El impacto de influenza en el mundo

INTRODUCCIÓN El impacto de influenza en el mundo 5  millones     500,000   de  casos  graves  cada  año   muertes  cada  año   Cada año, el to...
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INTRODUCCIÓN

El impacto de influenza en el mundo

5  millones    

500,000  

de  casos  graves  cada  año  

muertes  cada  año  

Cada año, el total de personas que viven en Nuevo León tendrán que ser hospitalizados por influenza

En el mundo, cada año mueren el total de personas que llenarían 5 Estadios Azteca

La Influenza es muy contagiosa

PERIODO  DE  CONTAGIO:    1  día  antes  de  la  aparición   de  síntomas  y  hasta  5  días   posteriores  (6)  

Cualquiera  puede  esparcir  el  virus  de   influenza  a  otros  antes  de  saber  que   esta  enfermo(6)  

El virus influenza se transmite por vía aérea, a través de pequeñas gotas de saliva (al estornudar o toser) o por contacto directo(7,8)

El  riesgo  individual  de  infección  se  incrementa  por  “el  efecto  de   proximidad  con  un  número  grande  de  individuos”  (9)  

6-­‐  CDC.  Influenza  Fact  Sheet.  Key  facts  about  the  flu:  how  to  prevent  the  flu  and  what  to  do  if  you  get  sick  Available  at    hDp://www.cdc.gov/flu/key  facts.htm     accessed  on  March  2007  7-­‐  LaForce  FM  et  al.  Influenza:  virology,  epidemiology,  disease  and    prevenMon.  Am  J  Prev.  Med  1994,  10:S31-­‐44  8-­‐  CDC   Influenza  Flu,  Factsheet  September  28,  2005  9-­‐  Aymard  M.  influenza  :  epidemiology,  eMology,  physiopathology,  diagnosis,  treatment       and  prevenMon.  VAC.Pdt.  INFO  N°2,  Feb  1995:47-­‐70  10-­‐Goldmann  DA.  Transmission  of  viral  respiratory  infecMons  in  the  home.   Pediatr  Infect  Dis  J,  2000;19  (10):S97-­‐102  11-­‐  CDC.  Outbreak  of  influenza  A  infecMon  among  travelers  –  Alaska  and     the  Yukon  territory,  May-­‐June  1999.  MMWR  July  02,  1999;48  (25):545-­‐546,555  

Dos  cepas  de  virus  influenza  causantes  de  la   enfermedad  en  seres  humanos….   INFLUENZA  A  

INFLUENZA  B  

Reservorio  aviar   Adaptación  en  cerdos,  seres  humanos,   caballos  y  otros  mamíferos  

Seres  humanos     Casos  en  lobos  marinos,  pero  sin   adaptación  en  huésped  animal  

SubMpos  17  HA  y  10  NA  

1  HA  y  NA,  pero  con  linajes  anMgénicos   disMntos  (Victoria  y  Yamagata)  

Diversidad   an]génica   menor  

Mutaciones  puntuales  

Mutaciones  puntuales   Los  Mpos  de  HA  y  NA  evolucionan  con   menos  rapidez    que  los  virus  influenza   A  

Diversidad   an]génica   mayor  

Reordenamiento  gené]co   Con  virus  de  influenza  aviar  o  porcina:   Potencial  pandémico  

Los  virus  de  influenza  B  no  ocasionan   pandemias  de  influenza*  

Predominio  de  un  sub]po   A  (H1N1)  o  A  (H3N2)  durante  la   temporada  de  epidemia  

Cocirculación  de  Yam.  y  Vic.   Durante  una  temporada  de  epidemia   posible  reagrupamiento  

Reservorio  de   huéspedes   HA/NA  

Circulación  en   seres   humanos  

*debido  a  la  ausencia  de  reservorios  no  humanos  y  a  las  variaciones  anMgénicas  mayores  asociadas  que  producen  las  pandemias  por  virus  influenza  A  

El virus influenza tipo B se divide en dos linajes… Antes  de  1980:  una  sola  cepa  prevalecía  en  el  mundo   Actualmente  circulan  ambos  linajes  en  todo  el  mundo   Es  difcil  predecir  cuál  linaje  circulará  cada  temporada  

En  los  úl]mos  11  años,  fue  observada  la  incompa]bilidad  entre  las  cepas  B   co-­‐circulantes  y  las  seleccionadas  para  la    vacuna  trivalente  

Chen  &  Holmes.  2008.  J.  Mol.  Evol.  66:655-­‐663  

Los dos linajes de influenza tipo B co-circulan desde hace años… en México!!! ●  Actualmente  

disponibles   vacunas  

trivalentes  

●  Existe   co-­‐circulación   de   2   linajes   de   virus     influenza   B   (Yamagata   y   Victoria)   que   son   anMgénicamente   diferentes  

●  En  algunas  temporadas  no  ha  habido  

correspondencia   entre   la   cepa   contenida   en   la   vacuna   y   la   cepa   circulante  

Temporada

Recomendación para vacuna

2001-2002

YAMAGATA

2002-2003

VICTORIA

2003-2004

VICTORIA

YAMAGATA (75%)

2004-2005

YAMAGATA

YAMAGATA (97%)

2005-2006

YAMAGATA

VICTORIA (100%)

2006-2007

VICTORIA

VICTORIA (96%)

2007-2008

VICTORIA

YAMAGATA (100%)

2008-2009

YAMAGATA

VICTORIA (66%)

2009-2010

VICTORIA

VICTORIA (100%)

2010-2011

VICTORIA

VICTORIA (100%)

MEXICO

hDp://www.who.int/influenza/gisrs_laboratory/flunet/en/  

En  México,  influenza  ]po  B  ha  sido  causa  importante   de  enfermedad…   (Enero  a  diciembre  de  2011)  

Fuente:  Datos  InDRE.  Enero  a  diciembre  de  2010  

El impacto de la cepas B de influenza varía con cada temporada…

B

Las cepas B son la principal causa de:

Epidemias cada

2 4 años a

Proporción  de  cepas  B  en  la  circulación  de  virus   influenza… Las cepas de influenza tipo B representan hasta:

B

63% de todas las cepas influenza circulantes 8*

44% de todas las cepas influenza circulantes 8*

60% todas las dedetodas las cepas cepas influenza influenza circulantes 8* 8* circulantes

Cualquier persona puede enfermar por influenza tipo B…

La  enfermedad   causada  por  virus   Influenza  Mpo  B,   afecta  a  todos  los   grupos  de  edad  

Impacto  de  la  enfermedad  por  influenza  B   EPIDEMIOLOGÍA   ● En  promedio  los  virus  influenza  B  representan  25%  de  las  cepas  influenza  en   circulación1  

● El  linaje  B  en  circulación  puede  variar  por  países  en  el  mismo  año  y  en  la  misma   región  

● Influenza  Mpo  B  provoca  epidemias  cada  2  a  4  años  

1) Ambrose,  C  and  Levin,  M.  2012.  Hum.  Vacc  &  Immunother.  8(1):81-­‐88  2)  Thompson,  et.al.  2003  JAMA.  289:179-­‐186     2) 3)  Camilloni,  B  etal.  2010.  Vaccine  28:7536-­‐7541  4)  Simonsen  L  et  al.  2000  JID  831-­‐837    

Impacto  de  la  enfermedad  por  influenza  B    

 

 

EPIDEMIOLOGÍA  

● Los  síntomas  de  las  infecciones  por  influenza  A  y  B  son  similares   ● Los  niveles  de  riesgo  de  hospitalizaciones  o  muertes  son  similares  entre    influenza   Mpo  A  e  influenza  Mpo  B3  

● A  nivel  global,  los  índices  de  mortalidad  y  hospitalizaciones  relacionados  a  

influenza  Mpo  B  son  más  bajos    que  los  de  influenza  A/H1N1,  pero  más  altos  que  los   de  influenza  A/H3N22,4   ●  Las  hospitalizaciones  son  más  habituales  entre  niños  con  influenza  ]po  B   ●  Además  de  afectar  a  niños  y  adolescentes,  la  infección  por  influenza  B  predomina  entre  los   adultos  mayores  y  genera  brotes4  

1) Ambrose,  C  and  Levin,  M.  2012.  Hum.  Vacc  &  Immunother.  8(1):81-­‐88  2)  Thompson,  et.al.  2003  JAMA.  289:179-­‐186     2) 3)  Camilloni,  B  etal.  2010.  Vaccine  28:7536-­‐7541  4)  Simonsen  L  et  al.  2000  JID  831-­‐837    

No existe protección cruzada entre los linajes de cepas B… ●  Los

anticuerpos obtenidos por vacunación: ●  Son específicos para cada cepa ●  Existe una limitada o nula protección cruzada contra las cepas B de diferente linaje

Fechas  clave  en  la  historia  de  las  vacunas   tetravalentes   ● 

Febrero  de  2012:  La  OMS  recomienda  una  segunda  cepa  B  del  linaje  opuesto  podría  incluirse  en  la   vacuna:   ●  “Para  aquellos  que  consideran  incluir  el  virus  de  la  vacuna  linaje  B/Victoria/2/87,  ya  sea  en  vacunas   trivalentes  o  en  vacunas  tetravalentes  que  incluyan  dos  virus  influenza  B,  los  virus  de  linaje  B/Brisbane/ 60/2008  siguen  siendo  los  más  adecuados”  1  

● 

Noviembre  de  2012:  La  OMS  afirma  que,  aunque  las  vacunas  anMinfluenza  QIV  (IIV4)  se   encuentren  disponibles,  las  recomendaciones  no  deben  limitarse  a  las  fórmulas  trivalentes   ●  “Las  vacunas  anFinfluenza  tetravalentes  que  podrían  ofrecer  mayor  protección    contra  los  virus  influenza   B  están  entrando  en  circulación,  por  lo  que  las  recomendaciones  no  deberían  limitarse  en  forma   exclusiva  a  las  vacunas  trivalentes”  2  

● 

Diciembre  de  2012:  La  FDA  aprueba  la  primera  vacuna  QIV  (IIV4)  inacMva  (GSK)  

● 

Enero  de  2013:  Se  envía  a  EMA  la  aplicación  de  la  licencia  QIV  (IIV4)  de  Sanofi  Pasteur  (Franacia)  

● 

Junio  de  2013:  La  FDA  aprueba  la  vacuna  Fluzone  QIV  (IIV4)  

1) OMS.  Composición  recomendada  de  las  vacunas  anMMnfluenza  para  uso  en  la  temporada  2012  a  2013.  Febrero  2012   2) Informe  de  posición  de  la  OMS  sobre  vacunas  anMinfluenza  de  noviembre  de  2012  (hDp://www.int/wer)  

Conclusiones ●  El  objeMvo  de  las  vacunas  contra  influenza  tetravalentes  es  ofrecer  una  mejor   protección  contra  la  enfermedad  causada  por  influenza  

●  Los  virus  influenza  B  se  dividen  en  2  linajes,    Yamagata  y  Victoria   ●  Cada  temporada  existe  co-­‐circulación  entre  los  2  linajes   ●  Es  difcil  predecir  qué  linaje  circulará  cada  temporada   ●  No  existe  protección  cruzada  entre  ambos  linajes  

●  La  vacuna  tetravalente  ofrece  una  protección  más  amplia,  conteniendo  2   cepas  de  influenza  ]po  A  y  dos  linajes  de  influenza  B  

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-­‐  Inmunogenicidad  demostrada   -­‐  Buen  perfil  de  seguridad   -­‐  Primer  vacuna  Tetravalente  en  México  

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