Produktidentifizierung Kat.-Nr. Beschreibung 44575 Cytokeratin Cocktail 0,1 M (AE1&AE3) 44576 Cytokeratin Cocktail 1 M (AE1&AE3) 44277 Cytokeratin Cocktail RTU M (AE1&AE3)
Definition Der Symbole P
gebrauchsfertig
C
konzentrat
A
aszites
E
serum
S
überstand
DIL DOC# DIS
verdünnungsbereich des konzentrats dokumentnummer vertrieben durch
Verwendungszweck Dieser Antikörper ist für die verwendung in der In Vitro-Diagnostik bestimmt. Cytokeratin Cocktail Antikörper ist für qualifizierte Labore vorgesehen, um mittels Lichtmikroskopie das Vorhandensein von assoziierten Antigenen von formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeabschnitten mithilfe der IHC (Immunhistochemie)Testmethode zu identifizieren. Dieser Antikörper wird nach der klinischen Differenzialdiagnose von Krankheiten als Hilfe bei der Identifizierung von Tumoren epithelialen Ursprungs im Rahmen eines Antikörper-Panels, der Patienten-Anamnese und anderer diagnostischer von einem qualifizierten Pathologen evaluierter Tests verwendet.
Zusammenfassung Und Erklärung Der Antikörper ist gut geeignet, um zwischen Epithelkarzinomen und Karzinomen nichtepithelialen Ursprungs zu unterscheiden und wird benutzt, um die Klassifizierung von Epitheltumoren zu unterstützen.
Dieser Antikörper wird dazu eingesetzt, den Ursprung unterschiedlicher Neoplasmen zu charakterisieren und um die Verteilung von Keratin-enthaltenden Zellen in Epithelien während der Normalentwicklung und der Entwicklung epithelialer Neoplasmen zu untersuchen. Dieser Antikörper färbt Cytokeratine, die in normalen und abnormen Geweben des Menschen vorkommen. Er zeigt in immunhistologischen Methoden bei der Erkennung von, v.a. neoplastischen, Epithelzellen eine hohe Sensitivität und Spezifität.
Prinzipien Und Verfahren Der angegebene primäre Antikörper kann als primärer Antikörper für die immunohistochemische Färbung von formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeabschnitten verwendet werden. Im Allgemeinen erlaubt die immunohistochemische Färbung in Verbindung mit einem Streptavidin-BiotinDetektionssystem die Visualisierung von Antigenen durch die aufeinanderfolgende Anwendung eines spezifischen Antikörpers (Primärantikörper) gegen das Antigen, eines Sekundärantikörpers (Link-Antikörper) gegen den Primärantikörper, eines Enzymkomplexes und eines Chromogensubstrats mit dazwischen liegenden Waschschritten. Alternativ kann auch ein Biotin-freies, polymeres Detektionssystem verwendet werden. Die enzymatische Aktivierung des Chromogens resultiert in einem sichtbaren Reaktionsprodukt an der Antigenstelle. Die Probe kann dann gegengefärbt und es kann ein Coverslip angewandt werden. Die Ergebnisse werden mit einem Lichtmikroskop und mit Hilfe der Differenzialdiagnose pathophysiologischer Prozesse interpretiert, die mit einem bestimmten Antigen assoziiert sein könnten. Die Verdünnung der vorverdünnten Produkte eignet sich optimal zum Einsatz mit einer Vielzahl von Nachweiskits anderer Hersteller.
Materialien Und Verfahren Auf dem Produktetikett finden Sie chargenspezifische Informationen über folgende Punkte:
DIS A.Menarini Diagnostics S.r.l. Via Sette Santi, 3 50131 Firenze Italy DOC# MEN31321000 DE Rev. 0,0
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