MPP Multiplex 2x PCR-Mastermix

MPP Multiplex 2x PCR-Mastermix Datenblatt Artikel-Nr. BS91.522.0250 Artikel-Nr. BS91.522.1250 250 Reaktionen in 20µl 1250 Reaktionen a 20µl (Nur f...
Author: Leander Hauer
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MPP Multiplex 2x PCR-Mastermix

Datenblatt

Artikel-Nr. BS91.522.0250 Artikel-Nr. BS91.522.1250

250 Reaktionen in 20µl 1250 Reaktionen a 20µl

(Nur für Forschung und in vitro-Anwendungen)

____________________________________________________ Chargen-Nr.: Mindestens haltbar bis: Aussehen: Farbe: ____________________________________________________

Bio&SELL Lohweg 27 90537 Feucht bei Nürnberg

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MPP Multiplex 2x PCR-Mastermix

Beschreibung Bio&SELL MPP Multiplex PCR-Mastermix zur Durchführung von Multiplex PCR Reaktionen in nur einem Ansatz – schnell, spezifisch, „ready to use“. Der Mastermix enthält eine optimale Zusammenstellung aus Polymerase, Nukleotiden, MgCl2 sowie stabilisierenden Komponenten in einem speziell entwickelten Puffersystem. Dies erlaubt die parallele Amplifikation einer Vielzahl von Fragmenten in nur einem einzigen PCR-Assay. Der Mastermix enthält alle Reagenzien (außer Primer und Template-DNA) in einer 2x konzentrierten „ready to use“ Lösung. Das Kit wird empfohlen für Routine PCR Assays und ist optimal geeignet zur Synthese von multiplen Zielgen Amplifikationen in nur einem Reaktionsgefäß. Die hohe Spezifität und Sensitivität des Mastermixes wird durch die optimierte Hot Start Polymerase erreicht. Ihre Aktivität ist bei Raumtemperatur inhibiert, dies verhindert die Extension von unspezifisch gebundenen Primern und der Primer-Dimer-Bildungen bei niedrigen Temperaturen während dem PCR-set-up.

Zusammensetzung  Multiplex PCR-Mastermix ( roter Deckel) 2x konzentrierter Mastermix; beinhaltet die Hot Start Taq Polymerase, Nukleotide, optimierten Reaktionspuffer, Stabilisierer  PCR Wasser( weißer Deckel) Bio&SELL Lohweg 27 90537 Feucht bei Nürnberg

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Empfohlenes PCR-Protokoll Die Herstellung eines Mastermixes mit allen Komponenten (außer der Template-DNA) wird empfohlen um Pipettierfehler zu vermeiden. Ein Reaktionsvolumen zwischen 20-50 µl pro Ansatz ist für die meisten PCR Maschinen geeignet. Das Pipettieren mit sterilen Filterspitzen und in einer Umgebung frei von DNAExtraktionen und DNA-Analysen wird empfohlen. Kontrollen ohne Template-DNA sollten für jede Amplifikation mitgeführt werden. Konzentration der Stammlösung 2x

Konzentration im Ansatz

50 μl Ansatz

1x

25 μl

10 μM

400 nM

2 μl

reverse primer 1

10 μM

400 nM

2 μl

forward primer 2

10 μM

400 nM

2 μl

reverse primer 2

10 μM

400 nM

2 μl

forward primer …

10 μM

400 nM

2 μl

reverse primer …

10 μM

400 nM

2 μl

10-200 ng 1-50 ng 1-5 ng

x μl

Komponente

MPP Multiplex PCR Mastermix forward primer 1

Template-DNA: tierisch genomische DNA – bakteriell genomische DNA Plasmid und lambda DNA PCR-Wasser

auf 50 μl auffüllen

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Empfohlenes PCR-Programm Zyklusschritt

Temperatur

Zeit

Initiale Denaturierung Denaturierung

95°C

12 min

Anzahl der Zyklen 1x

95°C

30 sek

30-50x

Annealing

58-64°C

40 sek

Elongation

72°C

1 min/kb

Finale Elongation

72°C

5 min

1x

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Technische Daten

______________________________________________________________________

Versand:

bei Raumtemperatur

Lagerung:

bei -20°C (Bitte vermeiden Sie häufiges Auftauen und Einfrieren) 12 Monate haltbar Lagerung bei 4°C für bis zu 3 Monate möglich

Sicherheitshinweis: Dieses Produkt sollte nur von Personen verwendet werden, die Routine in Laboranwendungen haben. Es sollte laborübliche Schutzkleidung wie Kittel, Handschuhe und Schutzbrillen getragen werden. Bei Kontakt mit Haut und Augen sollten die betroffenen Stellen umgehend mit Wasser gewaschen bzw. ausgespült werden.

Anwendungshinweis: In bestimmten Ländern sind einige Anwendungen, für die dieses Produkt eingesetzt werden kann, patentrechtlich geschützt. Da durch den Kauf keine Lizenzen erworben werden, kann abhängig vom Anwendungsland und der Anwendung der Erwerb entsprechender Lizenzrechte erforderlich sein.

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Notizen ____________________________________________________________ ____________________________________________________________ ____________________________________________________________ ____________________________________________________________ ____________________________________________________________ ____________________________________________________________ ____________________________________________________________ ____________________________________________________________ ____________________________________________________________ ____________________________________________________________ ____________________________________________________________ ____________________________________________________________ ____________________________________________________________ ____________________________________________________________

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