ąc słowo: TAK lub stawiaj ąc znak „X" i wypełniaj ąc kolumnę 4)
Opis funkcji i parametrów z podaniem istotnych wartości oferowanego wyrobu (wypelnia wykonawca, gdy oferuje wyrób równoważny)
APARAT ELEKTROCHIRURGICZNY (DIATERMIA) Z MO ŻLIWOŚCIĄ ZAMYKANIA NACZYŃ Z WYPOSAŻENLEM (Nf2) — szt.2 Typ: Nazwa własna: Wytwórca (nazwa, siedziba): Rok produkcji: Wymagania ogólne 1.
Urządzenie mono i bipolarne
2.
Zasilanie elektryczne z sieci 220 do 240 V AC, zakres częstotliwości sieci zasilaj ącej (nominalnie): 50 Hz do 60Hz. Zabezpieczenie przeciwporazeniowe Klasa I CF (normy IEC 60601-1 drugie wydanie oraz IEC 60601-2-2 trzecie wydanie) Aparat z zabezpieczeniem przed impulsem defibrylacji zgodnie z normą lEC 60601-2-2 Automatyczny test urz ądzenia po uruchomieniu
3.
4, 5. 6. 7.
Informacja o poprawnym pod łączeniu elektrody biernej na wyświetlaczu urządzenia. Urządzenie wyposażone w gniazda (minimum): a) dwa gniazda urządzenia monopolarnego b) jedno uniwersalne mopolarne 8mm z łącze „ jack" do podłączania monopolarnych narzędzi laparoskopowych c) jedno bipolarne d) dwa do systemu zamykania naczy ń e) jedno dla podłączenia elektrody biernej f) jedno gniazdo sterownika no żnego monopolarnego
Załącznik nr 1 do Informacji nr 4 z dn. 24.12.2013 r.
8.
9.
10. 11.
g) jedno gniazdo sterownika no żnego bipolarnego h) dwa gniazda sterowników no żnych systemu zamykania naczy ń i) gniazdo serwisowe j) gniazdo sterowania ewakuatorem dymu k) gniazdo sterowania przystawką argonową Tryby monopolarne: a) cięcie czyste (cut) b) cięcie mieszane, (blend) c) zaawansowany tryb monopolarny pozwalaj ący uzyskać wyj ątkową kombinacje hemostazy i rozcinania. Użytkownik może zwolnić cięcie aby uzyskać większą hemostazę (koagulacje) i przyspieszyć aby uzyskać lepsze rozcinanie (ci ęcie) d) koagulacja wyżarzanie (fulgurate) e) koagulacja rozpylanie (spray) Tryby bipolarne: a) niski b) standardowy c) makro Funkcja autobipolar — mo żliwość automatycznego rozpoczęcia i zakończenia pracy. System zamykania naczy ń pozwalaj ący zespalać tętnice, żyly i naczynia limfatyczne o średnicy do 7mm włącznie oraz wi ązki tkanek w oparciu o system ciągłego pomiaru parametrów tkanki
Warunek konieczny
X
Warunek konieczny
X
Szczegółowe parametry pracy urz ądzenia. 12. 13. 14. 15.
16. 17.
Tryb bipolarny Cięcie monopolarne tryb czysty Cięcie monopolarne tryb mieszany Tryb dynamicznego doboru stosunku napięcie (V)/prąd (A) w zale żności od szybko ści ruchu ręki operatora w czasie operacji — zwalniaj ąc cięcie uzyskuje się większą hemostazę (koagulacje) a przyspieszaj ąc uzyskuje się lepsze rozcinanie (cięcie) Koagulacja monopolarna — wyżarzanie Koagulacja monopolarna rozpylanie
Moc max. 95 W Moc max. 300 W Moc max. 200 W Moc max. 200 W
Moc max. 120 W Moc max. 120 W
18.
System zamykania naczy ń
19.
Aktywacja trybu monopolarnego z włącznika nożnego i uchwytu elektrody czynnej. Aktywacja koagulacji bipolarnej z włącznika nożnego i automatycznie
20.
Moc max. 350 W
21.
Możliwość zapami ętania ostatnich nastawie ń.
22.
Wizualna i akustyczna sygnalizacja nieprawid łowego działania urządzenia: komunikaty i opisy
71 )7-1 9
Załą cznik nr 1 do Informacji nr 4 z dn. 24.12.2013 r.
23.
24. 25. 26.
27.
28.
29. 30. 31.
32. 33. 34. 35. 36.
37. 38.
39.
nieprawidłowości w j ęzyku polskim, kody serwisowe, pamięć kodów Minimum trzy indywidualne wy świetlacze dotykowe LCD: a) jeden dla pracy w systemie monopolarnym b) jeden dla trybu bipolarnego oraz monopolarnego c) jeden dla systemu zamykania naczy ń Waga urządzenia do 14 kg bez wózka i oprzyrządowania Zróżnicowany sygnał dźwiękowy dla trybów alarmowych. Urządzenie wyposażone w system zabezpieczenia pacjenta przed poparzeniem w polu przylegania plytki biernej - automatyczny, adaptywny system bezpieczeństwa dla elektrody powrotnej w zakresie min 5-135 Ohm W razie złej aplikacji elektrody powrotnej, aparat alarmuje o stanie zagro żenia — sygnałem dźwiękowym zgodnie z norm ą 60601-2-2 - 65 dBA (bez mo żliwości zewnętrznej regulacji) i wizualnie za pomoc ą wyświetlanych na ekranach komunikatach. W konsekwencji przerywana jest praca aparatu. Zróżnicowany sygnał dźwiękowy dla różnych trybów pracy z mo żliwością swobodnej regulacji głośności (nie dotyczy d źwięków alarmowych). Możliwość jednoczesnego pod łączenia dwóch instrumentów do zamykania naczy ń krwionośnych. Wizualizacja nastawianej mocy. Gniazda przyłączeniowe automatycznie rozpoznaj ące podłączone narzędzie, wyświetlanie dedykowanego do obslugi narzędzia ekranu sterowniczego z zabezpieczeniem przed omy łkowym przej ściem do nieodpowiednich funkcji generatora. Ekrany aktywne podświetlane, ekran nieaktywny przyciemniony.. Możliwość ustawiania mocy trybu monopolarnego ze sterylnego pola Możliwość aktualizacji oprogramowania w urz ądzeniu przez u żytkownika przez łącze internetowe
Warunek konieczny
X
Menu w j ęzyku polskim. Wyposa żenie Trzy przyciskowy włącznik nożny monopolarny do cięcia, koagulacji i trybu pozwalaj ącego uzyska ć jednoczesne cięcie z koagulacj ą przy zachowaniu minimalnego rozprzestrzenienia termicznego -2 szt. Włącznik nożny do systemu zamykania naczy ń, długość przewodu od 4,5m do 5,0m - 2 szt. Elektroda powrotna dla pacjentów doroslych z klejem elektroprzewodz ącym oraz dzielonym stykiem szeroko ści 4cm,wyposażona w system kontroli jako ści styku oraz żelem zapewniaj ącym prawidłowe przyleganie do skóry pacjenta, powierzchnia min 150cm2 - 150 szt. Przewód elektrody powrotnej pacjenta z klipsem o
())1 10
Załącznik nr 1 do Informacji nr 4 z dn. 24.12.2013 r. szerokości styku 4 cm, długość przewodu 4,6 m - 2 szt. 40.
Serwis gwarancyjny, lokalizacja: Pelna nazwa serwisu : Adres: Telefon:
Fax.
WARUNKI GWARANCJI I SERWISU GWARANCYJNEGO Okres gwarancji Czas reakcji serwisu na zg łoszenie awarii w okresie gwarancji Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji Deklaracja zgodno ści, certyfikat CE— zgodnie z obowi ązuj ącym prawem dla danej klasy wyrobu.
min. 24 miesiące max. 48 godzin max 14.dni PODAĆ zgodnie z wymogami SIWZ:
Celem okre ś lenia jednoznacznie oferowanego wyrobu medycznego oraz potwierdzenia zgodno ści parametrów oferowanych wyrobów z wymogami S1WZ do ka żdej Karty Wykonawca dol ącza: a) opisy oferowanych wyrobów medycznych okre ślaj ące ich: — przewidziane zastosowanie zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach używania lub materia łach promocyjnych - parametly techniczno — u żytkowe co najmniej w zakresie wskazanym w SIWZ przez Zamawiaj ącego zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach u żywania lub materia łach promocyjnych, kartach katalogowych, DTR. b) Certyfikat zgodno ści — dokument wydany przez jednostk ę notyfikowan ą w zakresie wyrobów , po świadczaj ący przeprowadzenie procedury oceny zgodno ści, potwierdzaj ącej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt. typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i bada ń końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi. c) Deklaracja zgodno ści — oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzaj ące na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi.
11
Załącznik nr 1 do Informacji nr 4 z dn. 24.12.2013 r.
KARTA NR 4 Karta opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego ZESTAW DO LAPAROSKOPII - ARTROSKOPOWY — szt.1
Lp
Nazwa i opis parametrów i funkcji urz ądzenia
Potwierdzenie spelniania funkcji i parametrów (wypełnia wykonawca wpisuj ąc słowo: TAK lub stawiaj ąc znak „X" i wypełniaj ąc kolumnę 4 )
Opis funkcji i parametrów z podaniem istotnych wartości oferowanego wyrobu (wypełnia wykonawca, gdy oferuje wyrób równoważny)
ZESTAW DO LAPAROSKOPII ARTROSKOPOWY— szt.1 Typ: Nazwa własna: Wytwórca (nazwa, siedziba): Rok produkcji: 1. Zasilanie 1.1.
Zasilanie 230V AC 50Hz
2. Cyfrowa kamera medyczna — 1 szt. 2.1. 2.2. 2.3. 2.4. 2.5.
2.6. 2.7. 2.8. 2.9. 2.10 2.11
Kamera z głowicą i procesorem obrazu Kamera medyczna 3 chipowa (3CCD) Full HD - wyj ścia min, lxDVI, 1xS-VEDEO, lxRGB, - rozdzielczo ść obrazu min. 1920x1080p Głowica kamery z min. 2 przyciskami z mo żliwością zaprogramowania funkcji: - balans bieli - zoom - włączanie/wyłączanie żródła światła Dlugość erzewodu kamery min. 3.0 m Programy specjalistyczne kamery, min.5 Obiektyw min. 20mm (mo żliwość zmiany obiektywu) Zoom (cyfrowy lub optyczny) min. x 1.5 Menu kamery wyświetlane na ekranie monitora w j ęzyku polskim Możliwość pracy w systemie Sali zintegrowanej
3. Monitor medyczny LCD — 1 szt. 3.1. 3.2. 3.3. 3.4. 3.5.
Monitor medyczny LCD Przekatna ekranu min. 26", ekran panoramiczny Kąt widzenia min 178° x 178° Kontrast min. 700:1 Jasność min. 400 cd/m2 12
Załącznik nr 1 do Informacji nr 4 z dn. 24.12.2013 r. 3.6.
Rozdzielczo ść minimalna 1920 x 1080
4. Ledowe źródło światła — 1 szt. 4.1. 4.2. 4.3. 4.4. 4.5.
4.6.
Źródło światła LED lub ksenon z funkcj ą adaptacyjego dostosowania natężenia światła .Ż ywotność LED min. 5000 godzin, moc min. 240W Wyświetlacz numeryczny prezentuj ący poziom natężenia światła Menu urządzenia w j ęzyku polskim Akceptacja ko ńcówek światłowodów różnych producentów bez zastosowania dodatkowych adapterów lub komplet adapterów w zestawie Możliwość pracy w systemie Sali zintegrowanej
5. SWIATLOWÓD — 2 szt. 5.1. 5.2. 5.3.
Średnica min. 5mm Dlugość min. 3m Autoklawowalny
ó. Archiwizator Cyfrowy Medyczny — 1 szt. 6.1.
Urządzenie z atestem medycznym, dopuszczaj ącym stosowanie na bloku operacyjnym.
6.2.
Zapis obrazów i sekwencji video na plytach CD. DVD, zewnętrznych pami ęciach i dyskach twardych USB, wewnętrznym dysku twardym Personalizacja zdj ęć i sekwencji video — wpisywanie danych pacjenta Praca w szpitalnej sieci komputerowej — zapis danych na serwerze FTP lub DICOM Możliwość pracy w systemie zintegrowanej Sali operacyjnej
6.3. 6.4. 6.5.
OSPRZĘT ARTROSKOPOWY 7. Konsola steruj ąca do nap ędów oraz peda ł steruj ący — 1 zestaw 7.1.
7.2.
7.3.
7.4. 7.5.
Interfejs u żytkownika — dotykowy ekran LCD , format 16:9, rozdzielczo ść 800 x 480 pikseli, (Dopuszczalna opcja sterowania shaverem bez wy świetlacza LCD) Możliwość jednoczesnego przy łączenia do min. dwóch napędów typu shaver artroskopowy, wiertarka ortopedyczna, piła oscylacyjna Opcjonalna możliwość współpracy urządzenia z napędami neurochirurgicznymi i laryngologicznymi typu wiertarka, piła oscylacyjna, kraniotom Sterowanie prac ą napędów poprzez sterownik no żny pięciopozycyjny z możliwością programowania funkcji Możliwość pracy w systemie Sali zintegrowanej
8. Shaver artroskopowy — 1 szt. i taca do sterylizacji - 1 szt. 8.1. 8.2. 8.3.
Uchwyt shavera automatycznie rozpoznawany przez konsolę, która dobiera optymalne nastawy pracy Zakres obrotów maksymalnych min. 8000 obr/min, oscylacje do 3000 cykli/min Ostrza do shavera — 20szt.
1)7.
Załącznik nr 1 do Informacji nr 4 z dn. 24.12.2013 r.
9. Napęd wiertarski z nasadkami — 1 zestaw 9.1.
Napęd elektryczny, pistoletowy, kaniulowany, sterowany z konsoli.
9.2.
Obroty wiercenia w zakresie 0-1100 obr/min na wszystkich nap ędach lub nasadkach wiertarskich.
9.3.
Nasadka wiertarska montowana na szybkoz łączkę lub napęd wiertarski z mo żliwością obslugi wierteł w zakresie 1-14 mm
9.4.
Nasadka piła oscylacyjna lub nap ęd z piłą oscylacyjną
9.5.
Ostrza do pily oscylacyjnej — 20 szt.
10. Optyka artroskopowa z p łaszczem — 2 zestawy 10.1. 10.2. 10.3. 10.4. 10.5.
Wysokiej rozdzielczo ści, autoklawowalna, kąt widzenia 30° , średnica 4mm - 2 szt. Kontener do sterylizacji optyk — 2 szt. Kaniula artroskopowa średnica min. 4,5 mm - 2 szt. Obturator ołówkowy do kaniuli min. 4,5 mm- 2 szt. Trokar do kaniuli min. 4,5 mm- 2 szt.
11. Instrumenty artroskopowe 11.1.
Narzędzia artroskopowe — średnica od 2,7 do 3,4mm — 6 szt. — instrumenty do wyboru z katalogu przez Zamawiaj ącego
12. Wózek endoskopowy— 1 szt. 12.1.
Wyposażony w uchwyt na głowicę kamery
12.2.
Wyposażony w centralne ramię na monitor
12.3.
Wyposażony w listwę zasilaj ącą do podłączenia wszystkich urządzeń
13.
Serwis gwarancyjny, lokalizacja: Pelna nazwa serwisu : Adres: Telefon:
Fax.
WARUNKI GWARANCJI I SERWISU GWARANCYJNEGO Okres gwarancji Czas reakcji serwisu na zg łoszenie awarii w okresie gwarancji Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji Deklaracja zgodno ści, certyfikat CE— zgodnie z obowi ązuj ącym prawem dla danej klasy wyrobu.
min. 24 miesiące max. 48 godzin max 14.dni PODAĆ zgodnie z wymogami SIWZ:
Celem okre ślenia jednoznacznie oferowanego wyrobu medycznego oraz potwierdzenia zgodno ści parametrów oferowanych wyrobów z wymogami SIWZ do ka żdej Karty Wykonawca dol ącza: a) opisy oferowanych wyrobów medycznych okre ślaj ące ich: — przewidziane zastosowanie zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach używania lub materiałach promocyjnych - parametry techniczno — u żytkowe co najmniej w zakresie wskazanym wSIWZ4 Zamawiaj ącego zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach u' a lub materiałach promocyjnych, kartach katalogowych, DTR. 14
Załącznik nr 1 do Informacji nr 4 z dn. 24.12.2013 r. b) Certyfikat zgodno ści — dokument wydany przez jednostk ę notyfikowaną w zakresie wyrobów , po świadczaj ący przeprowadzenie procedury oceny zgodno ści, potwierdzaj ącej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt. typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i bada ń końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi. c) Deklaracja zgodno ści — oś wiadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzaj ące na jego wyłączną odpowiedzialność, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi.
15
Załącznik nr 1 do Informacji nr 4 z dn. 24.12.2013 r.
KARTA NR 5 Karta opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego POMPA ARTROSKOPOWA - 1 szt.
Lp
Potwierdzenie spełniania funkcji i parametrów (wypełnia wykonawca wpisuj ąc słowo: TAK lub stawiaj ąc znak „X" i wypełniaj ąc kolumnę 4)
Nazwa i opis parametrów i funkcji urz ądzenia
Opis funkcji i parametrów z podaniem istotnych wartości oferowanego wyrobu (wypełnia wykonawca, gdy oferuje wyrób równoważny)
POMPA ARTROSKOPOWA - 1 szt. Typ: Nazwa własna: Wytwórca (nazwa, siedziba): Rok produkcji: 1.
Pompa artroskopowa przeznaczona do kontrolowanego rozszerzania stawów podczas operacji artroskopowych
2.
Dreny zamknięte w kasecie
3.
Regulacja przeplywu rozszerzaj ącego minimum 250 maks. 3000 ml/min.
4.
Regulacja ciśnienia od O do min. 120 mm/hg
5.
Kolorowy monitor dotykowy z min. 3 programami trybu pracy dedykowane do ró żnych stawów ewentualnie oznaczone kolorami kaniule.
6.
Wskaźniki cyfrowe warto ści rzeczywistej i żądanej przeplywu
7,
Wskaźniki cyfrowe warto ści rzeczywistej i żądanej ciśnienia w stawie.
8.
Możliwość sterowania za pomoc ą pilota przewodowego lub bezprzewodowego Serwis gwarancyjny, lokalizacja:
9.
Pelna nazwa serwisu : Adres: Telefon:
Fax.
WARUNKI GWARANCJI I SERWISU GWARANCYJNEGO 16
Załą cznik nr 1 do Informacji nr 4 z dn. 24.12.2013 r. Okres gwarancji Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji Deklaracja zgodno ści, certyfikat CE— zgodnie z obowi ązuj ącym prawem dla danej klasy wyrobu.
min. 24 miesiące max. 48 godzin max 14.dni PODAĆ zgodnie z wymogami SIWZ:
Celem okreslema jednoznacznie oferowanego wyrobu medycznego oraz potwierdzenia zgodno ści parametrów oferowanych wyrobów z wymogami S1WZ do ka żdej Karty Wykonawca do łącza: a) opisy oferowanych wyrobów medycznych okre ślaj ące ich: — przewidziane zastosowanie zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach używania lub materia łach promocyjnych - parametry techniczno — użytkowe co najmniej w zakresie wskazanym w SIWZ przez Zamawiaj ącego zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach u żywania lub materia łach promocyjnych, kartach katalogowych, DTR. b) Certyfikat zgodno ści — dokument wydany przez jednostkę notyfikowan ą w zakresie wyrobów , po świadczaj ący przeprowadzenie procedury oceny zgodno ści, potwierdzaj ącej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt. typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i bada ń końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi. c) Deklaracja zgodno ści — oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzaj ące na jego wyłączną odpowiedzialność , Ze wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi.
17
Załącznik nr 1 do Informacji nr 4 z dn. 24.12.2013 r.
KARTA NR 6 Karta opisu parametrów funkcjonalno-u żytkowych pierwszego wyposa żenia inwestycyjnego ZESTAW DO LAPAROSKOPII CHIRURGICZNY — szt.1
Lp
Nazwa i opis parametrów i funkcji urz ądzenia
Potwierdzenie spełniania funkcji i parametrów (wypełnia wykonawca wpisuj ąc słowo: TAK lub stawiaj ąc znak „X" i wypełniaj ąc kolumnę 4 )
Opis funkcji i parametrów z podaniem istotnych wartości oferowanego wyrobu (wypelnia wykonawca, gdy oferuje wyrób równoważny)
ZESTAW DO LAPAROSKOPII CHIRURGICZNY— szt.1 Typ: Nazwa własna: Wytwórca (nazwa, siedziba): Rok produkcji: 1. PROCESOR WIDEO - 2 szt. 1.
Pracuj ący w systemie HDTV 1920x1080i lub 1080p
2.
Możliwość ustawienia parametrów pracy kamery dla różnych specjalno ści lub użytkowników
3.
Wyj ścia analogowe min RGB, Y/C
4.
Wyj ścia cyfrowe min. HDSDI, SDI, DVI
5.
Współpraca z głowicami kamer HDTV 1CCD i 3CCD
6.
Kompatybilność z systemem 3D
7.
Współpraca z wideolaparoskopami w tym : wielochipowymi oraz wideogastroskopami, wideokolonoskopami, wideobronchoskopami, wideocholedochoskopami, wideoduodenoskopami
8.
Archiwizacja obrazu, w postaci zdj ęć, za pomoc ą przycisku na głowicy kamery, wideolaparoskopu, wideoendoskopu, na pami ęci przeno śnej USB. Możliwość opisu zdj ęć przy pomocy klawiatury procesora obrazu. Możliwość zapisu na pamięci USB oraz w pami ęci procesora, ustawie ń sterownika obrazu właściwych dla min. 20 użytkowników..
9.
Wyposażony w klawiaturę z możliwością edycji danych na monitorze oraz kontroli funkcji menu kamery.
Funkcja regulacji jasno ści powiązana ze źródłem światła 10. Automatyczne sterowanie intensywno ścią oświetlenia w źródle światła 11. Wyposażony w funkcj ę mierzenia najja śniejszego punktu obrazu w celu dostosowania intensywno ści światła, 18
Załącznik nr 1 do Informacji nr 4 z dn. 24.12.2013 r. aktywowana z panelu procesora lub g łowicy kamery i wideolaparoskopu 12 .
Możliwość stopniowego, cyfrowego powi ększenia wyświetlanego obrazu
Możliwość przypisania różnych funkcji do każdego przycisku steruj ącego na głowicy kamery, 13 . wideolaparoskopu lub wideoendoskopu dla rożnych użytkowników lub specjalno ści 14 .
Możliwość stopniowego, cyfrowego wzmocnienia wyświetlanych struktur i ich kraw ędzi
Wyposażony w moduł komunikacyjny umożliwiaj ący 15. komunikacj ę urządzenia z centralnym systemem sterowania urządzeniami bloku operacyjnego 16. Możliwość zapisania danych dla min. 40 pacjentów 17. Polski język menu procesora obrazu 18. Zoom cyfrowy 2.
ŹRÓDŁO ŚWIATŁA — 1 szt.
1.
Moc źródła światła 300 W, ksenonowe
2.
Automatyczna regulacja jasno ści światła
3.
Wbudowana, automatycznie w łączana żarówka zapasowa w przypadku uszkodzenia lampy g łównej
4.
Miernik czasu pracy żarówki. Zywotność żarówki 500h
5.
Wyświetlacz graficzny informuj ący o aktualnym natężeniu światła.
6.
Wyposażone w filtr optyczny blokuj ący pasmo czerwone w widmie światła białego
7,
Wyposażony w moduł komunikacyjny umo żliwiaj ący komunikacj ę urządzenia z centralnym systemem sterowania urz ądzeniami bloku operacyjnego
8.
Możliwość podłączenia endoskopów medycznych w tym endoskopów, gastroskopów
3. ŚWIATŁOWÓD - 2 szt. 1.
Dlugość 3m,
2.
średnica zewn ętrzna 7mm,
3.
średnica wi ązki światłowodowej 4,25 mm Sterylizacja w autoklawie (w temperaturze 134°C, przez 5 minut)
4.
4. GŁOWICA KAMERY IlD 16:9 — 1 szt. 1.
Pracuje w systemie 3 CCD , 16: :9
2.
Przyciski steruj ące na głowicy 3 Zintegrowany adapter łączący optykę z głowicą z zamkiem zaciskowym.
3.
l(ć 19
Za łącznik nr 1 do Informacji nr 4 z dn. 24.12.2013 r.
4.
Sterylizacja w autoklawie
5.
Zoom optyczny plynne sterowanie 0.9 — 1.8
6.
Plynne ustawianie ostro ści za pomocą przycisków Możliwość z głowicy kamery, włączania i wyłączania zarowki źródła światła.
5. OPTYKA IlD - 2 szt. Kąt patrzenia 30 0 Średnica zewn ętrzna 10 mm, Optyka 1. pracuje w systemie HD, (w zestawie pojemnik do steryzlizacji) 2. Długość robocza 310 mm 3. 4.
Zastosowany system optyczny redukuj ących do minimum aberracj ę chromatyczn ą. Zastosowanie asferycznych soczewek zapewniaj ących obraz pozbawiony dystorsji (zniekszta łceń)
6. MONITOR MEDYCZNY - 2 szt. ' 2,
Technologia wyświetlacza LCD. Monitor panoramiczny 16:10, Rozdzielczość ekranu, 1200 x 1920 WUXGA
3.
Przekątna ekranu, 26"
4.
Kąt widzenia min 178° x 178°
5.
8.
Kontrast 1000:1 Sygnał wej ściowy /wyj ściowy HD-SDI(2), DVI(2), VGA, RGBS(Y/Pb/Pr), Y/C, Composite Pracuj ący w standardzie RDTV dostosowany do oferowanej kamery Jasność (maksymalna) 400 cd/m2
9.
Rozmiar piksela 0,3 mm
1
6. 7.
7. INSUFLATOR CO2 - 1 szt. 1.
2.
3. 4. 5. 6.
7.
Praca, 3 tryby przeplywu w dwóch trybach insuflacji : Normalny, Ci śnienie przeplywu dwutlenku węgla 325mmHg i Małych Przestrzeni, Ci śnienie przeplywu dwutlenku węgla 3-15mm Hg Przeplyw 451/min, Zmiana przeplywu gazu i praca w trzech biegach (skokowa zmiana przeplywu gazu). Możliwość automatycznego oddymiania podczas pracy z diatermią, czyli wymiany CO2 podczas cięcia/koagulacji po naci śnięciu pedału aktywuj ącego prąd. Alarm dźwiękowy i świetlny przekroczenia zadanego ciśnienia Automatyczna desuflacja pacjenta po przekroczeniu zadanych parametrów. Wskaźnik słupkowy obj ętości zużytego gazu. Wskazania ciśnienia Zasilaj ącego Pięć slupków (diod LED) Urządzenie wyposażone w moduł komunikacyjny umożliwiaj ący komunikacj ę urządzenia z centralnym systemem/sieci ą urządzeń endoskopowych bloku 20
Załącznik nr 1 do Informacji nr 4 z dn. 24.12.2013 r. operacyjnego Praca z butl ą oraz centralnym systemem ściennym zasilania w CO2 9. Możliwość podłączenia dwóch butli CO2 10. W zestawie: kabel sieciowy, dren do insuflacji, dren do oddymiania 8.
8. NAGRYWARKA MEDYCZNA - 1 szt. 1. 2.
3. 4. 5. 6. 7. 8.
LCD Monitor 2 1/2", full color (for video confirmation and navigation only, not for diagnosis) Nagrywanie filmów i zdj ęć w rozdzielczo ści H13 i SD na zewnętrzny USB 2.0, dysk wewnętrzny lub na dysk sieciowy Rozdzielczo ść Wideo HD: 1080p, 1080i, 720p Rozdzielczo ść nagrywania 1920x1080, 1280x1024, 1280x720, 1024x768, 800x600, 640x480 Formaty nagrywania : H.264 / MPEG4 Formaty zdj ęć : JPG, TIFF, BIVIP, DICOM Podłączenia Wideo Wej ścia : DVI (RGB/YPbPr via adapter), HD SDI, S-Video, Composite Wyj ścia DVI (RGB/YPbPr, VGA via adapter) Formaty Wideo H.264/MPEG-4 (1080p/i, 720p, NTSC, PAL) Przyciski na nagrywarce szczelne membranowe odporne na zalanie Dysk wewnętrzny o pojemno ści 320GB
9. POMPA SSACO — PLUCZ ĄCA 1. 2. 3. • 5. 6. 7. 8.
Max Płukanie 1.8 l/min (±10%) Max Płukanie 1.8 l/min (+0.4/-0.1 l/min) Maksymalne ciśnienie plukania 400mm Hg (±50 mm Hg) Uchwyt do tuby ss ąco- p łuczącej, kanał ssący o średnicy 8 mm Możliwość wymiany kanałów ssącego i irygacyjnego przez u żytkownika w rękojeści ssąco-płuczącej Dren, zestaw, do 2 worków, 1 sztuka Rękojeść ssąco-płucząca z oddzielnymi d źwigniami ssania i irygacji pozwalaj ącymi na plynną regulacj ę ssania i irygacji. Uchwyt słoja do pompy ss ąco - płuczącej
Tuba ssąco-plucząca o śednicy 5 mm, dlugości roboczej 360 mm, z końcówką o średnicy 1.5mm do aspiracji 10. Słój do ssaka do pompy P101, 31, 2szt/op
9.
10. WÓZEK ENDOSKOPOWY— 1 szt. 1.
Minimum 4 półki umożliwiaj ące swobodne ustawienie wszystkich części zestawu
2.
kable urządzeń ukryte w listwach bocznych wózka,
3.
Listwa zasilaj ąca z transformatorem separuj ącym
4.
Ramię ruchome do monitora pracuj ące w trzech
(--\
Załącznik nr 1 do Informacji nr 4 z dn. 24.12.2013 r. płaszczyznach • 6. 11.
Wyposażony w szuflad ę na klawiaturę, wieszak do plynów infuzyjnych Wózek mobilny na kó łkach z blokad ą, wyposażony w uchwyt do głowicy kamery Serwis gwarancyjny, lokalizacja: Pełna nazwa serwisu : Adres: Telefon:
Fax.
WARUNKI GWARANCJI I SERWISU GWARANCYJNEGO Okres gwarancji Czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji ieklaracja zgodno ści, certyfikat CE— zgodnie z obowi ązuj ącym I prawem dla danej klasy wyrobu.
min. 24 miesiące max. 48 godzin max 14.dni PODAĆ zgodnie z wymogami SIWZ:
Celem określenia jednoznacznie oferowanego wyrobu medycznego oraz potwierdzenia zgodno ści parametrów oferowanych wyrobów z wymogami SIWZ do ka żdej Karty Wykonawca dol ącza: d) opisy oferowanych wyrobów medycznych okre ślaj ące ich: - przewidziane zastosowanie zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach używania lub materia łach promocyjnych - parametry techniczno — u żytkowe co najmniej w zakresie wskazanym w SIWZ przez Zamawiaj ącego zgodnie z danymi dostarczanymi przez wytwórc ę w oznakowaniu, instrukcjach u żywania lub materialach promocyjnych, kartach katalogowych, DTR. e) Certyfikat zgodno ści — dokument wydany przez jednostk ę notyfikowan ą w zakresie wyrobów , po świadczaj ący przeprowadzenie procedury oceny zgodno ści, potwierdzaj ącej, że należycie zidentyfikowany wyrób, jego projekt. typ, proces wytwarzania, sterylizacji lub kontroli i bada ń końcowych jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi. f) Deklaracja zgodno ści — oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela, stwierdzaj ące na jego wyłączną odpowiedzialno ść, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi.
22