ICO BRASIL
NBR ISO 9001 :2008
SUPERVISÃO
1.0r CONSELHO
REGIONAL
DE ENGENHARIA
anização
E AGRONOMIA 2. Norma
auditada:
DE GOlAS s) de referência:
NBR ISO 9001 :2008 3. Endere Sede:
Rua 239, número
4. Relação
561, Setor Universitário,
dos documentos
auditados:
de Documentos
de quem
aprova
o relatório:
•
Pela organização:
Helder
B. Assis - Superintendente
•
Pela organização:
Rosana
Meio de Lucas Brandão
•
Auditora
6. Escopo(s)
leto dos locais
auditados:
Em anexo: Lista de Controle
5. Nome e Assinatura
o com
Goiás - GO. CEP:74.605-070
Líder: Gislaine
Menezes
Souza
9"'"'"(Jt!Je;- R
da certificacão:
NBR ISO 9001 :2008 - Fiscalização,
controle,
nharia,
da Geografia
da Agronomia,
da Geologia,
orientação
e aprimoramento
e da Meteorologia
do exercício
em seus níveis
e das atividades médio
e superior,
profissionais
da Enge-
no município
de Goiâ-
nia/Goiás.
Tipo de Auditorias: Pré-auditoria / Certificação / Qualificação / Supervisão / Acompanhamento O campo 7 deverá ser iniciado em folha independente a dos itens anteriores. "Este documento
é de propriedade
do ICQ Brasil. Nenhuma
parte pode ser reproduzida, responsável."
mencionada
ou circulada
/ Recertificação.
sem a autorização
prévia, por escrito, do
RE-RAU - Revisão 19 - 09/10/2013 - Página 1 de 9
Instituto de Certificação Qualidade Brasil Av. Araguaia, nO1.544 - EdifícioAlbano Franco Casa da Indústria - Vila Nova - CEP 74645-070 - Goiânia-GO Fone: (62) 3219-1397/ Fax: (62) 3219-1427 -
[email protected]
tca
BRASIL RELATÓRIO
DE AUDITORIA
Norma(s) de Referência da Auditoria
Tipo de Auditoria
NBR ISO 9001 :2008
SUPERVISÃO
N° do Relatório CSQ: 339/2014
7. Datas e horários: 05/ 10 /2015 06/ 10 /2015 071_16 1;~015 Além dos horários acima, foram utilizadas 1,5 hora na elaboração do Plano de Auditoria e uma hora na elaboração parcial do Relatório de auditoria.
8.
Escopo(sl e níveis de certificação:
NBR ISO 9001 :2008 - Fiscalização, controle, orientação e aprimoramento do exercício e das atividades profissionais da Engenharia, da Agronomia, da Geologia, da Geografia e da Meteorologia em seus niveis médio e superior, no município de Goiânia/Goiás.
9.
Descrição geral da situação da organização
e seu sistema de gestão:
A Organização é uma autarquia federal, concebida e regida por Lei Federal e Resoluções. O Sistema de Gestão da Qualidade abrange todos os processos de negócio da Organização. Possui sede própria e as atividades dos processos de negócio são realizadas com mão de obra própria. A Organização sofre constantes mudanças, já que a Diretoria é renovada, por meio de eleição, periodicamente. O Sistema de gestão está consistentemente implementado e mantido nos processos, documentado em meio eletrônico e, eventualmente, em meio físico. Registros são mantidos em meio físico e eletrônico, de acordo com a natureza dos registro's.
Não conformidades, Observações e Oportunidades de melhorias foram evidenciadas e estão citadas nos itens 10 e 12 deste relatório.
Pontos positivos: Comprometimento e envolvimento direto da alta Direção (Presidente); Planejamento estratégico para 2015 a 2019. Bom ambiente de trabalho e boa comunicação interna; Sistema de Gestão integrado aos processos de negócio; Auditoria interna criteriosa e eficaz. Realização e utilização dos dados da Pesquisa Focal.
9.1 Infonnações
sobre os principais
objetivos
e metas de desempenho
da organização:
Tipo de Auditorias: Pré-audltoria I Certificação I Qualificação I Supervisão I Acompanhamento O campo 7 deverá ser iniciado em folha independente a dos itens anteriores. "Este documento é de propriedade
I Recertificação.
do ICQ Brasil. Nenhuma parte pode ser reproduzida, mencionada ou circulada sem a autorização prév a, responsável."
Instituto de Certificação Qualidade Brasil Av.Araguaia,nO1.544 - EdifícioAlbanoFranco """Casada Indústria- VilaNova- CEP74645-070 - Goiânia-GO ~ Fone:(62) 3219-1397/ Fax:(62) 3219-1427 -
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ICO BRASIL RELATÓRIO Norma(s) de Referência
da Auditoria
DE AUDITORIA N° do Relatório
Tipo de Auditoria
NBR ISO 9001 :2008
CSQ: 339/2014
SUPERVISÃO
Os objetivos, Indicadores e Metas estão estabelecidos no Planejamento Estratégico e no DS 05 (versão 13), de modo coerente com a Política da Qualidade. Foram estabelecidas metas com base nos resultados obtidos em 2014. 9.2
Efetividade da análise crítica do SGQ: Foram analisados os registros de três Análises Críticas realizadas pela Direção, (fevereiro, junho e agosto de 2015). As entradas estabelecidas pela norma foram consideradas. As saídas foram estabelecidas pela Direção. Os registros apropriados foram mantidos.
9.3
Efetividade das auditorias
internas praticadas:
Foram analisados os registros da auditoria interna realizada no período de 23 a 25 de setembro de 2015, dentro do prazo planejado na Programação anual de auditorias (RG 069) A seleção dos auditores e a condução da auditoria garantiram a objetividade e a imparcialidade do processo de auditoria. Foi conduzida de forma minuciosa, com amostragem abrangente (em todos os processos). Registros estabelecidos foram mantidos e o processo demonstrou-se eficaz na verificação da conformidade do Sistema com as disposições planejadas.
9.4
Efetividade das ações-corretivas
praticadas:
Foram preenchidos eletronicamente os Planos de Ação para registro e tratamento das duas não conformidades evidenciadas na auditoria interna. As correções estabelecidas foram realizadas e as ações corretivas, definidas após investigação das causas, estão em andamento.
9.5 Efetividade do tratamento
de reclamações
São considerados clientes para a Organização os profissionais e os leigos (sociedade em geral). A Ouvido ria é o principal canal de reclamações dos clientes, mas também são utilizados o site e contato direto com as Câmaras. As reclamações evidenciadas foram prontamente atendidas.
9.6 Observações em relação ao uso de marcas e/ou quaisquer outras referências
à certificação:
A Organização não divulga a certificação. Fica informado à Organização que em todos os casos de referência à Certificação devem ser observados os padrões estabelecidos pelo INMETRO. O ICQ disponibiliza diretrizes para garantir o atendimento a tais padrões no Procedimento que pode ser acessado no endereço http://www.icqbrasil.com.br/dados/File/RC-ULC
9.7
Caracterização
Rev%2002.pdf
da situação especial de funcionamento:
Algumas ações nos processos de registro são efetuadas por funcionários das inspetorias na modalidade à distância.
'"
o
U
~~~~~~~~T~iP~o3d~e~A~u~diJro~ri~avs:~p~re~'-~au~d~it~o~ri~a_/c_e_rt_ifi~lc_a~Çã_OT/~Q~U~al~ifi~'C~aÇ~ã~O~/~S~uP~e~N~is~ã~O~/~A~c~om~pa~n~h7am~en_t_o~/~Re_c_e~ campo 7 deverá ser iniciado em folha independente a dos itens anteriores. "Este documento é de propriedade
do ICQ Brasil. Nenhuma parte pode ser reproduzida, mencionada ou circulada sem a autorização responsável."
prévia, por escrito, do
RE-RAU - Revisão 19 - 09/10/2013 -
Institutode CertificaçãoQualidadeBrasil Av.Araguaia,nO1.544- EdifícioAlbanoFranco Casada Indústria- VilaNova- CEP74645-070- Goiânia-GO Fone:(62)3219-1397I Fax:(62)3219-1427-
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ICQ BRASIL RELATÓRIO DE AUDITORIA Norma(s) de Referência da Auditoria
Tipo de Auditoria
NBR ISO 9001 :2008
SUPERVISÃO
9.8 Infonnações
sobre o sistema de gestão da organização
e seu desempenho
N° do Relatório CSQ: 339/2014
quanto à conformidade
legal:
Foram observados atendimentos de requisitos legais (com auxílio da especialista). Nenhuma situação de não-conformidade quanto aos aspectos legais foi identificada. 9.9
Caracterização
das situações de empreitada de serviços:
Não caracterizada nenhuma situação de empreitada de serviço relacionada à realização dos serviços do escopo. 9.10 Comentários
sobre a eficácia dos treinamentos
realizados:
Os colaboradores entrevistados demonstraram conhecer a Política da Qualidade e seus processos. Foram mantidos registros dos treinamentos realizados. Houve treinamento específico para alteração da Política da Qualidade (vídeo do Presidente).
9.11 Qualidade dos serviços constados
em obra:
Item não aplicável. 9.12 Eficácia do sistema de gestão com respeito ao alcance dos objetivos do cliente certificado No ano de 2014 não foi realizado o monitoramento da satisfação de clientes. Para tratar esta não-confomidade, foi realizada pesquisa em janeiro/2015. O índice obtido (41,46% com amostra de 123 pesquisados) ficou abaixo das obtidas nos anos anteriores. Algumas ações foram estabelecidas pela Presidência para aumentar este indice. Está planejada para novembro a realização da próxima pesquisa. Em julho foi realizada pesquisa qualitativa (pesquisa Focal). Também foram instalados terminais de Pesquisa Rápida (em março de 2015). Portanto, o desempenho do Sistema quanto ao indicador de satisfação do cliente só poderá ser analisado após novembro de 2015. Outros indicadores foram aju1stadosem análise crítica da Presidência. 9.13 Resultado de análise de quaisquer
mudanças
Ocorreram algumas mudanças que impactam diretamente no Sistema de Gestão da Qualidade: mudança de Presidente, de RD, Alteração da Política da Qualidade e Criação do cargo de Superintendente. Não foi evidenciado qualquer impacto negativo. 9.14 Análise em relação ao progresso
de atividades
planejadas visando melhoria contínua
A cultura de melhoria contínua está bem disseminada na Organização, através da Política da Qualidade e das ações efetivamente implantadas, sendo algumas delas: Implantação do Terminal de Pesquisa rápida; Layout do Setor de atendimento e disponibilização de scanner em cada mesa;
Tipo de Auditorias: Pré-auditoria / Certificação / Qualificação / Supervisão / Acompanhamento O campo 7 deverá ser iniciado em folha independente a dos itens anteriores. "Este documento
é de propriedade
do ICQ Brasil. Nenhuma
parte pode ser reproduzida, responsável."
mencionada
ou circulada
/ Recertilicação.
sem a autorização
~ prév'
RE-RAU - Revisão 19 - 09/10/
Instituto de CertificaçãoQualidadeBrasil Av.Araguaia,nO1.544- EdifícioAlbanoFranco Casada Indústria- VilaNova- CEP74645-070- Goiânia-GO Fone:(62)3219-1397I Fax:(62)3219-1427-
[email protected] - www.icqbrasil.com.br
,por escrito, do ' 13 - Página 4 de 9
tco
BRASIL
de Referência da Auditoria NBR ISO 9001 :2008
9.15 =Resultado
em relação
O controle
operacional
Foram estabelecidos processos
ao controle da empresa
operacional
POs (Procedimentos
e ainda DS com orientações
9.16 Resultado
em relação
(Fase 2) ou controle
está conforme
os parâmetros
Operacionais)
contínuo
pelas normas
e ITs (Instruções
mais específicas
às preocupações
operacional
requeridos
de Trabalho)
(supervisão):
aplicáveis
e pelas boas práticas.
para estabelecer
as rotinas para os
(critérios).
evidenciadas
na auditoria
Fase
1:
Não aplicável.
10.
Observações
e Oportunidades
de Melhoria:
Observações
(OB5 1): Considerar
(OB5 2): Alterar
no Plano de Ação 01/2015
metodologia
ação relacionada:
Oportunidades
e não alterar a Instrução
Na IT 14 há exigência
não é mais necessário
o Formulário
de Registro
de Trabalho
equivalente
de 2 fotos 3x4 para processo
e que já está implantada
tal mudança,
de Profissional
mesmo
poderá
de registro
(modelo
caracterizar
provisório.
sem alteração
CONFEA).
não-conformidade.
Os envolvidos
da referida
declararam
Situque
IT.
de melhoria
(OM 1): Incluir, nos terminais
de Pesquisa
rápida,
a opção de "validar"
ou "corrigir"
poderá
prevenir
nova ocorrência
de re-
gistro errado de opinião.
11. Relação
das conformidades
Listas de Verificação
12. Relação
evidenciadas:
em Anexo.
das não-conformidades
evidenciadas:
NC 1/2 Norma
e Requisito:
Descrição
NBR ISO 9001 :2008 item 7.5.1
da Não conformidade:
Na prestação
de serviço
não foi garantido
o atendimento
a um requisito
legal relaciona-
do ao produto.
01: Na Solicitação
Evidência
objetiva
qualquer
informação
no parecer Capítulo
técnico
do endereço (registrado
I estabelece
de Visto de Profissional
do profissional
(residencial
no dia 06 de outubro
que o profissional
informe
(Processo
de 05 de outubro
ou do local do desenvolvimento
de 2015) informação
endereço
68079/2015
para o processo
quanto
é de propriedade
do ICQ Brasil. Nenhuma
parte pode ser reproduzida, responsável."
das atividades),
a esta necessidade.
mencionada
ou circulada
I Recertificação.
sem a autorização
Instituto de Certificação Qualidade Brasil Av.Araguaia, nO1.544 - Edifício Albano Franco Casa da Indústria - Vila Nova - CEP 74645-070 - Goiânia-GO Fone: (62) 3219-1397 I Fax: (62) 3219-1427 -
[email protected] www.icqbrasil.com.br
e não havia
A Resolução
do Visto.
Tipo de Auditorias: Pré-auditoria I Certificação I Qualificação I Supervisão I Acompanhamento O campo 7 deverá ser iniciado em folha independente a dos itens anteriores. "Este documento
de 2015) não havia
pr
1007, no
ICO BRASIL :::W"n
RELATÓRIO DE AUDITORIA ......
:;
::
Norma(s) de Referência da Auditoria
Tipo de Auditoria
NBR ISO 9001 :2008
SUPERVISÃO
N° do Relatório CSQ: 339/2014
NC 2/2 Norma e Requisito: Descrição
NBR ISO 9001 :2008 item 8.5.3
da Não conformidade:
Não foram mantidos registros de ações realizadas para prevenir algumas potenciais
não-conformidades. Evidência objetiva 01: Para algumas Observações identificadas na auditoria de recertificação (2014) foram estabelecidas ações preventivas, mas não foram mantidos registros, em desacordo com o estabelecido no PO 09 (versão 10). Para algumas observações não foram tomadas ações. Exemplo de ação preventiva realizada: OBS 04 do relatório - implantação dos terminais de pesquisa rápida. O último registro de ação preventiva data de 2013.
13.
Comparações
úteis çom os resultados
de avaliações anteriores:
Foram evidenciadas melhorias. Houve aumento no número de não-conformidades, mas não houve reincidência.
14.
Conçlusão da auditoria: Considerando as constatações da auditoria realizada por amostragem, conclui-se que a Organização implantou e mantém um sistema de gestão da qualidade conforme os requisitos normativos em questão, e que as não-conformidades evidenciadas não impedem a certificação. Recomenda-se, portanto, a manutenção da certificação daempresa, Antes, porém, a Organização deve comprovar o tratamento eficaz das não-conformidades relatadas no item 12 deste, através de envio das evidências ao ICQ Brasil. Para tanto, a Organização terá o prazo máximo de 90 dias (a contar da presente data) e deverá observar o disposto no Anexo I.
15.
Explanações sobre quaisquer
diferenças das informações
apresentadas
na reunião de encerramento:
Não há.
r-
16.
Recomendações
para a próxima auditoria:
Inspetorias - Algumas ações nos processos de registro são efetuadas por funcionários das inspetorias na modalidade à distância. Processos da Controladoria - amostragem pequena nesta auditoria (responsável estava em viagem). Fiscalização in loco - não auditado nesta auditoria. Satisfação do cliente (Ver item 9.12 deste relatório).
Tipo de Auditorias: Pré-audltoria J Certificação J Qualificação J Supervisão J Acompanhamento O campo 7 deverá ser iniciado em folha independente a dos itens anteriores. "Este documento
é de propriedade
do ICQ Brasil. Nenhuma parte pode ser reproduzida, responsável."
mencionada
ou circulada
ti
J Recertificação.
sem a autorização
prévia, por escrito, do • P.ágina 6 de 9
~ Instituto de CertificaçãoQualidadeBrasil Av.Araguaia,nO 1.544 - EdifícioAlbanoFranco Casada Indústria- VilaNova- CEP74645-070 - Goiânia-GO Fone:(62) 3219-1397 I Fax:(62) 3219-1427 -
[email protected]
ICO BRASIL 'ú'
RELATÓRIO
DE AUDITOR,IA q
17.
Tipo de'Auditoria
NBR ISO 9001 :2008
SUPERVISÃO
Recomendações
wjj'
:'~kcM'
Norma(s) de Referência da Auditoria
w
N° do Relatório CSQ: 339/2014
da equipe auditora ao ICQ BRASIL:
Escopo de Certificação indicado no Manual da Qualidade da Organização é diferente do informado na Comunicação de auditoria: "Geografia". Algumas ações nos processos de registro são efetuadas por funcionários das inspetorias na modalidade à distância. Informar ao próximo auditor que, em 2014 foram realizadas mais de 60 mil ações de fiscalização (documental ou in loco), para que possa considerar maior tempo para auditar o processo de fiscalização. 18.
Anexos (aplicável à via do relatório que vai para o ICQ BRASIL): a b c d e
Lista(s) de verificacão(s) Planilha de verificação de materiais controlados Planilha de verificação de serviços controlados Formulário de dados adicionais Outros: Lista de Documentos
19. Anexo (aplicável à via do relatório que fica com o cliente) PG-IRN - Procedimento para resolução de não conformidades
Elaborado por:
G-Versão
Gislaine Menezes Souza
01
Assinatura:
r
Tipo de Auditorias: Pré-auditoria I Certificação I Qualificação I Supervisão I Acompanhamento O campo 7 deverá ser iniciado em folha independente a dos itens anteriores. "Este documento
é de propriedade
do ICQ Brasil. Nenhuma parte pode ser reproduzida, responsável."
mencionada
I Recertificação.
ou circulada sem a autorização
Instituto de CertificaçãoQualidadeBrasil Av.Araguaia,n° 1.544 - EdifícioAlbanoFranco Casada Indústria- VilaNova- CEP74645-070 - Goiânia-GO Fone:(62) 3219-1397 I Fax:(62) 3219-1427 -
[email protected]
\ pré i ,por escrito, do
ICO BRASIL RELATÓRIO DE AUDITORIA 0,
N° do Relatório
de Referência da Auditoria
CSQ: 339/2014
NBR ISO 9001 :2008 ANEXO I "'"INSTRUÇÕES 1.
PARA RESOLUÇÃO
DE NÃO CONFORMIDADES
OBJETIVO
Sugere orientações às organizações sobre como proceder para apresentação do tratamento de não-conformidades identificadas pelos auditores do ICQ BRASIL. A organização poderá utilizar-se de outras formas, desde que apresente a correção, ação corretiva e suas respectivas evidências, de forma documentada, quando aplicável. 2. REFERÊNCIA ISO 9000:2005 - Sistemas de gestão da qualidade - fundamentos e vocabulário 3. RESPONSABILIDADES - Auditores - Explicar esta instrução aos auditados 4. DESCRiÇÃO 4.1 Definições - Correcão: ação para eliminar uma não-conformidade identificada NOTA 1: Uma correção pode ser feita em conjunto com uma ação corretiva NOTA 2:Uma correção pode ser, por exemplo, um retrabalho ou reciassificação - Acão corretiva: Ação para eliminar a causa de uma não-conformidade identificada ou outra situação indesejável. NOTA 1: Pode existir mais de uma causa para uma não-conformidade NOTA 2: Ação corretiva é executada para prevenir a repetição, enquanto que a ação preventiva é executada para prevenir a ocorrência. 4.2 As não-conformidades descritas no relatório de auditoria devem ser tratadas, e o ICQ BRASIL, orienta as organizações que utilizem seus próprios formulários para resolução de não-conformidade, caso possuam. !
r
4.3 A empresa terá o prazo máximo de õ(cínco) dias úteis, contados a partir do recebimento do relatório de auditoria, para formalizar a apelação através de carta assinada pelo responsável pelo Sistema de Gestão, caso não esteja de acordo com o resultado da auditoria ou qualquer outra decisão do Instituto referente ao seu processo de certificação. Após este prazo os recursos encaminhados serão desconsiderados, mais detalhes ver PG-RAP - Procedimento para Reclamações e Apelações. 4.4 As etapas abaixo são sugeridas (ver objetivo desta instrução) para resolução das não-conformidades que constam no relatório de auditoria. 4.5 Caso a organização não possua formulário próprio para o tratamento das não-Conformidades, as mesmas deverão ser descritas em folha avulsa, ata de reunião, ou outros, com as seguintes informações: a) Relato de cada não-conformidade, as normas de referência e os requisitos normativos - essas informações constam no relatório de auditoria; b)
Relato da correção efetuada pela organização, se aplicável;
c)
Relato da ação corretiva efetuada pela organização, se aplicável;
d)
Evidência da resolução de cada não-conformidade anexa ao documento de descrição, se aplicável;
Tipo de Auditorias: Pré-auditoria I Certificação I Qualificação I Supervisão I Acompanhamento O campo 7 deverá ser iniciado em folha independente a dos itens anteriores. "Este documento
é de propriedade
do ICQ Brasil. Nenhuma parte pode ser reproduzida, responsável."
mencionada
ou circulada
I Recertificação.
sem a autorização
pr vi~, por escrito, do - Página 8 de 9
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ICO BRASIL RELATÓRIO DE AUDITORIA Norma(s) de Referência da Auditoria
Tipo de Auditoria
NBR ISO 9001 :2008
SUPERVISÃO
N° do Relatório CSQ: 339/2014
4.6 É imprescindível que a organização anexe à(s) não-conformidade(s) sua(s) respectiva(s) evidência(s) da(s) ação(ões) tomada(s), devendo descrever em um documento a(s) não-conformidade(s) organizada(s) qüencial com o(s) devido(s) tratamento(s) realizado(s).
documental(is) em ordem se-
4.7 PARA PROGRAMASDE QUALIDADEDA CONSTRUÇÃOCIVIL (PBQP-H, PARÁOBRAS, ETC,): Nos DOCUMENTOSDE APRESENTAÇÃODAS NÃO-CONFORMIDADESDEVEMSER OMITIDASINFORMAÇÕESQUE PERMITAMÀ COMISSÃO DE CERTIFICAÇÃO IDENTIFICARA ORGANIZAÇÃOEM QUESTÃO(RAZÃOSOCIAL, NOME FANTASIA, LOGOMARCA,CNPJ, ETC). NÃO SERÁ DADO 'BAIXA' NAS NÃO-CONFORMIDADES EM QUE CONSTAR TAIS INFORMACÓES 4.8 O ICQ Brasil após receber a resolucão das não-conformidades e suas respectivas acões corretivas terá o prazo máximo de 10 (dez) dias para que o auditor, de preferência o mesmo que realizou a auditoria. dê baixa nas mesmas. através do formulário RE-RAN - Relatório de Análise de Não Conformidade, e informar a empresa caso tenha algum ajuste a ser feito ou encaminhá-Ia a Comissão de Certificacão para análise. 4.9 O auditor-líder avaliará as evidências das correções e ações corretivas proposta para solucionar as não conformidades evidenciadas somente 2 (duas) vezes. Após esta, a organização pagará ao ICQ Brasil uma taxa para reavaliação destas, conforme estipulado em contrato.