MPP Multiplex 2x PCR-Mastermix
Datenblatt
Artikel-Nr. BS91.522.0250 Artikel-Nr. BS91.522.1250
250 Reaktionen in 20µl 1250 Reaktionen a 20µl
(Nur für Forschung und in vitro-Anwendungen)
____________________________________________________ Chargen-Nr.: Mindestens haltbar bis: Aussehen: Farbe: ____________________________________________________
Bio&SELL Lohweg 27 90537 Feucht bei Nürnberg
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[email protected] Internet: www.bio-sell.de
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Fon : +49 (0) 9128 – 724 32 32 Fax : +49 (0) 9128 – 724 32 33
MPP Multiplex 2x PCR-Mastermix
Beschreibung Bio&SELL MPP Multiplex PCR-Mastermix zur Durchführung von Multiplex PCR Reaktionen in nur einem Ansatz – schnell, spezifisch, „ready to use“. Der Mastermix enthält eine optimale Zusammenstellung aus Polymerase, Nukleotiden, MgCl2 sowie stabilisierenden Komponenten in einem speziell entwickelten Puffersystem. Dies erlaubt die parallele Amplifikation einer Vielzahl von Fragmenten in nur einem einzigen PCR-Assay. Der Mastermix enthält alle Reagenzien (außer Primer und Template-DNA) in einer 2x konzentrierten „ready to use“ Lösung. Das Kit wird empfohlen für Routine PCR Assays und ist optimal geeignet zur Synthese von multiplen Zielgen Amplifikationen in nur einem Reaktionsgefäß. Die hohe Spezifität und Sensitivität des Mastermixes wird durch die optimierte Hot Start Polymerase erreicht. Ihre Aktivität ist bei Raumtemperatur inhibiert, dies verhindert die Extension von unspezifisch gebundenen Primern und der Primer-Dimer-Bildungen bei niedrigen Temperaturen während dem PCR-set-up.
Zusammensetzung Multiplex PCR-Mastermix ( roter Deckel) 2x konzentrierter Mastermix; beinhaltet die Hot Start Taq Polymerase, Nukleotide, optimierten Reaktionspuffer, Stabilisierer PCR Wasser( weißer Deckel) Bio&SELL Lohweg 27 90537 Feucht bei Nürnberg
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MPP Multiplex 2x PCR-Mastermix
Empfohlenes PCR-Protokoll Die Herstellung eines Mastermixes mit allen Komponenten (außer der Template-DNA) wird empfohlen um Pipettierfehler zu vermeiden. Ein Reaktionsvolumen zwischen 20-50 µl pro Ansatz ist für die meisten PCR Maschinen geeignet. Das Pipettieren mit sterilen Filterspitzen und in einer Umgebung frei von DNAExtraktionen und DNA-Analysen wird empfohlen. Kontrollen ohne Template-DNA sollten für jede Amplifikation mitgeführt werden. Konzentration der Stammlösung 2x
Konzentration im Ansatz
50 μl Ansatz
1x
25 μl
10 μM
400 nM
2 μl
reverse primer 1
10 μM
400 nM
2 μl
forward primer 2
10 μM
400 nM
2 μl
reverse primer 2
10 μM
400 nM
2 μl
forward primer …
10 μM
400 nM
2 μl
reverse primer …
10 μM
400 nM
2 μl
10-200 ng 1-50 ng 1-5 ng
x μl
Komponente
MPP Multiplex PCR Mastermix forward primer 1
Template-DNA: tierisch genomische DNA – bakteriell genomische DNA Plasmid und lambda DNA PCR-Wasser
auf 50 μl auffüllen
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Empfohlenes PCR-Programm Zyklusschritt
Temperatur
Zeit
Initiale Denaturierung Denaturierung
95°C
12 min
Anzahl der Zyklen 1x
95°C
30 sek
30-50x
Annealing
58-64°C
40 sek
Elongation
72°C
1 min/kb
Finale Elongation
72°C
5 min
1x
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Technische Daten
______________________________________________________________________
Versand:
bei Raumtemperatur
Lagerung:
bei -20°C (Bitte vermeiden Sie häufiges Auftauen und Einfrieren) 12 Monate haltbar Lagerung bei 4°C für bis zu 3 Monate möglich
Sicherheitshinweis: Dieses Produkt sollte nur von Personen verwendet werden, die Routine in Laboranwendungen haben. Es sollte laborübliche Schutzkleidung wie Kittel, Handschuhe und Schutzbrillen getragen werden. Bei Kontakt mit Haut und Augen sollten die betroffenen Stellen umgehend mit Wasser gewaschen bzw. ausgespült werden.
Anwendungshinweis: In bestimmten Ländern sind einige Anwendungen, für die dieses Produkt eingesetzt werden kann, patentrechtlich geschützt. Da durch den Kauf keine Lizenzen erworben werden, kann abhängig vom Anwendungsland und der Anwendung der Erwerb entsprechender Lizenzrechte erforderlich sein.
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Notizen ____________________________________________________________ ____________________________________________________________ ____________________________________________________________ ____________________________________________________________ ____________________________________________________________ ____________________________________________________________ ____________________________________________________________ ____________________________________________________________ ____________________________________________________________ ____________________________________________________________ ____________________________________________________________ ____________________________________________________________ ____________________________________________________________ ____________________________________________________________
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