Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Obornikach 64-600 Oborniki ul. Szpitalna 2 tel.: (0-61) 29-73-600, fax. (0-61) 29-60 – 079 e-mail: [email protected]

L. Dz. ZPDK/12/12/151

Oborniki, dnia 14.11.2012r Wg rozdzielnika

Znak sprawy: ZPD/12/12 Dot. przetargu nieograniczonego na dostawę leków, płynów infuzyjnych, żywienia, środków dezynfekcyjnych i gazu rozweselającego dla SP ZOZ w Obornikach, ogłoszonego w dniu 12.10.2012r na naszej stronie internetowej www.szpital.oborniki.info/nbip/ oraz tablicy ogłoszeń w siedzibie SP ZOZ. Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Obornikach, ul .Szpitalna 2 na podstawie art. 38 ust. 3 ustawy Pzp (Dz.U. 2007r. nr 223, poz. 1655 ze zm.) udziela odpowiedzi na złożone zapytania: 1.

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie z pakietu 16, pozycji nr 4, 6, 8, 11, 15, 21, 22, 29, 30, 33, 36, 39 i utworzenie z w/w pozycji osobnego pakietu, w celu złożenia konkurencyjnej cenowo oferty? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na wyłączenie ww. pozycji z Pakietu 16.

2. Czy Zamawiający w pakiecie 12 wymaga aby środki kontrastowe posiadały parametry osmolalności i lepkości nie większe niż: stężenie 300 mgJ/ml: osmolalność 545 mOsm/kg H2O, lepkość 4,9 mPas stężenie 350 mgJ/ml: osmolalność 647 mOsm/kg H2O, lepkość 8,1 mPas? Uzasadnienie: Środki kontrastowe stosowane w diagnostyce obrazowej charakteryzują się określonymi parametrami

fizykochemicznymi

takimi

jak:

Osmolalność

–

jeden

z

głównych

czynników

odpowiedzialnych za bezpieczeństwo stosowania środków cieniujących. Im mniejsza osmolalność, tym mniejsze potencjalne ryzyko wystąpienia działań niepożądanych i tym mniejsze przesunięcia płynów między tkankami, krwią i przestrzenią wewnątrznaczyniową. Lepkość – pomiar określający opory przepływu. Zależy od wielkości molekuł obecnych w roztworze i ich wzajemnych oddziaływań. Lepkość krwi pełnej wynosi 3,1 – 3,6 mPa x s. Wskazane jest aby lepkość środka kontrastowego była jak najmniejsza. Odpowiedź: Zamawiający wymaga preparatów o niskiej lepkości. 3. UMOWA DOSTAWY (dotyczy pakietu 20) Czy zamawiający zgodzi się na wprowadzenie następujących modyfikacji? §3 2. Wykonawca oświadcza, że zrealizuje dostawę w ciągu maksymalnie do 2 dni roboczych od otrzymania danego zamówienia.

Odpowiedź: Tak, Zamawiający wprowadza modyfikację w umowie. 3. Każdej ze stron umowy przysługuje prawo natychmiastowego jej rozwiązania w przypadku rażącego naruszenia przez druga stronę postanowień niniejszej umowy. Odpowiedź: Tak, Zamawiający wprowadza modyfikację w umowie. §8 2. Zakazuje się istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy, chyba że zamawiający przewidział możliwość dokonania takiej zmiany w ogłoszeniu o zamówieniu lub w specyfikacji istotnych warunków zamówienia oraz określił warunki takiej zmiany, Zamawiający dopuszcza: c) w przypadku zmiany stawki VAT w ramach niniejszej umowy, zmiana stawki następuje z dniem wejścia w życie aktu prawnego zmieniającego stawkę i nie wymaga aneksu do umowy. Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację. §9 Właściwym do rozpoznania sporów wynikłych na tle realizacji niniejszej umowy jest sąd powszechny właściwy miejscowo dla siedziby powoda. Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację. 4. UMOWA DOSTAWY (dotyczy pakietu 20) Czy zamawiający zgodzi się na wykreślenie z projektu umowy? §6 Wykonawca oświadcza, że w przypadku zawyżenia wartości zamówionej dostawy w przedstawionej fakturze VAT, w sposób niezgodny z niniejszą umową i załącznikiem Nr 1 i 2 do SIWZ i nie dokonanie jej korekty, Zamawiający ma możliwość każdorazowo zastosowania kar umownych w przypadku nie wystawienia przez Wykonawcę korekty faktury. Wysokość kary umownej stanowić będzie kwota, o którą zawyżono wartość zamówionego towaru. Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na wykreślenie zapisu z umowy. 5. UMOWA DZIERŻAWY (dotyczy pakietu 20) Czy zamawiający zgodzi się na wprowadzenie następujących modyfikacji? §4 Wydzierżawiający na swój koszt sprawuje nadzór serwisowy (gwarancyjny) i legalizację przedmiotu dzierżawy. Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację. 6.

Dotyczy pakietu nr 8 poz. 27 - Czy zamawiający wymaga, aby przedmiot zamówienia zawierał substancje pomocnicze stabilizujące lek: EDTA (edetynian disodu) i kwas cytrynowy w celu uniknięcia rozkładu substancji czynnej? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza zaoferowanie wyżej opisanego leku.

7.

Dotyczy pakietu nr 8 poz. 27 - Czy zamawiający wymaga ,aby przedmiot zamówienia był przebadany pod względem trwałości chemicznej i fizycznej, która potwierdza, że roztwór można przechowywać w temperaturze 25° C do 24 godzin i do 48 godzin w lodówce w temperaturze 2-8° C? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza zaoferowanie wyżej opisanego leku.

8.

Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 8 poz. 29, 30 Teicoplanina w celu umożliwienia złożenia oferty większej liczbie Wykonawców – zgodnie z zasadą równego traktowania Wykonawców i zachowania uczciwej konkurencji? Odpowiedź: Tak, Zamawiający wydziela poz. 29 i 30 do Pakietu nr 8A.

9.

§ 1 ust.1 Umowy – czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez: dopisanie

na

zakończenie zdania w brzmieniu: „oraz postanowieniami niniejszej umowy”? Odpowiedź: Tak, Zamawiający modyfikuje zapis umowy w § 1 ust.1 Umowy.

10. §3 ust.2 lit.b) Umowy - czy Zamawiający dopuszcza możliwość modyfikacji tego postanowienia, poprzez wydłużenie terminu dostawy „na ratunek” do 24 godzin? Wykonawca mający siedzibę w innej miejscowości niż Zamawiający nie może podjąć się dostarczania zamówionego na „cito” towaru w przeciągu 6 godzin w każdym przypadku. Takie postanowienie ogranicza możliwość dochowania terminów jedynie do lokalnych dostawców co rażąco narusza art. 7 ust. 1 ustawy prawo zamówień publicznych? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację tego postanowienia. Leki na ratunek z dostawą w przeciągu 6 godzin będą zamawiane sporadycznie lub wcale w ciągu trwania umowy, dotyczy to sytuacji nagłych.

11. § 3 ust.3 Umowy – czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez: dopisanie po słowie „Wykonawca” zdania w brzmieniu: „o ile uznana zasadność reklamacji”? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację zapisu.

12. § 4 ust.1 Umowy – czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez: (a) dopisanie po słowach „cenę netto” zdania w brzmieniu: „ustaloną na dzień zawarcia umowy”, (b) dopisanie po słowach „ wartość brutto” zdania w brzmieniu: „ustaloną na dzień zawarcia umowy”? Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację zapisu.

13. § 4 ust.1 (powtórzony) Umowy – czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez: dopisanie

na zakończenie zdania

w brzmieniu: „oraz

proporcjonalnie do zmiany cen urzędowych

leków”? Odpowiedź: Tak, Zamawiający modyfikuje zapis w § 4 ust.1 Umowy. 14. § 5 Umowy – czy Zamawiający wyrazi zgodę na uzupełnienia tego postanowienia, poprzez dodanie sformułowania: „W przypadkach wymagających zgody Zamawiającego lub jego organu tworzącego na czynności wskazane zdaniem pierwszym, podmioty te nie mogą bezzasadnie odmówić jej udzielenia. W przypadkach przewidzianych ustawą z dnia 15.04.2011r. o działalności leczniczej (Dz.U. nr 112, poz. 654), zgoda taka musi spełniać warunki wskazane tą ustawą.”?

Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający modyfikuje pierwotny zapis w sposób następujący „Sprzedaż wierzytelności przez Wykonawcę osobom trzecim jest dopuszczalna wyłącznie za uprzednim 30 – dniowym powiadomieniem Zamawiającego złożonym w formie pisemnej, w przypadkach przewidzianych ustawą z dnia 15.04.2011r. o działalności leczniczej (Dz.U. nr 112, poz. 654), zgoda taka musi spełniać warunki wskazane tą ustawą.”

15. § 6 ust.1 lit .a) Umowy – czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez: (a) wykreślenie zdania: „500,00zł za odmowę dostarczenia i”, (b) dopisanie w miejsce skreślenia, zdania w brzmieniu: „0,2% wartości zamówienia licząc za każdy dzień opóźnienia, (c) dopisanie po słowach „u innego wykonawcy” zdania w brzmieniu: „o ile termin umowny został przekroczony o ponad 24 godziny”? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację zapisu.

16. §6 ust.1 lit. b) Umowy – czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez: (a) wykreślenie dotychczasowego brzmienia (b) zastąpienie skreślonego postanowienia, nowym w brzmieniu: „z tytułu rozwiązania umowy z przyczyn leżących wyłącznie po stronie Wykonawcy, w wysokości 5% wartości niezrealizowanej części umowy”? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację.

17. §6 ust. 2 Umowy - czy Zamawiający dopuszcza możliwość wykreślenia tego postanowienia? Odpowiedź: Nie.

18. §6 ust. 3 Umowy - czy Zamawiający dopuszcza możliwość wykreślenia z tego postanowienia zdania drugiego (jako niezrozumiałego i nielogicznego)? Odpowiedź: Nie.

19. § 7 ust. 1 Umowy - czy Zamawiający wyrazi zgodę na uzupełnienie zapisu poprzez dodanie na zakończenie sformułowania: „z zastrzeżeniem wyjątków wskazanych postanowieniami niniejszej umowy w tym ust.2 poniżej.”? Odpowiedź: Tak, Zamawiający uzupełnia zapis w §7 ust. 1 Umowy.

20. §7 ust.2 lit. e) Umowy – czy Zamawiający wyrazi zgodę na modyfikację zapisu poprzez: (a) dodanie po słowach „stawki VAT” zdania: „oraz cen urzędowych leków”, (b) dopisanie po słowach „zmiana stawki”, zdania w brzmieniu: „oraz cen urzędowych”, (c) dopisanie po słowach „zmieniającego stawkę”, zdania w brzmieniu: „oraz ceny urzędowe” (d) dopisanie na zakończenie tego postanowienia zdania w brzmieniu: „Zmiany wskazane niniejszym postanowieniem nie wymagają zawierania pisemnych aneksów do umowy”? Odpowiedź: Zamawiający modyfikuje zapisy umowy w §7 ust.2 lit. e) poprzez: (a) dodanie po słowach „stawki VAT” zdania: „oraz cen urzędowych leków”, (b) dopisanie po słowach „zmiana stawki”, zdania w brzmieniu: „oraz cen urzędowych”, (c) dopisanie po słowach „zmieniającego stawkę”, zdania w brzmieniu: „ oraz ceny urzędowe”. Na modyfikację z pkt. d) Zamawiający nie wyraża zgody.

21. Czy Zamawiający wyraża zgodę na dodanie w paragrafie 1 ustęp 2 zapisu: „Zmniejszenie ilości przedmiotu umowy w toku jej realizacji nie może przekroczyć 20% ilości określonej w niniejszej umowie.”? Odpowiedź: Tak, Zamawiający dodaje w § 1 ust. 2 zapis: „Zmniejszenie ilości przedmiotu umowy w toku jej realizacji nie może przekroczyć 20% ilości określonej w niniejszej umowie.”

22. Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę w paragrafie 4 ustęp 3 zapisu „otrzymania…” na „wystawienia faktury VAT”? Odpowiedź: Nie.

23. Czy Zamawiający wyraża zgodę na wykreślenie paragrafu 5? Odpowiedź: Nie.

24. Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę kar w paragrafie 6 ustęp 1a z 500 zł na 200 zł? Proponowane kary są rażąco wysokie? Odpowiedź: Nie.

25. Czy Zamawiający wyraża zgodę na zmianę kar w paragrafie 6 ustęp 1b z 2000 zł na 1000 zł oraz z 50% na 10%? Proponowane kary są rażąco wysokie? Odpowiedź: Nie.

26. Dotyczy SIWZ PAK. 15: Czy jest wymagane, aby gąbka gentamycynowa spełniała wymagania międzynarodowej klasyfikacji ATC J01GB03 (aminoglikozydy przeciwbakteryjne)? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wymaga ale dopuszcza zaoferowanie opisanej gąbki.

27. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie poz. 248 z Pakietu nr 11 do osobnego Pakietu dotyczącego produktu Paracetamolum 10 mg/ml 100 mlx10 i wyrazi zgodę na produkt zamienny o nazwie Paracetsmol Panpharma 10 mg/ml, roztwór do infuzji (1 worek 100 ml zawiera 1000 mg paracetamolu w opakowaniach – po 10 szt), który daje możliwość wygodne podaży leku? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie poz. 248 z Pakietu nr 11.

28. Dotyczy Pakietu nr 8 poz. 1, 2, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 32 Zwracam się z prośbą o wydzielenie z pakietu nr 8 poniższych pozycji i utworzenie z nich osobnego pakietu, co umożliwi przystąpienie do przetargu większej liczbie producentów i zwiększy konkurencję. Poz. 1 Acidum Clavulanicum = Amoxicillinum 457mg/5ml x 140m Poz. 2 Amoxicillinum 500mgx16kaps Poz. 7 Cefutoxime axetil 250 mgx10tabl. Poz. 8 Cefutoxime axetil 500mgx10tabl. Poz. 12 Clarithromycinum 500mgx14tabl. Poz. 13 Clindamycinum 300mgx16kaps. Poz. 14 Clindamycinum 300mg/2ml x 5 amp.

Poz. 15 Clindamycinum 600mg/4ml x 5 fiol. Poz. 32 Vancomycin 1gx1fiol. Odpowiedź: Zamawiający wydziela poz. 1, 2, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 32 do Pakietu nr 8B.

29. Dotyczy Pakietu nr 11 poz. 3, 5, 6, 23, 37, 84, 85, 86, 93, 116, 164, 165, 166, 198, 199, 200, 219 Zwracam się z prośbą o wydzielenie z pakietu nr 11 poniższych pozycji i utworzenie z nich osobnego pakietu, co umożliwi przystąpienie do przetargu większej liczbie producentów i zwiększy konkurencję. Poz. 3 Acetylocysteinum 300mg/3ml x 5 amp. Poz. 5 Acidi valproici formas 300mgx30tabl. Poz. 6 Acidi valproici formas 500mgx30tabl. Poz. 23 Ambroxolum 15mg/2mlz5amp. Poz. 37 Bacitarcinum + Neomycinum maść 20g Poz. 84 Diclofenacum 50mgx50tabl. Poz. 85 Diclofenacum 75mg/3mlx5amp. Poz. 93 Dobutaminum 250mgx1fiol. Poz. 116 Ferrosi oxidum ddextranum 50mgFe+++/ml x 50amp. Poz. 164 Ketoprofenum 100mgx30tabl. Poz. 165 Ketoprofenum 50mgx30kaps. Poz. 166 Ketoprofenum 100mg/2ml x 10amp. Poz. 198 Metoprolol 23,75mgx28tabl. o przedłużonym działaniu Poz. 199 Metoprolol 47,5mgx28tabl. o przedłużonym działaniu Poz. 200 Metoprolol 95mgx28tabl. o przedłużonym działaniu Poz. 219 Neomycinum Bacitracin aerozol x 150 ml Odpowiedź: Zamawiający wydziela poz. 1, 2, 7, 8, 12, 13, 14, 15, 32 do Pakietu nr 11A.

30. Czy Zamawiający w pakiecie nr 8 pozycja 24 wymaga, aby trwałość roztworu preparatu meropenemu wynosiła ponad 1 godzinę? Odpowiedź: Tak.

31. Czy Zamawiający w pakiecie nr 11 poz. nr 50 – Bupivacaini hydrochl. Inj./amp. 0,5%/4ml, wymaga zaoferowania produktu pakowanego w jałowe blistry? Odpowiedź: Tak.

32. Dot. Pakietu 15: Czy Zamawiający dopuści gąbkę o zawartości 130 mg gentamycyny o rozmiarach 10x10 cm pakowane po 5 sztuk (gdzie każada gąbka posiada osobne sterylne opakowanie)? Odpowiedź: Tak. 33. Dot. Pakietu 15: Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie gąbki zarejestrowanej jako wyrób medyczny? Odpowiedź: Tak.

34. Dot. wzoru umowy: Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmniejszenie kar umownych za nieterminowe dostawy, o których mowa w § 6 ust. 1 pkt. a na 0,2% wartości brutto niezrealizowanej części zamówienia za każdy dzień zwłoki? Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody.

35. Pakiet nr 21, poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu przeznaczonego do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk, zawierającego etanol i bifenyl-2-ol, czas dezynfekcji higienicznej 30sek., czas dezynfekcji chirurgicznej 1,5 min., o skuteczności wobec: B (łącznie z Tbc), F, V (Polio, Rota, Adeno, Vaccinia, Herpes simplex, HBV, HCV, HIV, Noro, SARS), o wyjątkowych zaletach w zakresie ochrony i pielęgnacji skóry dzięki sprawdzonym właściwościom natłuszczającym, nie zawierającego barwników i substancji zapachowych, możliwość stosowania przez alergików, zarejestrowanego jako produkt biobójczy, w opakowaniach a 500ml kompatybilnych z dozownikami Dermados? Odpowiedź: Nie.

36. Pakiet nr 21, poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu przeznaczonego do higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk, zawierającego etanol i bifenyl-2-ol, czas dezynfekcji higienicznej 30sek., czas dezynfekcji chirurgicznej 1,5 min., o skuteczności wobec: B (łącznie z Tbc), F, V (Polio, Rota, Adeno, Vaccinia, Herpes simplex, HBV, HCV, HIV, Noro, SARS), o wyjątkowych zaletach w zakresie ochrony i pielęgnacji skóry dzięki sprawdzonym właściwościom natłuszczającym, nie zawierającego barwników i substancji zapachowych, możliwość stosowania przez alergików, zarejestrowanego jako produkt biobójczy, w opakowaniach a 5l? Odpowiedź: Nie.

37. Pakiet nr 21, poz. 1, 2 Prosimy o odstąpienie od wymogu posiadania opinii klinicznej IMiDz. Wymóg taki jest sprzeczny z podstawowymi zasadami Prawa Zamówień Publicznych, z rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów w sprawie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (rozporządzenie z dnia 30.12.2009 r). W świetle obowiązujących w naszym kraju przepisów nie ma obligatoryjnego obowiązku posiadania przez producentów w/w opinii. Odpowiedź: Zamawiający odstępuje od wymogu posiadania opinii klinicznej ImiDz – zmiana wprowadzona do formularza cenowego w Pakiecie nr 21 poz. 1 i 2.

38. Pakiet nr 21, poz. 4 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu w opakowaniach a 5l po odpowiednim przeliczeniu ilości opakowań, spełniającego pozostałe wymagania SIWZ? Odpowiedź: Nie, Zamawiający oczekuje zaoferowania preparatu kompatybilnego z preparatem z poz. 1 i 2 z Pakiecie nr 21.

39. Pakiet nr 21, poz. 6 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu do mycia i higienicznej dezynfekcji rąk i skóry, opartego na bazie 1- propanolu , 2-propanolu i 2 – difenylolu, o spektrum działania B (Tbc, MRSA), F, V (HBV, HIV, HCV, Vaccinia, Papova SV40), o pH 7,8 – 8,4, dopuszczonego do obrotu jako produkt leczniczy, w opakowaniach a 500ml? Odpowiedź: Nie.

40. Pakiet nr 21, poz. 9-12 Prosimy o potwierdzenie, że Zamawiający w celu sprawdzenia zgodności opisu przedmiotu Zamówienia wymaga dołączenia do oferty Charakterystyki produktu leczniczego wraz z ulotką lub etykietą pełniącą funkcję ulotki zatwierdzoną przez Ministra Zdrowi. Odpowiedź: Nie, Zamawiający wymaga dołączenia do każdego środka dezynfekcyjnego karty charakterystyki.

W

opisie

przedmiotu

zamówienia

Zamawiający

wskazał

spektrum

działania

poszczególnych środków.

41. Pakiet nr 21, poz. 9-12 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania preparatu, który w Charakterystyce produktu leczniczego posiada wskazanie do dezynfekcji pola operacyjnego? Odpowiedź: Tak.

42. Pakiet nr 21, poz. 16 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu opartego na bazie dichlorowodorku octenidyny, przeznaczonego do krótkich zabiegów antyseptycznych związanych z raną, błoną śluzową i graniczącą z nią skórą, przed, w trakcie i po zabiegach diagnostycznych i operacyjnych w ginekologii, urologii, proktologii,

dermatologii,

geriatrii,

wenerologii,

położnictwie,

stomatologii

itd.,

skuteczność

mikrobiologiczna potwierdzona badaniami na: B (łącznie z MRSA, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis), F, drożdżaki, pierwotniaki (łącznie z Trichomonas vaginalis), V (HIV, HBV, HCV, Herpes Simplex), zarejestrowanego jako produkt leczniczy, w opakowaniach a 1l? Odpowiedź: Nie.

43. Pakiet nr 22, poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu do dezynfekcji i czyszczenia endoskopów (również

giętkich),

sond

ultradźwiękowych,

oprzyrządowania

anestezjologicznego,

narzędzi

chirurgicznych, opartego na bazie czwartorzędowych związków amonowych, o spektrum działania B, Tbc (M.terrae, M.avium), MRSA, F, V (HBV, HCV, HIV, Papova SV 40 i Vaccinia, Rota) w czasie do 15 min, z możliwością stosowania roztworu roboczego do 7 dni również w warunkach obciążenia surowicą, zarejestrowanego jako wyrób medyczny klasy IIb, w opakowaniach a 2l z dołączonym dozownikiem po odpowiednim przeliczeniu ilości opakowań? Odpowiedź: Nie.

44. Pakiet nr 22, poz. 2, 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu do dezynfekcji powierzchni i wyposażenia medycznego (w tym inkubatorów), opartego na bazie pentapotasu bis (peroksymonosiarczano) bis(siarczanu), o spektrum działania B (Tbc), V, F (Adeno, Polio, Vaccinia, HBV, HCV, HIV, Papova SV40, Rota), S w czasie do 15 min w stężeniu 2%, o trwałości roztworu roboczego 30 godzin, zarejestrowanego jako wyrób medyczny, nie wymagającego użycia aktywatora, w opakowaniach a 900g po odpowiednim przeliczeniu ilości opakowań? W razie wyrażenia zgody prosimy o podanie ilości preparatu do zaoferowania. Odpowiedź: Nie.

45. Pakiet nr 22, poz. 11 Czy Zamawiający dopuści preparat oparty na bazie kwasu nadoctowego, gotowy do użycia, nieodpornych i odpornych na działanie wysokich temperatur wyrobów takich jak: np.: endoskopów światłowodowych, wideoendoskopów, oprzyrządowania okulistycznego, z możliwością zastosowania do dezynfekcji manualnej lub półautomatycznej o spektrum działania B (EN 1040, EN 13727), Tbc (M.terrae) (EN 14348), F (EN 1275, EN 13624), V (EN 14476), S (EN 14347) w czasie do 5 minut, w opakowaniach a 5 l po odpowiednim przeliczeniu ilości opakowań? Odpowiedź: Nie.

46. Pakiet nr 22, poz. 12 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie trójenzymatycznego preparatu przeznaczonego do mycia endoskopów, narzędzi chirurgicznych, wyrobów medycznych i oprzyrządowania anestezjologicznego, na bazie enzymów i niejonowych substancji powierzchniowo czynnych, o niskim stężeniu roboczym 0,5%, zarejestrowanego jako wyrób medyczny klasy I, w opakowaniach a 2l? Odpowiedź: Nie.

47. Pakiet nr 23, poz. 1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu do szybkiej dezynfekcji powierzchni, sprzętów i wyposażenia medycznego, na bazie alkoholu etylowego i 1-propanolu, bez zawartości QAV, fenoli i aldehydów, osiągającego spektrum działania B, MRSA, Tbc, F, V (HIV, HBV, HCV, Rota, Vaccinia , Noro, HSV) w czasie do 1 minuty, Adeno w czasie do 2 min. oraz Polio do 30min, bezpiecznego w stosowaniu, zarejestrowanego jako wyrób medyczny, z możliwością stosowania na oddziałach dziecięcych i noworodkowych oraz w pionie żywieniowym, w opakowaniach a 1l z dołączonym spryskiwaczem? Odpowiedź: Nie.

48. Pakiet nr 23, poz. 2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu do szybkiej dezynfekcji powierzchni i sprzętów wrażliwych na działanie alkoholi, w tym inkubatorów i głowic USG, na bazie czwartorzędowych związków amoniowych, bez zawartości alkoholi i aldehydów, o spektrum działania: B, F, V (HIV, HBV, HCV, Rota, Vaccinia, Papowa SV40) w czasie do 1 min, z możliwością rozszerzenia o Tbc w czasie do 15 min, zarejestrowanego jako wyrób medyczny, z możliwością stosowania na oddziałach dziecięcych i

noworodkowych, w opakowaniach a 1l z dołączonym spryskiwaczem pianowym po odpowiednim przeliczeniu ilości opakowań? Odpowiedź: Nie.

49. Pakiet nr 23, poz. 2 Czy Zamawiający dopuści preparat zawierający w składzie alkohol? Odpowiedź: Nie.

50. Pakiet nr 23, poz. 3 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie preparatu w postaci chusteczek do dezynfekcji powierzchni i sprzętów wrażliwych na działanie alkoholi, w tym inkubatorów i głowic USG, nasączonych roztworem opartym na bazie czwartorzędowych związków amoniowych, bez zawartości alkoholi, fenoli i aldehydów, o spektrum działania: B, F, V (HIV, HBV, HCV, Rota, Vaccinia, Papowa SV40) w czasie do 1 min, z możliwością rozszerzenia o Tbc w czasie do 15 min, w opakowaniach po 200 szt. chusteczek? Odpowiedź: Nie.

51. Pakiet nr 23, poz. 3 Czy Zamawiający wymaga, aby preparat był na bazie mieszaniny czwartorzędowych związków amoniowych? Odpowiedź: Tak.

52. Pakiet nr 23, poz. 4 Czy Zamawiający wymaga, aby preparat był przeznaczony do dezynfekcji powierzchni wyrobów medycznych? Odpowiedź: Nie.

53. Pytanie ogólne Prosimy o określenie ilości opakowań, które należy wycenić. Czy wycenić ułamkową ilość opakowań, czy zaokrąglać w górę, bądź zgodnie z zasadami matematyki (do 0,5 w dół, a powyżej 0,5 w górę)? Odpowiedź: Zgodnie z częścią III pkt. 6 SIWZ Zamawiający dopuszcza możliwość wyceny w innym opakowaniu niż żądany w SIWZ. Należy wówczas ilość opakowania przeliczyć tak, aby liczba sztuk (tabl, draż, amp, kaps, fiol) była zgodna z SIWZ. Należy ilość opakowań przeliczyć do dwóch miejsc po przecinku, tak żeby ich ilość odpowiadała ilości zamawianego asortymentu np.: 1 Acebutolum 200 mg x 20 tabl x 2 opakowania tj. 40 tabletek. W przypadku innego opakowania np.: 30 tabletek w jednym opakowaniu należy przeliczyć i wycenić do zamawianej ilości tj. Ilość 20 tabl w 1 opak Ilość 30 tabl w 1 opak

= 0,66 op. x 2 op.= 1,33 opak.

54. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zamianę postaci proponowanych preparatów- tabletki na tabletki powlekane lub kapsułki lub drażetki i odwrotnie, fiolki na ampułki lub ampułko – strzykawki i odwrotnie? Odpowiedź: Tak.

55. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu 8 poz.7,8,9,10 (Cefuroxime axetil) Pozwoli to na złożenie większej liczby konkurencyjnych ofert. Odpowiedź: Tak, Zamawiający wydzielił poz. 7 i 8 do Pakietu 8B, natomiast poz. 9 i 10 będą stanowić Pakiet 8C.

56. dotyczy SIWZ formularza asortymentowo-cenowego Pakiet 16 poz. 14 Ze względu na różne rodzaje opakowań ww preparatów występujących na rynku polskim, zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie czy Zamawiający wymaga opakowania stojącego z bezpiecznymi samouszczelniającymi się portami np. typu Ecoflac? Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga opakowania stojącego z bezpiecznymi samouszczelniającymi się portami.

57. dotyczy SIWZ formularza asortymentowo-cenowego Pakiet 16 poz. 20 Czy Zamawiający ww pozycji wymaga zaoferowanie preparatu aminokwasów typu HEPA 10% 500 ml roztwór aminokwasów specjalistycznych, przeznaczonych dla pacjentów z niewydolnością wątroby? W przypadku mniejszego stężenia konieczności przeliczenia wymaganej ilości ze względu na stężenie preparatu? Odpowiedź: Nie.

58. dotyczy SIWZ formularza asortymentowo-cenowego Pakiet 16 poz. 2, 9, 10, 12, 13, 14, 19, 23, 24, 26, 27, 34, 38, Czy Zamawiający wymaga ww pozycjach opakowania z dwoma równocennymi jałowymi portami, które są zabezpieczone folią przed pierwszym użyciem, służącymi jednocześnie do podaży płynów jak i do dostrzyknięć leku? Odpowiedź: Tak, zgodnie z zapisami SIWZ.

59. dotyczy SIWZ formularza asortymentowo-cenowego Pakiet 16 poz. 2, 9, 10, 12, 13, 14, 19, 23, 24, 26, 27, 34, 38,

Czy Zamawiający wymaga, by porty w ww pozycjach były zbudowane w taki sposób, aby w przypadku rozłączenia opakowania/butelki z przyrządem do przetaczania płynów nie dochodziło do wypływania płynu z opakowania? Odpowiedź: Tak.

60. dotyczy SIWZ formularza asortymentowo-cenowego Pakiet 18 poz. 7 Zwracamy się z pytaniem czy w ww pozycji możemy zaoferować dietę oligopeptydowa normokaloryczna 1ml = 1kcal, zawartość w 100 ml hydrolizat białka 3,8 g, tłuszczu 1,1 g w tym kwasy MCT 44 %, węglowodanów 18,8.

Osmolarność 310 mOsm/l. Opakowanie typu worek 500 ml. Do podania przez zgłębnik pod nazwa handlowa NUTRICOMP Peptid worek 500 ml? Odpowiedź: Nie.

61. dotyczy SIWZ formularza asortymentowo-cenowego Pakiet 18 poz. 8 Zwracamy się z pytaniem czy w ww pozycji możemy zaoferować dietę wysokoenergetyczna, wysokobiałkowa 1ml = 1, 56 kcal zawartość w 100 ml białka 7, 5 g, węglowodanów 18, 8 g tłuszczu 5, 0 g w tym kwasy tłuszczowe MCT 50% 2, 6 i kwasy w3 15% (EPA/DHA 0, 21 g/100 ml,) 1, 5 g błonnika( błonnik rozpuszczalny 60% nierozpuszczalny tym 40%). Osmolarność 440 mOsm/l. Opakowanie typu worek 500 ml . Do podania przez zgłębnik pod nazwa handlowa NUTRICOMP Energy Fibre worek 500 ml? Odpowiedź: Nie.

62. dotyczy SIWZ formularza asortymentowo-cenowego Pakiet 18 poz. 10 Zwracamy się z pytaniem czy w ww pozycji możemy zaoferować dietę immunomodulujaca kaloryczność 1ml = 1,33 kcal wysokobiałkowa wzbogacona o glutamine 2,01 g/100 ml i argininę 0,25g , zawartość w 100 ml białka 6,67 g,tłuszczu 3,37

w tym kwasy MCT 42% i kwasy w3 (EPA/DHA 0,07g/100 ml)

węglowodanów 18,3 g i 1,33 g błonnika. Osmolarność 375 mOsm/l .Do podania przez zgłębnik pod nazwa handlowa Nutricomp immuno neutral butelka szklana 500 ml? Odpowiedź: Nie.

63. dotyczy SIWZ formularza asortymentowo-cenowego

Pakiet 19 poz. 10,11,12, Czy w ww pozycjach możemy zaoferować worki 3-komorowe o zawartości: aminokwasy elektrolity, węglowodany i emulsje tłuszczowe spełniające wymogi SIWZ pod nazwą handlowa NUTRIFLEX LIPID Peri odpowiednio o pojemności 1250 ml , 1875 ml i 2500 ml? Odpowiedź: Nie.

64. dotyczy SIWZ formularza asortymentowo-cenowego Pakiet 19 poz. 13, 14 Czy w ww pozycjach możemy zaoferować worki 3-komorowe o zawartości: aminokwasy elektrolity, węglowodany i emulsje tłuszczowe spełniające wymogi SIWZ pod nazwą handlowa NUTRIFLEX LIPID PLUS odpowiednio o pojemności 1875 ml i 2500 ml? Odpowiedź: Nie. 65. dotyczy SIWZ formularza asortymentowo-cenowego Pakiet 19 poz. 15

Zwracamy się z pytaniem czy w ww pozycji możemy zaoferować zestaw pierwiastków śladowych pod nazwą handlową TRACUTIL w op zawierającym 5 amp.10 ml, co w przeliczeniu daje 120 op.? Odpowiedź: Tak.

66. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 8 pozycja 10 produktu równoważnego w formie roztworu gotowego do podaży Ciprofloxacin Kabi 200mg rozpuszczony w 100ml 0,9%NaCl? Zastosowanie cyprofloksacyny w postaci roztworu gotowego do podaży podnosi bezpieczeństwo terapii i stanowi oszczędność dla szpitala, ponieważ nie wymaga użycia dodatkowego sprzętu i płynów infuzyjnych koniecznych do przygotowania leku w przypadku cyprofloksacyny w postaci koncentratu w ampułkach i fiolkach. Odpowiedź: Tak.

67. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 8 pozycja 15 produktu leczniczego Clindamycinum 600mg/4ml w ampułkach? Odpowiedź: Tak.

68. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 11 pozycja 274 produktu leczniczego PROPOFOL 1%, emulsja do wstrzykiwań i infuzji 0,2g/20ml w ampułkach zawierającego emulsję MCT/LCT, który posiada w charakterystyce produktu leczniczego zapis o możliwości stosowania u dzieci od 1 miesiąca życia ponadto zastosowanie emulsji tłuszczowej MCT/LCT zmniejsza uczucie bólu w trakcie podawania pacjentowi? Odpowiedź: Tak.

69. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 18 pozycja 1 diety Fresubin HP Energy, w opakowaniu EasyBag 1000ml - dieta do żywienia dojelitowego bogatobiałkowa, wysokokaloryczna (1,5kcal/ml), bezresztkowa zawierająca białko mleka(kazeina i serwatka) (7,5g/100ml), tłuszcze (olej sojowy, MCT, olej lniany (ALA), ω-3 kwasy tłuszczowe olej rybi EPA,DHA) (5,8g/100ml), węglowodany(maltodekstryny) (17,0g/100ml) o osmolarności 300 mosmol/l? Odpowiedź: Nie.

70. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 18 pozycja 2 diety Fresubin Original w opakowaniu

EasyBag

1000ml

-

dieta

do

żywienia

dojelitowego

normokaloryczna

(1,0

kcal/ml),bezresztkowa, zawierająca białko mleka(kazeina i soja)(3,8g/100ml), tłuszcze (olej rzepakowy, olej

słonecznikowy,

ω-3

kwasy

tłuszczowe

olej

rybi

EPA,DHA)(3,4g/100ml),

węglowodany

(maltodekstryny) (13,8g/100ml) o osmolarności 220 mosmol/l? Odpowiedź: Nie.

71. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 18 pozycja 3 diety Fresubin 1200 Complete w opakowaniu EasyBag 1000ml - dieta do żywienia dojelitowego bogatobiałkowa, normokaloryczna (1,2 kcal/ml) bogatoresztkowa zawierająca białko mleka(kazeina i serwatka)(6,0g/100ml), tłuszcze(olej rzepakowy,

olej

słonecznikowy,

ω-3

kwasy

tłuszczowe

olej

rybi

EPA,DHA)

(4,1g/100ml)

węglowodany(maltodekstryny)(15,0g/100ml) błonnik (dekstryny pszenicy, prebiotyk-inulina, celuloza mikrokrystaliczna) o osmolarności 345 mosmol/l? Odpowiedź: Nie.

72. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 18 pozycja 4 diety Fresubin Original Fibre w opakowaniu EasyBag 1000ml - dieta do żywienia dojelitowego, normokaloryczna (1,0 kcal/ml), bogatoresztkowa o wysokiej zawartości błonnika (prebiotyk-inulina) dekstryny pszenicy, celuloza (1,5 g/100ml), zawierająca białko mleka(kazeina i soja)(3,8g/100ml), tłuszcze(olej rzepakowy, olej słonecznikowy, ω-3 kwasy tłuszczowe olej rybi EPA,DHA) (3,4g/100ml), węglowodany(maltodekstryny) (13,8g/100ml) o osmolarności 285 mosmol/l? Odpowiedź: Nie.

73. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 18 pozycja 5 diety

Survimed OPD w

opakowaniu EasyBag 1000ml - dieta do żywienia dojelitowego oligopeptydowa, normokaloryczna (1,0 kcal/ml), bezresztkowa(zawiera śladowe ilości celulozy), stosowana w zaburzeniach wchłaniania zawierająca białko (krótkołańcuchowe peptydy i wolne aminokwasy): hydrolizat serwatki(4,5g/100ml), tłuszcze (niska zawartość, 51% MCT): MCT, olej rzepakowy, olej szafranowy, olej rybi (EPA, DHA) (2,8g/100ml), węglowodany: maltodekstryny, modyfikowana skrobia(14,3g/100ml), błonnik(śladowa zawartość): celuloza(0,08g/100ml) o osmolarności 300 mosmol/l? Odpowiedź: Nie.

74. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 18 pozycja 6 diety Diben w opakowaniu EasyBag 1000ml - dieta do żywienia dojelitowego, normokaloryczna (1,0 kcal/ml), bogatoresztkowa, stosowana w cukrzycy zawierająca białko mleka(w tym kazeina)(4,5g/100ml) tłuszcze(wysoka zawartość tłuszczów, MUFA)(olej słonecznikowy, olej szafranowy, ω-3 kwasy tłuszczowe olej rybi EPA,DHA) (5,0g/100ml) o niskiej zawartości węglowodanów(skrobia, fruktoza) (9,25g/100ml) błonnik(wysoka zawartość)(dekstryny tapioki, celuloza mikrokrystaliczna) (1,5g/100ml) o osmolarności 345 mosmol/l? Odpowiedź: Nie.

75. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 18 pozycja 7 diety Survimed OPD w opakowaniu EasyBag 500ml - dieta do żywienia dojelitowego oligopeptydowa, normokaloryczna (1,0 kcal/ml), bezresztkowa(zawiera śladowe ilości celulozy), stosowana w zaburzeniach wchłaniania zawierająca białko (krótkołańcuchowe peptydy i wolne aminokwasy): hydrolizat serwatki(4,5g/100ml), tłuszcze (niska zawartość, 51% MCT): MCT, olej rzepakowy, olej szafranowy, olej rybi (EPA, DHA) (2,8g/100ml), węglowodany: maltodekstryny, modyfikowana skrobia(14,3g/100ml), błonnik(śladowa zawartość): celuloza(0,08g/100ml) o osmolarności 300 mosmol/l? Odpowiedź: Nie.

76. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 18 pozycja 8 diety Supportan w opakowaniu EasyBag 500ml - dieta do żywienia dojelitowego wysokokaloryczna (1,5 kcal/ml), bogatobiałkowa, bogatoresztkowa, stosowana w chorobie nowotworowej zawierająca białko (wysoka zawartość): mleko (kazeina, hydrolizat serwatki)(10,0g/100ml), tłuszcze (wysoka zawartość, bogaty w EPA z oleju rybiego): olej szafranowy, olej słonecznikowy, olej rybi (EPA,DHA), MCT(6,7g/100ml), węglowodany (niska zawartość): maltodekstryny, cukier trzcinowy(12,4g/100ml), błonnik: inulina (prebiotyk), dekstryny pszenicy(1,2g/100ml) o osmolarności 340 mOsm/l?

Odpowiedź: Nie.

77. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 18 pozycja 9 diety Reconvan w opakowaniu EasyBag 500ml w ilości 200 sztuk - dieta do żywienia dojelitowego bogatobiałkowa, normokaloryczna (1,0 kcal/ml), bezresztkowa, dla krytycznie chorych zawierająca białko (wysoka zawartość białka, glutaminy i argininy): mleko (kazeina, hydrolizat serwatki)(5,5g/100ml), tłuszcze (wysoka zawartość EPA i DHA z oleju rybiego, 58% MCT): olej rybi (EPA, DHA), olej szafranowy, olej lniany, MCT(3,3g/100ml), węglowodany: maltodekstryny(12g/100ml) o osmolarności 270 mosmol/l? Odpowiedź: Nie.

78. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w pakiecie 18 pozycja 10 diety Fresubin 1200 Complete w opakowaniu EasyBag 1000ml - dieta do żywienia dojelitowego bogatobiałkowa, normokaloryczna (1,2 kcal/ml) bogatoresztkowa zawierająca białko mleka(kazeina i serwatka)(6,0g/100ml), tłuszcze(olej rzepakowy,

olej

słonecznikowy,

ω-3

kwasy

tłuszczowe

olej

rybi

EPA,DHA)

(4,1g/100ml)

węglowodany(maltodekstryny)(15,0g/100ml) błonnik (dekstryny pszenicy, prebiotyk-inulina, celuloza mikrokrystaliczna) o osmolarności 345 mosmol/l? Odpowiedź: Nie.

79. Czy zamawiający w pakiecie 11, pozycja 291 wymaga nieodpłatnego użyczenia przez Wykonawcę parowników kompatybilnych z oferowanym preparatem wraz z nieodpłatnym serwisem /kalibracją tychże urządzeń w okresie trwania umowy przetargowej dokonywanej na koszt Wykonawcy? Prosimy o określenie ilości. Odpowiedź: Tak, Zamawiający wymaga nieodpłatnego użyczenia przez Wykonawcę 2 parowników.

80. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie pozycji 291 z pakietu nr 11? Odpowiedź: Tak, Zamawiający wydziela pozycję 291 do Pakietu nr 11B.

81. Czy w zadaniu 19 Zamawiający w pozycjach 10,11,12,14 dopuści produkty zawierające LCT o tożsamych wskazaniach klinicznych różniące się objętością od 60-100 ml oraz wydzieli produkty opisane w tych pozycjach do osobnego zadania? Działanie takie zapewni Zamawiającemu uzyskanie najkorzystniejszej oferty zarówno pod względem jakościowym jaki i cenowym. Odpowiedź: Nie.

82. Czy w zadaniu 19 Zamawiający w poz 195 wyrazi zgodę na zaoferowanie koncentratu pierwiastków śladowych o pojemności 40 ml? Odpowiedź: Nie.

83. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie terminów dostaw „na cito” do 12 godzin? Odpowiedź: Nie.

84. Czy Zamawiający w pakiecie nr 16 w pozycjach nr 1, 2, 8, 9, 11, 12, 13, 16, 17, 19, 21, 22, 24, 26, 27, 28, 34, dopuści produkty o takim samym zastosowaniu klinicznym w opakowaniu typu worek Viaflo? Worki Viaflo jako opakowania specjalistyczne płynów infuzyjnych posiadają dwa niezależne odseparowane porty, port do iniekcji umożliwia kilkukrotne jego użycie bez narażenia na rozszczelnienie opakowania. Są wykonane z tworzywa poliolefina/poliamid, posiadają badania stabilności z większością leków (nawet tych, które są zalecane do rozpuszczania tylko w szkle). Trójwarstwowa budowa worka zabezpiecza przed parowaniem, zwiększa wytrzymałość opakowania a wewnętrzna warstwa nie reaguje z dodawanymi do płynu lekami i uniemożliwia osadzanie podawanego leku na ściankach. Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie dopuszcza zaoferowania produktów w opakowaniach typu worek Viaflo.

85. Czy Zamawiający w pakiecie nr 16 w poz. Nr 4, 5, dopuści produkty równoważne w worku gotowym do podania? Odpowiedź: Tak.

86. W związku z obecnością na rynku Mannitolu w stężeniach 15% i 20% zwracamy się z zapytaniem o dopuszczenie Mannitolu 15% w Pakiecie nr 16 w pozycji nr 21, 22. Uzasadnienie: Mannitol w postaci 15% roztworu jest produktem o stężeniu mniejszym od stężenia nasycenia, co pozwala do minimum ograniczyć ryzyko występowania krystalizacji oraz związanej z tym procesem konieczności ponownego rozpuszczania kryształów spotykanej w praktyce klinicznej. Roztwór zawierający 15% mannitolu nie będzie zawierał kryształów (w roztworze będzie obecny mannitol całkowicie rozpuszczony w wodzie), kiedy temperatura produktu wyniesie powyżej 16-17°C. Roztwory mannitolu 15% są korzystniejsze (w odniesieniu do właściwości fizyko-chemicznych) od roztworów 20%, gdyż nie krystalizują podczas przechowywania w temperaturze pokojowej. W przypadku odpowiedzi negatywnej prosimy o uzasadnienie merytoryczne. Odpowiedź: Nie, Zamawiający opisuje przedmiot zamówienia i wymaga 20% roztworu.

87. Czy Zamawiający w Pakiecie nr 16 w pozycji nr 33, 10 wyrazi zgodę na zaoferowanie produktów równoważnych w butelkach PE? Odpowiedź: Nie.

88. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Pakietu nr 16 pozycji nr 3, 15, 20, 23, 25, 29, 30, 36, 38, 39 do osobnego pakietu ? Pozytywna odpowiedź stwarza Zamawiającemu możliwość uzyskania konkurencyjnej oferty. Odpowiedź: Nie, Zamawiający nie wyraża zgody na wydzielenie podanych pozycji.

89. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 16 w poz. nr 6 emulsji tłuszczowej 20% opartej w 80% na oliwie z oliwek w worku 500ml? Odpowiedź: Nie.

90. Czy Zamawiający w pakiecie nr 16 w pozycji 15 dopuści produkt o takim samym zastosowaniu klinicznym, 6% HES 130/0,42 w roztworze Ringera z octanem (z niskim sodem o parametrach: Na 130mmol/l, Cl 112 mmol/l) w opakowaniu typu worek 500? Pozytywna odpowiedź stwarza Zamawiającemu możliwość uzyskania konkurencyjnej oferty. Odpowiedź: Nie.

91. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie w Pakiecie nr 16 w poz. nr 35 roztworu aminokwasów 10% z elektrolitami o nazwie Aminomel 10E w butelce 500ml? Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę.

92. Produkt opisany w Pakiecie nr 16 w pozycji nr 32 nie występuje na rynku w opakowaniu typu butelka z dwoma portami, jedyne dostępne opakowanie to butelka polietylenowa PE? Czy Zamawiający wyraża zgodę na zaoferowanie takiego opakowania? Odpowiedź: Tak, Zamawiający wyraża zgodę.

93. Czy Zamawiający w pakiecie 11 poz. 17 dopuści Albuminę ludzką 20% 100ml w opakowaniu typu worek? Odpowiedź: Tak.

94. Czy Zamawiający w pakiecie 11 poz. 18 dopuści Albuminę ludzką 20% 50ml w opakowaniu typu worek? Odpowiedź: Tak.

95. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie z pakietu 11 pozycji 17, 18 oraz 278 i utworzy z nich oddzielny pakiet? Odpowiedź: Tak, Zamawiający wydziela pozycje 17, 18, 278 do Pakietu nr 11C.

96. Rozdział VIII pkt. 2 ppkt. 1a SIWZ Zwracamy się z prośbą o modyfikację zapisu SIWZ na brzmiący: 1) w zakresie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności: a) Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutyczne wydane na podstawie art. 72 i 74 ustawy z dnia 06 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2001, Nr 126, poz. 1381 z późn. zm.) lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych - dotyczy Pakietów 1-20. Odpowiedź: Zamawiający modyfikuje zapis w rozdziale VIII pkt 2 ppkt 1a) SIWZ w sposób następujący: „Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutyczne wydane na podstawie art. 72 i 74 ustawy z dnia 06 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2001, Nr 126, poz. 1381 z późn. zm.) lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych zgodnie z obowiązującym Prawem farmaceutycznym (Zamawiający wymaga stosowania wszystkich procedur określonych w ww. prawie. Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać opakowanie i ulotkę w j. Polskim) - dotyczy Pakietów 1-20.

97. Paragraf 3 ust. 2 Prosimy o modyfikacje zapisu na brzmiący: Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć przedmiot umowy własnym transportem na własny koszt i ryzyko do siedziby Zamawiającego w ciągu maksymalnie: 2 dni od złożenia zamówienia (dotyczy Pakietu 20); 7 dni od złożenia zamówienia (dotyczy Pakietów 21-24), w ciągu: a) leki – do 3 dni od złożenia zamówienia z zastrzeżeniem litery b), b) leki na ratunek – do 48 godz. od złożenia zamówienia, c) płyny infuzyjne - do 4 dni od złożenia zamówienia, d) żywienie - do 4 dni od złożenia zamówienia. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub sobotę dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie. Odpowiedź: Zamawiający nie wyraża zgody na modyfikację.

Zamawiający na podstawie art. 38 ust. 6 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 prawo zamówień publicznych (Dz. U. Nr 19, poz. 177 z późn. Zm. ) wyznacza nowy termin składania ofert na 27.11.2012r.

1. SIWZ część II pkt 3 otrzymuje brzmienie: „Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych – 30 Pakietów z zastrzeżeniem, że nie dopuszcza się składania ofert częściowych w obrębie danego Pakietu.”

2. SIWZ część VIII pkt 2 ppkt 1a) otrzymuje brzmienie: „Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutyczne wydane na podstawie art. 72 i 74 ustawy z dnia 06 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. 2001, Nr 126, poz. 1381 z późn. zm.) lub inny dokument upoważniający Wykonawcę do obrotu i sprzedaży produktów leczniczych zgodnie z obowiązującym Prawem farmaceutycznym (Zamawiający wymaga stosowania wszystkich procedur określonych w ww. prawie. Zaoferowane produkty lecznicze muszą posiadać opakowanie i ulotkę w j. Polskim) - dotyczy Pakietów 1-20.”

3. SIWZ część VIII pkt 2 ppkt 2a) otrzymuje brzmienie: „(...) Zamawiający uzna warunek za spełniony jeżeli Wykonawca przedstawi 2 wykonane lub wykonywane dostawy na kwotę: (…) - nie wymienione Pakiety bez zmian Pakiet 8

28 000,00 zł

Pakiet 11

314 000,00 zł

Pakiet 8A

2 700,00 zł

Pakiet 8B

4 200,00 zł

Pakiet 8C

7 100,00 zł

Pakiet 11A

7 400,00 zł

Pakiet 11B

7 700,00 zł

Pakiet 11C

35 700,00 zł

4. SIWZ część VIII pkt 2 ppkt 4a) otrzymuje brzmienie: „informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej, (...) w kwocie co najmniej: (…) - nie wymienione Pakiety bez zmian Pakiet 8

11 200,00 zł

Pakiet 11

125 600,00 zł

Pakiet 8A

1 000,00 zł

Pakiet 8B

1 700,00 zł

Pakiet 8C

2 900,00 zł

Pakiet 11A

3 000,00 zł

Pakiet 11B

3 000,00 zł

Pakiet 11C

14 300,00 zł

5. SIWZ część VIII pkt 2 ppkt 4b) otrzymuje brzmienie: „opłacona polisa (...) w wysokości: (…) - nie wymienione Pakiety bez zmian Pakiet 8 28 000,00 zł Pakiet 11

314 000,00 zł

Pakiet 8A

2 700,00 zł

Pakiet 8B

4 200,00 zł

Pakiet 8C

7 100,00 zł

Pakiet 11A

7 400,00 zł

Pakiet 11B

7 700,00 zł

Pakiet 11C

35 700,00 zł

6. SIWZ część XIII pkt 6 lit a) otrzymuje brzmienie: „koperta nr 1 zawierająca ofertę winna być opisana w sposób następujący:”

Nazwa i adres Wykonawcy Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Obornikach ul. Szpitalna 2 , 64 – 600 Oborniki Oferta przetargowa ZPD/12/12 – Przetarg nieograniczony na dostawę leków, płynów infuzyjnych... w Pakiecie nr …... (należy wpisać nr pakietu na który złożono ofertę) – nie otwierać do dnia 27.11.2012r. do godz. 11.00 7. SIWZ część XIII pkt 6 lit b) otrzymuje brzmienie: „ koperta na 2 zawierająca wadium wnoszone w innej formie niż pieniężnej winna być opisana w sposób następujący:”

Nazwa i adres Wykonawcy Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Obornikach ul. Szpitalna 2 , 64 – 600 Oborniki Wadium przetargowe ZPD/12/12 – Przetarg nieograniczony na dostawę leków, płynów infuzyjnych... w Pakiecie nr …... (należy wpisać nr pakietu na który złożono ofertę) – nie otwierać do dnia 27.11.2012r. do godz. 9:50 8. SIWZ część XIV pkt 1 otrzymuje brzmienie: „Ofertę w zamkniętej kopercie opisanej jak w rozdziale XIII SIWZ należy złożyć do dnia 27.11.2012r. do godz. 10:00 w Sekretariacie (pokój nr 2) Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Obornikach, ul. Szpitalna 2, 64-600, Budynek Administracji, wejście B.”

9. SIWZ część XIV pkt 4 otrzymuje brzmienie: „ Komisyjne otwarcie ofert nastąpi na posiedzeniu Komisji

Przetargowej, które odbędzie się w Siedzibie Zamawiającego (adres jak w ust. 1 części XIV SIWZ) w sali 17, dnia 27.11.2012r. o godz. 11:00.” 10. SIWZ część XVI pkt 1 otrzymuje brzmienie: „Przystępując do przetargu Wykonawca jest obowiązany

wnieść wadium najpóźniej do dnia 27.11.2012r. do godz. 9:50 (...).” 11. SIWZ część XVI pkt 2 otrzymuje brzmienie: Wadium dla poszczególnych Pakietów wynosi:

(…) - nie wymienione Pakiety bez zmian Pakiet 8 560,00 zł Pakiet 11

6 300,00 zł

Pakiet 8A

50,00 zł

Pakiet 8B

80,00 zł

Pakiet 8C

140,00 zł

Pakiet 11A

150,00 zł

Pakiet 11B

150,00 zł

Pakiet 11C

700,00 zł

12. Na podstawie art. 38 ust. 4 Zamawiający zmienia treść SIWZ w ramach załącznika na 3 do SIWZ w sposób następujący: a) umowa dostawy § 4 ust 2 „Cena wymieniona w ust. l zawiera całkowity koszt przedmiotu umowy i obowiązuje do końca jej realizacji z zastrzeżeniem § 7 ust. 2 litera e, f i g – ulega zmianie cena brutto o kwotę wzrostu podatku VAT.” b) umowa dostawy § 7 ust 2 lit. f) wykreśla się słowa: „ oraz cen ceków urzędowych”/ c) umowa dostawy § 7 ust 2 dodaje się „lit. g) cen leków urzędowych, zmiana następuje z dniem wejścia w życie aktu prawnego zmieniającego cenę.” d) dotyczy Pakietu 20 umowa dostawy § 1 „ust 2)” zastępuje się „ust. 1”.

Uwaga! 1.

Modyfikacji uległ załącznik nr 2 do SIWZ – formularz cenowy w ramach Pakietu 8, 11 i 21.

2.

Modyfikacji uległ załącznik nr 1 do SIWZ – formularz oferty ust. III pkt 1.

3.

Zmodyfikowano zapisy wzoru umowy – Załącznik nr 3 do SIWZ (umowa dostawy i umowa dostawy – dotyczy Pakietu 20).

4.

ZMODYFIKOWANE ZAŁĄCZNIKI DO SIWZ ZOSTAŁY ZAMIESZCZONE NA STRONIE INTERNETOWEJ ZAMAWIAJĄCEGO www.szpital.oborniki.info/nbip/ w pkt. 19.3.

Z up. Dyrektora SP ZOZ Oborniki mgr Maria Sak