TECHNISCHES DATENBLATT - Viawant Latex Pro -

TECHNISCHES DATENBLATT - Viawant® Latex Pro - INHALTSVERZEICHNIS 1. Produktbeschreibung 2. Eigenschaften 3. Abmessungen 4. Verpackungen 5. Qualitätss...
Author: Jakob Voss
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TECHNISCHES DATENBLATT - Viawant® Latex Pro -

INHALTSVERZEICHNIS 1. Produktbeschreibung 2. Eigenschaften 3. Abmessungen 4. Verpackungen 5. Qualitätssicherung 5.1 5.3. 5.5.

EN 455 – Medizinische Schutzhandschuhe EN 1186 – Unbedenklichkeitserklärung für den Kontakt mit Lebensmitteln Weitere Normen / Richtlinien

6. Kennzeichnungen

ADEBO Medical GmbH , Olivaer Platz 3, D-10707 Berlin Tel. (030) 88708539-0, Fax (030) 88708539-1 | [email protected] | www.adebo-medical.de

1.

Produktbeschreibung

Markenname: Viawant® Latex Pro Die Viawant® Latex Pro sind qualitativ hochwertig hergestellte Untersuchungshandschuhe aus Latex und sind geeignet für die Verwendungen in unterschiedlichen medizinischen Bereichen (wie z.B. in Krankenhäusern/Kliniken, Stomatologie, Labore, pharmazeutische Betriebe und Pflegeeinrichtungen). Außerdem können diese Einweghandschuhe in der Lebensmittelbranche (wie z.B. in der Lebensmittelverarbeitenden Industrie oder im privaten Haushalt) eingesetzt werden.

2.

Eigenschaften

Material Durchschnittsgewicht pro 1 Stück (in Gramm) Gewichtsabweichungen, ± in Gramm Farbe Haltbarkeitsdauer Oberfläche Tragbarkeit Pudergehalt Proteingehalt in μg/g Reißfestigkeit Dehnbarkeit (in %) Weitere Eigenschaften

3.

Latex Größe M – 6.0 gr. +/- 0,2 Hell-beige 3 Jahre ab Produktionsdatum Glatte Oberfläche Beidhändig tragbar Max. 2 mg pro Handschuh < 50 μg/g nach modifizierter Lowry Messmethode ≥ 6 N vor Alterung; ≥ 6 N nach Alterung Vor Alterung: min. 650 % Nach Alterung: min. 500 % • Rollmanschetten • Unsteril • Puderfrei

Abmessungen

Für eine detaillierte Auflistung der Abmessungen kann man hier anhand einer Tabelle die Informationen entnehmen. Alle Maßeinheiten der Viawant® Latex Pro entsprechen der vorgegebenen Norm EN 455 (2). Größe

Breite

Länge

Handflächenstärke

Fingerstärke

XS

= 110 mm

Min 240 mm

0.08 mm

0.08 mm

Verpackungen

Der Verkauf von den Untersuchungshandschuhen erfolgt in Verpackungen, wobei die Verpackung mit 100 Einweghandschuhen die kleinste Verkaufseinheit bildet. Für ein besseres Verständnis kann man alle Informationen hinsichtlich der Verpackungen und Logistik anhand der folgenden Tabellen entnehmen: Verpackungsarten 100 Stück Handschuhe = 1 Verpackung 1.000 Stück Handschuhe = 10 Verpackung = 1 Transporterkarton 72.000 Stück Handschuhe = 720 Verpackung = 72 Transporterkarton = 1 EURO Palette Maße und Gewichte Verpackungsart Verpackung Transporterkarton EURO - Palette

5.

Länge 215 mm 280 mm 120 cm

Breite 120 mm 250 mm 80 cm

Höhe 70 mm 245 mm 165,5 cm

Gewicht 500 Gramm 5 Kg 380 Kg

Größe XS

Artikelnummer 80101

EAN (Barcode) 4260255420237

PZN 9730349

PPN 110973034904

S

80201

4260255420244

9730355

110973035567

M

80301

4260255420251

9730361

110973036133

L

80401

4260255420268

9730384

110973038486

XL

80501

4260255420275

9730390

110973039052

Qualitätssicherung (Prüfverfahren / Normen)

Die Untersuchungshandschuhe der Marke Viawant® Latex Pro sowie die Herstellung dieser Handschuhe entsprechen folgenden Normen/Standards:

Normen DIN EN 455 (1,2,3,4) DIN EN 1186

EU Richtlinien

DIN ISO Standard

89/686/EWG, CE gemäß 93/42 EWG

ISO 9001:2008, ISO 13485:2003, ISO 14971 : 2007

ADEBO Medical GmbH , Olivaer Platz 3, D-10707 Berlin Tel. (030) 88708539-0, Fax (030) 88708539-1 | [email protected] | www.adebo-medical.de

5.1. EN 455 - Medizinische Schutzhandschuhe Part

EN 455 (1)

EN 455 (2)

EN 455 (3)

Beschreibung Diese Norm legt die spezifischen Anforderungen fest und benennt Testverfahren für medizinische Einmal-Handschuhe zur Überprüfung auf Lochfreiheit. Um die Dichte der Handschuhe zu testen, wird ein Wassertest durchgeführt. Die Handschuhe müssen AQL 1,5 einhalten, um als dicht eingestuft zu werden Diese Norm legt Anforderungen fest und definiert Testverfahren, um die physikalischen Eigenschaften von Einmal- Handschuhen zu überprüfen. Bei der Prüfung auf die Reißfestigkeit muss ein Mindestwert von 6 Newtonmeter erreicht werden. Anforderungen für die Überprüfung biologischer Sicherheit. Puderrückstände in puderfreien Handschuhen dürfen 2,0 mg pro Handschuh nicht überschreiten.

Ergebnis - Viawant Latex Pro

AQL 1,5

Vor Alterung: ≥ 6 N Nach Alterung: ≥ 6 N

Max. 2 mg pro Handschuh

5.3. EN 1186 – Unbedenklichkeitserklärung für den Kontakt mit Lebensmitteln Die Viawant® Latex Pro werden in der Lebensmittelindustrie sowie in Privathaushalten bei der Zubereitung und Behandlung von Lebensmitteln eingesetzt. Sie wurden von ISEGA – Forschungs -und Untersuchungsgesellschaft mbH auf die Zusammensetzung sowie auf die Abgabe gesundheitlich bedenklicher Anteile und nach den „Methoden zur Untersuchung von Bedarfsgegenständen, Grundregeln für Ermittlung der Migration in Prüflebensmittel“ sowie den Normserien EN 1186, EN 13130 und CENT/TS 14234 „Werkstoffe und Gegenstände in Kontakt mit Lebensmitteln – Kunststoffe“ auf das Migrationsverhalten geprüft. Ergebnis Die Viawant® Latex Pro entsprechen allen Bestimmungen und sind bezüglich des Migrationsverhaltens zugelassen.

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5.5. Weitere Normen / Richtlinien 89/686/EWG Gemäß dieser Richtlinie werden die Untersuchungshandschuhe hinsichtlich der PSA Regelungen in Klassen eingestuft. CE gemäß 93/42 EWG Die Viawant® Latex Pro werden gemäß der EU Richtlinie 93/42 EWG hergestellt und dürfen dementsprechend mit einer CE Kennzeichnung versehen werden. DIN ISO 9001:2008 Diese Norm legt die Mindestanforderungen an das Qualitätsmanagementsystem (QMS) fest. Dieses Handbuch wird von der ADEBO Medical GmbH als Grundlage benutzt, um Produkte und Dienstleistungen bereitstellen zu können, welche den Kundenerwartungen sowie behördlichen Anforderungen entsprechen. DIN ISO 13485:2003 Mit dieser Norm wird die DIN ISO 9001 um detaillierte Forderungen zu ihrem speziellen Thema, Medizinprodukte erweitert.

5.6. Kennzeichnungen Alle Kennzeichnungen auf den Verpackungen bzw. Transporterkartons von den genannten Untersuchungshandschuhen der Marke Viawant® Latex Pro werden hier mit Hilfe einer Legende erläutert bzw. beschrieben: Symbol

Beschreibung Mit der CE-Kennzeichnung erklärt die ADEBO Medical GmbH, dass das Produkt den geltenden Anforderungen genügt. Diese Kennzeichnung weist darauf hin, dass die Untersuchungshandschuhe zum einmaligen Gebrauch verwendet werden sollen. Die empfohlene Lagertemperatur sollte zwischen +10°C und + 25°C liegen.

Das Produkt sollte im Trockenen gelagert werden.

Das Produkt sollte vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden.

ADEBO Medical GmbH , Olivaer Platz 3, D-10707 Berlin Tel. (030) 88708539-0, Fax (030) 88708539-1 | [email protected] | www.adebo-medical.de

Internationales Recyclingsymbol, welches auf wiederverwertbares Material weist. Das Piktogramm besagt, dass der Hersteller des Produktes die gesetzlichen Abgaben für die Altstoffverwertung vorab entrichtet hat, und dadurch von der gesetzlichen Verpflichtung befreit ist, (gebrauchte und restentleerte) Verpackungen unentgeltlich zurückzunehmen. Die ADEBO Medical GmbH nimmt am „Duales System Deutschland“ teil. Dieses Piktogramm bestätigt die Unbedenklichkeit der Handschuhe beim Lebensmittelkontakt. Die Zertifizierung hierfür erfolgt durch ein akkreditiertes Prüfinstitut (ISEGA – Forschungs -und Untersuchungsgesellschaft mbH) Viawant Nitrile Pro bieten Schutz gegen bakteriologische Risiken. Das Piktogramm „Mikroorganismus” muss verwendet werden, wenn die Handschuhe mindestens die Leistungsstufe 2 des Penetrationstests erfüllen. Dieses Piktogramm wird verwendet, wenn mindestens eine Chemilkalie eine Durchbruchszeit von 30 Minuten (Level 2) aufweisen kann. 100 St. Gewogen

Die Menge der Handschuhe in einer Verpackung wird abgewogen.

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